本文目录一览16岁的孩子吃抗结核药一年现在PPD检查会呈什么结果2，抗真菌药抗结核药抗病毒药抗生素抗菌药这几种药有什么关系3，肺感染激素加抗结核药抗真菌药可以吗4，肺结核并发曲霉菌球还能治好吗5，肺感染激素加抗结核药抗真菌药可以吗6，常……
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1，16岁的孩子吃抗结核药一年现在PPD检查会呈什么结果
抗结核的药吃了一年检查，是正常的。各项指标都应该正常，可以去医院做一个肺结核检查，因国家提倡肺结核检查都是免费的，药品也是免费的。再看看别人怎么说的。
2，抗真菌药抗结核药抗病毒药抗生素抗菌药这几种药有什么关系
抗菌药物一般是指具有杀菌或抑菌活性的药物，包括各种抗生素、磺胺类、咪唑类、硝基咪唑类、喹诺酮类等化学合成药物。1、抗真菌药：用于真菌感染，例如灰黄霉素、氟胞嘧啶、克霉唑、益康唑等等。2、抗结核药：利福平、异烟肼、乙胺丁醇、吡嗪酰胺等等。3、抗病毒药：吗啉胍、利巴韦林、阿昔洛韦等等。 而抗生素包括β-内酰胺类、氨基糖甙类、四环素类、氯霉素类、大环内脂类、林可酰胺类、抗真菌类、抗肿瘤类等等。
3，肺感染激素加抗结核药抗真菌药可以吗
慢阻肺的病人用抗生素激素时间长的话,很容易合并肺的曲霉菌感染,大氟康治疗无效,肺曲霉菌感染治疗疗程长,费用高,彻底治愈困难,容易误诊,你最好去当地三甲医院呼吸科就诊,挂主任号.抽静脉血查葡聚糖试验可帮助诊断，要抓紧，别以为用着药就不着急，不对症等于没治，病情太重再治有风险。没看到病人仅供参考！天津市第一中心医院-感染科-卫京平主任医师 查看原帖>>
4，肺结核并发曲霉菌球还能治好吗
准确得告诉你可以治，看你得身体情况以及你得家庭情况了，一个疗程在我们地级市三甲医院也要2万多呢，而且有钱不一定能治好，就看你得身体素质怎么样了，因为抗真菌药和抗结核药物对肝脏都有损伤。双从作用就更厉害了。可以治就是很麻烦。
5，肺感染激素加抗结核药抗真菌药可以吗
慢阻肺的病人用抗生素激素时间长的话,很容易合并肺的曲霉菌感染,大氟康治疗无效,肺曲霉菌感染治疗疗程长,费用高,彻底治愈困难,容易误诊,你最好去当地三甲医院呼吸科就诊,挂主任号.抽静脉血查葡聚糖试验可帮助诊断，要抓紧，别以为用着药就不着急，不对症等于没治，病情太重再治有风险。没看到病人仅供参考！天津市第一中心医院-感染科-卫京平主任医师
6，常年服药为什么会得脂肪肝
口服药物由胃肠吸收，经过肝脏代谢分解后进入血液循环，发挥药效。当过量用药或用药时间过长，使肝脏代谢能力“超负荷”，药物对肝脏的毒性就会增大并造成肝损伤。尤其是大部分解热镇痛药抗炎药、镇静催眠药、抗结核药以及抗菌药和激素类等药物都会干扰肝内脂蛋白的代谢，使脂肪堆积在肝细胞而形成脂肪肝。辨证论治：一些慢性病患者由于长期服药可能导致肝损伤，如风湿病、结核病、高血压等心血管疾病患者。患者发生肝损伤时，应听从医生治疗方案，决定减量服用，更换甚至停用治疗药物，且必须使用保肝药物辅助治疗。
7，甲苯磺酸妥舒沙星片能治肺结核吗
药理毒理 本品为喹诺酮类广谱抗菌药。体外对下列细菌有抗菌作用：革兰阳性菌：肺炎球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌、肠球菌、葡萄球菌属细菌等。革兰阴性菌：肠杆菌科细菌如不动杆菌属、变形杆菌属、柠檬酸菌属、沙门菌属（伤寒和副伤寒沙门菌除外）、沙雷菌属细菌及大肠埃希菌等。其他革兰阴性菌包括铜绿假单胞菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌等。厌氧菌：消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等。本品是通过抑制细菌DNA旋转酶而达到抑菌或杀菌作用。http://baike.baidu.com/view/455415.html?wtp=tt#3治疗肺结核都是联合抗痨方案，单一抗痨是不可用的。
8，什么消炎药不含激素
其实在医生那里,消炎药是指解热镇痛药，比如阿司品林等。抗生素是指抗感染药，说法不一样的。都不包含激素。俗称的 消炎药是抗微生物药,是指能抑制或杀灭微生物的药,范围较广,包括1:抗菌药如磺胺药.2:抗生素如青霉素.3抗结核药和抗麻风病药.4:抗真菌药如灰黄霉素.5:抗肿瘤药6:抗病毒药等等. 激素类药物包括1肾上腺皮质激素类药代表药有地塞米松,强的松,2:甲状腺素与抗甲状腺药3:胰岛素和口服降糖药. 一般情况下使用消炎药不会引起胖,但若使用激素会有此副作用,所以你应先去找给你开药的人证实是否加了激素?若含有应马上停止用,经过一段时间会消除,也可找中医辨证开些汤药辅助调节,恢复更快
9，一氧化碳中毒治疗 咨询好大夫如何治疗一氧化碳中毒后遗症
（一） 【概述】 用药过程中导致的肝脏损害可致药物性肝硬化。【治疗措施】1.立即停用相关或可疑药物。徐州市中医院消化内科李晨2.加强营养，如高蛋白、维生素B族及维生素C。3.保肝药物，如肝泰乐等。对症治疗，如上消化道出血、腹水、肝性脑病等，应做相应治疗。【病因学】能引起不同肝损害的药物种类繁多，约200种以上，其中有非类固醇解热镇痛药物如醋氨酚、肌松药、麻醉药、抗惊厥药、抗生素、抗真菌药和抗寄生虫药、抗结核药、抗癌药和免疫抑制药、激素类药、口服降糖药、抗甲状腺素药、H2-受体阻滞剂、精神病治疗药等等。据统计，药物性肝损害的患者，约占所有药物反应病例的10%～15%，其发生率仅次于皮肤粘膜损害和药物热。药物引起损害可分为可预测性（通常是剂量相关性）和非预测性（或特异体质，常与剂量无关）。可预测性损害可复制动物模型，常损伤到肝小叶某些特定部位，由于与剂量有关，因而称这类药物为“直接肝毒性”药物。非预测性损伤常为弥漫性，推测是药物的过敏反应，免疫机制是肝细胞损伤的直接原因。非预测性损伤不能复制相应的动物模型。现在的观点认为：非预测性损伤是由于某些药物在生物转化过程中产生了对肝脏有毒的代谢产物，从而引起肝脏病变。由于个体的药物代谢途径和速率的差异，特别是P450活力变异，解毒机制差异等，使毒性代谢物在肝内增多，因而使某些个体易发生肝损害。
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