本文目录一览抗生素可以和抗真菌药一起服用吗2，地氯雷他定分散片和抗真菌药的区别是什么3，滴注前需要给患者服用解热镇痛药和抗组胺药的抗真菌药物是4，什么是抗真菌治疗5，大家好我想问问真菌感染毛囊炎搽什么药好已经搽了一个多月都不见好6，抗生……
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1，抗生素可以和抗真菌药一起服用吗
2，地氯雷他定分散片和抗真菌药的区别是什么
地氯雷他定分散片和抗真菌药两者治疗作用完全不同，没有可比因素。地氯雷他定分散片——抗组胺药，用于缓解慢性特发性荨麻疹及常年性过敏性鼻炎。抗真菌药——抗真菌药。
3，滴注前需要给患者服用解热镇痛药和抗组胺药的抗真菌药物是
4，什么是抗真菌治疗
病情分析： 抗真菌治疗 必须早期、足量、足疗程治疗。由于各种真菌对于药物的敏感性有一定的差异，有条件时应做药物敏感试验。根据试验结果选择抗真菌类药物。
5，大家好我想问问真菌感染毛囊炎搽什么药好已经搽了一个多月都不见好
如果是真菌性的，就要抗真菌治疗，可以联合口服抗真菌药物，外用抗真菌药水，如采乐等，但口服抗真菌药物往往肝肾损害相对严重，需要监测肝肾功能，如果外用药物可以治好，就不用加口服药了，冬季相对干燥，治疗容易些。很重要的一点是尽量保持身上干燥少出汗，另外，提高身体抵抗力也很重要。希望对你有帮助，本病并不严重。
6，抗生素和抗真菌药相互冲突吗
抗生素很多 你说的抗真菌药是什么 把具体的两种药说清楚可能就有人知道了抗霉菌药氟康唑、伊曲康唑均有较强肝毒性，最好不与大环内酯类（如阿奇霉素）和四环素类抗生素联用。
7，抗真菌抗生素是抗真菌药物的一种那么哪些抗真菌药物是抗生素呢
抗真菌药按化学结构不同分 抗生素类抗真菌药 和 丙烯胺类抗真菌药物 还有 唑类.
抗生素类抗真菌药物分多烯类和非多烯类,主要有两性霉素B,制霉素,灰黄霉素
抗真菌药按化学结构不同分 抗生素类抗真菌药 和 丙烯胺类抗真菌药物 还有 唑类.
抗生素类抗真菌药物分多烯类和非多烯类,主要有两性霉素B,制霉素,灰黄霉素
8，脂溢性皮炎头皮上很多红点怎么治疗
脂溢性皮炎的治疗原则为去脂、消炎、杀菌、止痒。医生会根据患者的发病部位和全身状况选择不同药物，如抗组胺药、b族维生素、抗生素、外用激素、抗真菌药等。轻症患者多无需用药，仅用润肤剂或维生素b6霜，即可缓解。在生活中，患者应少吃辛辣、高糖、高脂肪食物，注意规律生活、睡眠充足、疏解压力。如果皮炎发生在头皮，需选用有消炎去屑作用或含抗真菌成分的洗发水。 局部油脂分泌过多者，可在家煮些山楂吃，辅助治疗。目前最好的方法就是使用肤乐康宁，可以配合口服复合维生素b。1、"脂溢性皮炎一般是遗传或者是饮食习惯不良等有关。 头部脂溢性皮炎可引起脂溢性脱发，脱发常发生于脂溢皮炎之后，一般是从头顶开始。治疗具体针对此病主要采用内服药物，局部治疗，必要时抗真菌药物治疗或者外用。2、日常饮食注意：1）特殊注意不要食用多脂，多糖或者刺激性饮食，多吃蔬菜。2）预防应保持生活规律，睡眠充足；限制多脂及多糖饮食，忌饮酒和辛辣刺激性食物，多吃水果蔬菜；3）避免各种机械性刺激，少用碱性大的肥皂。4）吃富含维生素的食物，尤其是维生素A的食物要适量多吃，猪肝、胡萝卜、蛋黄等，以纠正毛囊皮脂角化异常，防止毛囊堵塞。
9，扑尔敏和克拉霉素
扑尔敏是抗过敏药 ，本品是最强的抗组胺药之一，镇静作用较异丙嗪弱，也有一定的抗胆碱作用。
克拉霉素是抗菌药，本品的抗菌谱与红霉素近似，对葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、卡他球菌、肺炎支原体等有抗菌作用。本品对流感嗜血杆菌有较优异的作用，14-OH-代谢物对该菌的作用为母体药物的两倍。
适用于化脓性链球菌所致的咽炎和扁桃体炎，肺炎链球菌所致的急性中耳炎、肺炎和支气管炎，流感嗜血杆菌、卡他球菌所致支气管炎，支原体肺炎以及葡萄球菌、链球菌所致皮肤及软组织感染。
扑尔敏是抗过敏药，克拉霉素是一种消炎药，可以同时服用，这是没问题的，关键是看得了什么病？有没必要同时服用这两种药。因为每个药都有副作用，可以不用的药就别用。这两个药可以同时服用.
扑尔敏为抗组胺药，主要作用与苯海拉明相同，但一般镇静作用较弱，副作用较苯海拉明小。主要用于各种过敏性疾病，如虫咬、药物过敏等。还可以与其它中、西药结合，治疗感冒等。
克拉霉素抗菌谱与红霉素相似，对胃酸稳定，对革兰阳性菌作用更强，对部分革兰阴性菌、链球菌属、支原体及衣原体等均有抗菌活性。对肺炎链球菌、化脓性链球菌、金葡菌、卡他莫拉菌、流感嗜血杆菌及肺炎支原体等有效。临床主用于支气管炎、肺炎、咽喉炎、扁桃体炎、支原体肺炎、皮肤及软组织感染、中耳炎、牙周炎、百日咳、猩红热。
10，马来酸多潘立酮和多潘立酮有什么区别
【药品名称】 通用名称：马来酸多潘立酮片 商品名称：益动 英文名：Domperidone maleate Tablets 【成份】 主要成份及其化学名称为：马来酸多潘立酮，5-氯-1-[1-[3-（2,3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-）丙基]哌啶-4-]-2,3-二氢-1H-苯并咪唑-2-(Z)-丁烯二酸 分子式：C22H24ClN5O2 ,C4H4O4 分子量：542.0 【性状】本品为白色圆形片剂 【作用类别】 【药理毒理】 本品是外周多巴胺受体拮抗剂，可促进上胃肠道的蠕动和张力恢复正常，促进胃排空，增强胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力。由于它对血脑屏障的渗透力差，对脑内多巴胺受体几乎无拮抗作用，因此可排除精神和中枢神经的副作用。 【药代动力学】 口服后迅速吸收，15～30分钟血药浓度达高峰。除中枢神经系统外，在体内其他部位均有广泛的分布。由于存在“首过效应”肝代谢和肠壁代谢，口服的生物利用度较低。本品的T1/2β为7小时，口服后24小时约30%由尿排出，4天内约60%由粪便排泄。 【适应症】用于治疗下列疾病或药物引起的消化功能异常（恶心、呕吐、食欲不振、腹胀、上腹部不适、腹痛、胃烧灼、嗳气等） 1.成人：慢性胃炎，胃下垂症，反流性食道炎，胃切除症候群，使用抗恶性肿瘤药或左旋多巴等引起的上述诸症状。 2. 儿童：周期性呕吐症，上呼吸道感染症，使用抗恶性肿瘤药等引起的消化功能异常。 【用法和用量】成人：口服，一次1～2片（相当于多潘立酮10～20mg），一日3次；如果需要，睡前加服一次。 儿童：口服，一日1～2mg/公斤体重，分3次服用；如果需要，睡前加服一次。一日总量不得超过30mg。 可根据年龄及症状适当增减。 【不良反应】 1.消化系统：偶见腹泻、便秘、腹痛、腹部压迫感，极少见口渴、胸痛、恶心、呕吐、腹胀、一过性痉挛。 2.本品可影响位于血脑屏障外的脑垂体，可逆性升高血中催乳激素水平，从而引起溢乳和男子女性化乳房。 3.偶见皮疹、荨麻疹等过敏反应。 4.血脑屏障发育不成熟（幼儿）或有障碍时，与成人不同，可能出现神经系统等锥体外系症状，停药后可消失。 5.休克：可引起休克、过敏症状（皮疹、皮肤发红、呼吸困难、颜面浮肿、口唇浮肿等），应注意观察，出现这些症状时应立即停药，并采取适当的措施。 【禁忌】 下列患者禁用 1.对本品不能耐受的患者； 2.因刺激胃运动可能产生危险的患者：如出现胃肠道出血，机械性梗阻症或有穿孔； 3.催乳激素分泌性垂体瘤或促乳激素腺瘤患者。 【注意事项】 1.本品主要在肝脏代谢，所以肝功能损害的患者服用本品应加注意。 2.肾功能不全或尿潴留患者服用本品应加注意。严重肾功能不全患者（血清肌酐〉6mg/100ml），本品的消除半衰期由7.4小时增加到20.8小时，但其血药浓度低于健康志愿者。由于极少数原形药物经尿排泄，因此肾功能不全的患者音效服药可能不需调整剂量。但需重复给药时，应根据肾功能损害的严重程度将服用次数减为1～2次/日，同时剂量酌减。需延长治疗的患者，应接受定期检查。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇及哺乳期妇女服用本药的安全性尚未建立。 1.在动物实验中，本品用量至160mg/kg/日时未见出现致畸作用，临床上未发现任何增加畸形危险性的证据，但对于孕妇或可能妊娠的妇女，只有在治疗的益处大于危害时才可谨慎使用。 2.在鼠动物试验中，本品可透过母乳（主要以代谢产物排泄：2.5mg/kg用量口服及静脉给药后，母乳中药物最高浓度分别为40ng/ml，800ng/ml）。本品在人体中也有透过母乳的可能性，但对新生儿的安全性尚未确定。因此，对于哺乳期妇女，只有在治疗的益处大于危害时可谨慎使用。 【儿童用药】 儿童应避免过量，需慎用。尤其对1岁以下婴儿应慎重，3岁以下婴幼儿应避免连用7天以上。本品几乎不通过血脑屏障，不会诱发神经系统副作用，但对血脑屏障发育不完善的1岁以下婴儿，可引起神经系统副作用，需慎用。 【老年患者用药】 老年患者用药同成人。 【药物相互作用】 1.与吩噻嗪类、丁酰苯类、萝芙藤生物碱类制剂合用时，易出现内分泌功能调节异常或锥体外系症状，需慎用。 2.正在使用洋地黄的患者慎用。 3.与抗胆碱能药物合用时，可能会抑制本品治疗消化不良的作用。 4.理论上本品具胃动力作用，它可能会影响同时服用药物的吸收，尤其对缓释制剂或肠溶包衣制剂等口服制剂。但对使用地高辛或对乙酰氨基酚稳定的患者合用本品时，对这些药物的血药浓度无任何影响。 5.本品不增加神经镇静剂的作用。 6.本品可抑制多巴胺能神经激动剂的外周作用（消化不良、恶心和呕吐），对中枢无影响。 7.本品主要靠CYP3A4代谢，依据体外试验，与CYP3A4抑制剂合用时，本品的血药浓度增加。CYP3A4抑制剂有：咪唑类抗真菌药，大环内酯类抗生素，HIV蛋白分解酶抑制剂和奈法唑酮。 【药物过量】 过量时可出现嗜睡、方向感丧失，特别在儿童可出现锥体外系症状。抗胆碱能药物、 抗帕金森氏病药物或具有抗胆碱能作用的抗组胺药，有助于控制锥体外系症状。过量时无特殊解毒剂，必要时可采取活性炭洗胃等辅助手段，并进行密切的观察。 【规格】每片含马来酸多潘立酮12.72mg（相当于多潘立酮10mg） 【贮藏】 【包装】 【有效期】36个月 多潘立酮 【成份】 该品每片含主要成份多潘立酮10毫克，辅料为淀粉、氢化植物油、含水乳糖、硬脂酸镁、微晶纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、预胶化淀粉、十二烷基硫酸钠。 【性状】 该品为白色片。 【规格】 10mg*30片 【用法用量】 口服。成人一次1片，一日2-3次，饭前15-30分钟服。 【不良反应】 1、偶见轻度腹部痉挛、口干、皮疹、头痛、腹泻、神经过敏、倦怠、嗜睡、头晕等。 2、有时血清泌乳素水平会升高、溢乳，男子乳房女性化等，但停药后即可恢复正常。 3、罕见情况下出现闭经。 4.极罕见情况下出现锥体外系副作用（如流涎、手颤抖等），这些症状在停药后即可自行完全恢复。 【禁忌】 该品禁用于以下情况： 吗丁啉 1、己知对多潘立酮或本品任一成份过敏者； 2、增加胃动力有可能产生危险时，例如：胃肠道出血,机械性梗阻，穿孔； 3、分泌催乳素的垂体肿瘤(催乳素瘤)，嗜铬细胞瘤，乳癌患者； 4、与酮康唑口服制剂合用。 [编辑本段]【注意事项】 1、对本品过敏者禁用。 2、嗜铬细胞瘤、乳癌、机械性肠梗阻、肠胃出血等疾病患者禁用。 3、孕妇慎用。 4、心脏病患者（心律失常）以及接受化疗的肿瘤患者应用时需慎重，有可能加重心律紊乱。西安杨森其他产品 5、该品含有乳糖,可能不适用于乳糖不耐受,半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收障碍的患者。 6、婴幼儿神经方面的副作用十分罕见.由于婴幼儿代谢和血脑屏障的功能尚未发育完全,其神经方面副作用的发生率比小儿高.因此,建议对新生儿、婴幼儿和小儿应准确制定用药剂量，并严格遵循.药物过量可能会导致神经方面的副作用，但也应考虑其它诱因.建议儿童使用多潘立酮混悬液。 7、当抗酸剂或抑制胃酸分秘药物与本品合用时，前两类药不能在饭前服用，应于饭后服用，即不宜与本品同时服用。 8、由于多潘立酮主要在肝脏代谢，故肝功能损害的患者慎用。 9、严重肾功能不全(血清肌酐>6mg/100ml即0.6mmol/l)患者多潘立酮的消除半衰期由7.4小时增加到20.8小时，但其血药浓度低于健康志愿者。由于经肾脏排泄的原形药物极少，因此肾功能不全的患者单次服药可能不需调整剂量，但需重复给药时，应根据肾功能损害的严重程序将服药频率减为每日1-2次，同时剂量酌减。 10、如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医。 11、当药品性状发生改变时禁止使用。 12、请将此药品放在儿童不能接触的地方。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 西安杨森吗丁啉 孕妇：该品用于孕妇的经验有限。在一项用大鼠进行的研究中，在对母体产生毒性的较高剂量(人体推荐剂量的40倍)下，多潘立酮显示了生殖毒性。但尚不清楚其对人体的潜在危害。因此，对于孕妇，只有在权衡利弊后，才可谨慎使用该品。 哺乳期：哺乳期妇女乳汁中多潘立酮的浓度为其相应血浆浓度的10-50%，但乳汁中不会超过10ng/ml。哺乳期妇女在服用本品达最高推荐剂量时，乳汁中多潘立酮的总量低于7μg/日,尚不知是否会对新生儿产生危害.因此哺乳期妇女服用本品时，建议不要哺乳。 【药物相互作用】 1、抗胆碱能药品如痛痉平，溴丙胺太林、山莨菪碱、颠茄片等会减弱本品的作用，不宜同时服用。 2、本品与对乙酰氨基酚、氨苄西林、左旋多巴、四环素等同用时，会使这些药物的吸收率增加。 3、抗酸剂和抑制分秘药物会降低多潘立酮的口服生物利用度,不宜与本品同时服用。 4、多潘立酮主要经CYP3A4酶代谢.体外试验的资料表明，与显著抑制CYP3A4酶的药物合用会导致多潘立酮的血药浓度增加. CYP3A4酶抑制剂举例如下：.唑类抗真菌药物 .大环内酯类抗生素 .HIV蛋白酶抑制剂 .奈法唑酮一项利用健康志愿者进行的与酮康唑口服制剂合用的试验中,酮康唑会显著抑制由CYP3A4介导的多潘立酮的首过效应,而导至多潘立酮稳态时的Cmax和AUC增加3倍. 在多潘立酮-酮康唑相互作用试验中,观察到多潘立酮(10mg/次,4次/日)与酮康唑(200mg/次,2次/日)合用会使QT间期增加10-20毫秒.多潘立酮单用(10mg/次,4次/日)时,未发现此现象.尚不清楚此两药的合用造成的QT间期延长的机理,且多潘立酮的药代动力学资料也无法解释这一现象. 在另一利用健康志愿者进行的重复剂量研究中,多潘立酮单药治疗剂量达40mg/次,4次/日(每日160mg,2倍于最高日剂量)时，亦未观察到QT间期的显著变化.此研究中的多潘立酮血浆浓度与前一项多潘立酮-酮康唑相互作用研究中的多潘立酮血浆浓度相近。 5、由于多潘立酮具有促进胃动力作用,因此理论上会影响合并使用的口服药品的吸收.尤其是缓释或肠衣制剂.本品与地高辛合用时会使后者的吸收减少。 6、多潘立酮不增强神经安定剂的作用。 7、多潘立酮会减少多巴胺能激动剂(如溴隐亭,左旋多巴)外周副作用，如消化道症状、恶心及呕吐，但不会拮抗其中抠作用。 8、如正在服用其它药品,使用本品前请咨询医师或药师。 [编辑本段]【药物毒理】 该品直接作用于胃肠壁，可增加胃肠道的蠕动和张力，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力，抑制恶心、呕吐。本品不易透过血脑屏障。 [编辑本段]【贮藏】 遮光，密闭保存。 [编辑本段]【包装】 30片，铝塑泡罩板包装 [编辑本段]【有效期】 5年
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