本文目录一览吡咯药最针对于哪方面有效是属于哪类药物2，吡咯类抗癌药物3，下列药物中不属于吡咯类抗真菌药的是4，吡咯类抗癌药物5，吡咯类药物有哪些6，吡咯类药物有哪些7，经常走路脚上有死皮用环吡酮胺乳膏有用吗8，抗真菌的药物有那些9，费康……
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1，吡咯药最针对于哪方面有效是属于哪类药物
2，吡咯类抗癌药物
吡咯类药物指药物中含有吡咯杂环的药物,如氟康唑、乙酰胺吡咯烷酮等吡咯类抗真菌药包括咪唑类和三唑类。咪唑类药物常用者有酮康唑、咪康唑、克霉唑等,后两者主要为局部用药。三唑类中有氟康唑和伊曲康唑,主要用于治疗深部真菌病
3，下列药物中不属于吡咯类抗真菌药的是
4，吡咯类抗癌药物
吡咯类药物指药物中含有吡咯杂环的药物,如氟康唑、乙酰胺吡咯烷酮等吡咯类抗真菌药包括咪唑类和三唑类。咪唑类药物常用者有酮康唑、咪康唑、克霉唑等,后两者主要为局部用药。三唑类中有氟康唑和伊曲康唑,主要用于治疗深部真菌病
5，吡咯类药物有哪些
吡咯类抗真菌药，系羊毛甾醇14α-去甲基化酶抑制剂，分为咪唑类和三唑类，咪唑类代表药物有酮康唑、咪康唑等；三唑类代表药物有氟康唑、伊曲康唑等，系目前临床应用最广的抗真菌药，疗效较好，多有一定的肝肾毒性，但毒性较两性霉素B小。
6，吡咯类药物有哪些
吡咯类抗真菌药，系羊毛甾醇14α-去甲基化酶抑制剂，分为咪唑类和三唑类，咪唑类代表药物有酮康唑、咪康唑等；三唑类代表药物有氟康唑、伊曲康唑等，系目前临床应用最广的抗真菌药，疗效较好，多有一定的肝肾毒性，但毒性较两性霉素B小。
7，经常走路脚上有死皮用环吡酮胺乳膏有用吗
病情分析：你好，根据你的描述,考虑是真菌感染的关系,多吃些富含维生素B族的食物,意见建议：用达克宁效果很好,也可口服斯皮仁诺或酮康唑,应该避免过度抓挠.你好，有效。灰指甲由真菌感染引起，环吡酮胺属于抗真菌药，用于体癣、脚癣、股癣、花斑癣、白色念珠菌及指甲癣的治疗。
8，抗真菌的药物有那些
抗真菌药物按结构可分为抗真菌抗生素、唑类抗真菌药、烯丙胺类抗真菌药及其他合成抗真菌药。 （一）抗真菌抗生素按结构可分为多烯类和非多烯类。多烯类抗真菌抗生素的代表药物有制霉菌素、两性霉素b、甲帕霉素、曲古霉素等，主要用于治疗深部真菌感染。两性霉素b为治疗深部真菌感染的首选药物。非多烯类药物主要用于治疗浅部真菌感染，常用的有灰黄霉素、西卡宁（癣可宁）等。 （二）类抗真菌药物按结构可分为咪唑类和三氮唑类。其中，咪唑类抗真菌药物有克霉唑、咪康唑、益康唑、酮康唑、噻康唑、布康唑、硫康唑、奥昔康唑和联苯苄唑等；三氮唑类抗真菌药物有氟康唑、伊曲康唑和特康唑等。 （三）烯丙胺类抗生真菌药物代表药物为萘替芬。 （四）其它合成抗真菌药物还有氟胞嘧啶、托萘酯、托西拉酯、环吡酮胺、阿莫罗芬等。
9，费康唑片有没有副作用
氟康唑是治疗真菌感染的一种药物，为广谱抗真菌药。也可以用于灰指甲。但是这个药对肝和肾伤害比较大，建议最少好用！你好，肝肾不好的患者要慎用。费康唑属吡咯类抗真菌药。抗真菌谱较广。副作用 1 胃肠道反应：恶心、腹痛、腹泻及胀气。 2 过敏反应：皮疹、偶见剥脱性皮炎 3 肝脏损伤虽低于酮康唑，应用时也须慎重。 4 孕妇和妊娠妇女不宜用本品。过敏症状 1．常见消化道反应，表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。 2．过敏反应：可表现为皮疹，偶可发生严重的剥脱性皮炎（常伴随肝功能损害） 、渗出性多形红斑。 3．肝毒性：治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者。 4．可见头晕、头痛。 5．某些患者，尤其有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者，可能出现肾功能异常。 6．偶可发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者。注意事项 1．本品与其他吡咯类药物可发生交叉过敏反应，因此对任何一种吡咯类药物过敏者禁用本品。 2．由于本品主要自肾排出，因此治疗中需定期检查肾功能。用于肾功能减退患者需减量应用。 3．本品目前在免疫缺陷者中的长期预防用药，已导致念珠菌属等对氟康唑等吡咯类抗真菌药耐药性的增加，故需掌握指征，避免无指征预防用药。 4．治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状。因此用本品治疗开始前和治疗中均应定期检查肝功能，如肝功能出现持续异常，或肝毒性临床症状时均需立即停用本品。 5．本品与肝毒性药物合用、需服用本品两周以上或接受多倍于常用剂量的本品时，可使肝毒性的发生率增高，故需严密观察，在治疗前和治疗期间每两周进行一次肝功能检查。 6．本品应用疗程应视感染部位及个体治疗反应而定。一般治疗应持续至真菌感染的临床表现及实验室检查指标显示真菌感染消失为止。隐球菌脑膜炎或反复发作口咽部念珠菌病的艾滋病患者需用本品长期维持治疗以防止复发。 7．接受骨髓移植者，如严重粒细胞减少已先期发生，则应预防性使用本品，直至中性粒细胞计数上升至1×109/L以上后7天。 8．肾功能损害者，可按前述方案调整用药剂量（见 用法用量）；血液透析患者在每次透析后可给予本品一日量，因为3小时血液透析可使本品的血药浓度降低约50%。是氟康唑吧，总之是药都有副作用，是药三分毒，只是副作用很少发生，只是生病了没办法，不得不用药
10，可达龙用药指南
我强烈建议马上去看医生 验一下血 可达龙主要成分是盐酸胺碘酮 而Q-T 间期延长 可能是药物引起的不良反应。 另外特发性Q－T间期延长综合征是一种病因不明、心电图表现为Q－T间期延长，可伴T波及U波异常的一组综合征，其最主要临床表现为晕厥及猝死。 [诊断依据] 1.常有家族史，多在儿童发病，少数在青年。 2.听力障碍、眩晕、黑蒙、晕厥及猝死。 3.心律失常。 4.心电图示Q－T延长，T波宽大可有切迹、高尖、双向或倒置，常伴异常U波，可有室速、室颤或停搏，亦常伴有窦性心动过缓。 5.需除外低血压、低血钙、低血镁、奎尼丁晕厥反应及心肌病等。 [专家提示] 该综合征目前病因不明，且死亡率较高，故有原因不明晕厥者要注意本综合征。如发现心电图有Q－T间期延长，即使无症状，亦应注意定期复查随访，如合并有眩晕、晕厥等症状则应给予β受体阻滞剂，同时注意排除电解质紊乱、药物因素影响，必要时可行手术治疗。 还有U波明显 可能血钾降低时使起搏细胞舒张期除极速度增加，且可以使心室肌细胞成为起搏细胞，同时 由于〔3〕相钾离子逸出慢，动作电位时间延长，因而心电图以各种心律失常（尤其是室性 心律失常），QT间期延长、T波低平，U波明显多见 关于可能是可达龙引起的问题 下面有个报道 你可以看看： 澳大利亚药物不良反应公报2005年最后一期称,某些药物可通过阻断心肌的钾通道导致QT间期延长,产生危及病人生命的多形性室性心动过速,即所谓的尖端扭转性室性心动过速。截止2005年6月,澳大利亚不良药物反应咨询委员会(ADRAC)共收到QT间期延长/尖端扭转型室性心动过速报告140例,其中死亡7例。报告最多的药物为索他洛尔(25例)、西沙必利(17例)、氯氮平(14例)、*****胺碘酮（可达龙）(12例)和红霉素(12例)。 由于QT间期延长,在过去10年内很多药被迫撤出市场或被限制使用。如果校正QT间期(根据心率对QT间期进行校正)>450毫秒则考虑为QT间期延长。 与QT间期延长有关的其他(非药物)因素有:女性、老年、心动过缓、心衰、心肌缺血和电解质紊乱。 药物相互作用是导致QT间期延长和尖端扭转型室性心动过速的重要原因,即使对无危险因素的健康人,也有同样危险。这些药物相互作用可分为两类:第一类是同时用≥2种可导致QT间期延长的药,例如同时用表中列出的2种药。这最常发生在长期用药(例如抗心律失常药、抗精神病药或抗抑郁药)的病人短期加用其他药(例如抗生素)时。 第二类是同时应用导致QT间期延长的药和抑制细胞色素P450同工酶的药;因肝脏代谢前者时需要细胞色素P450同工酶,从而致前者的血浓度升高。常用的细胞色素P450酶抑制剂有某些抗心律失常药、5羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)、抗逆转录病毒药、吡咯类抗真菌药、大环内酯类抗生素、喹诺酮类抗生素和钙通道拮抗剂。医师应清楚这些可能出现的药物间相互作用,尽可能用无相互作用的药。 表:可延长QT间期的药物 抗生素 抗心律失常药 抗精神病药 抗真菌药 抗疟药 抗抑郁药 克拉霉素* 奎尼丁* 利培酮 氟康唑 甲氟喹 阿米替林* 阿奇霉素 索他洛尔 氟奋乃静 酮康唑 氯喹 丙咪嗪* 红霉素* 注意： ****胺碘酮****** 氟哌利多 氯米帕明 罗红霉素 丙吡胺 氟哌啶醇* 度硫平 甲硝唑 普鲁卡因胺 硫利达嗪* 多塞平 莫西沙星 匹莫齐特* 氯氮平* 奥氮平
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