本文目录一览请阐述中药商品的商标规定2，中药材注册商标属于哪一类3，请阐述我国中药商品中药材饮片中成药的商标规定4，中草药药品注册商标属于哪一类5，自己生产中草药打包卖需要弄商标吗6，中药外包装标志是什么7，人用中草药注册商标属于哪一类……
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1，请阐述中药商品的商标规定
你好，统一适用商标法的规定，没有特殊的规定，望采纳
2，中药材注册商标属于哪一类
中药材属于商标分类第5类0501群组；经统计，注册中药材的商标达157705件。注册时怎样选择其他小项类：1.选择注册（医用营养品，群组号：0502）类别的商标有8362件，注册占比率达5.3%2.选择注册（人用药，群组号：0501）类别的商标有8196件，注册占比率达5.2%3.选择注册（中药成药，群组号：0501）类别的商标有6202件，注册占比率达3.93%4.选择注册（补药，群组号：0501）类别的商标有5696件，注册占比率达3.61%5.选择注册（药酒，群组号：0501）类别的商标有5446件，注册占比率达3.45%6.选择注册（营养补充剂，群组号：0502）类别的商标有4280件，注册占比率达2.71%7.选择注册（人参，群组号：0501）类别的商标有3931件，注册占比率达2.49%8.选择注册（医用营养食物，群组号：0502）类别的商标有3698件，注册占比率达2.34%9.选择注册（药茶，群组号：0501）类别的商标有3518件，注册占比率达2.23%10.选择注册（药草，群组号：0501）类别的商标有3446件，注册占比率达2.19%
3，请阐述我国中药商品中药材饮片中成药的商标规定
中药饮片的外包装箱上要标明生产企业、品名、注册商标、生产日期、生产批号，并印有外用、防潮、净重等警示标记。
4，中草药药品注册商标属于哪一类
中草药（药品）属于商标分类第5类0501群组。商标是一个专门的法律术语，商标是用以识别和区分商品或者服务来源的标志。任何能够将自然人、法人或者其他组织的商品与他人的商品区别开的标志，包括文字、图形、字母、数字、三维标志、颜色 组合和声音等，以及上述要素的组合，均可以作为商标申请注册。品牌或品牌的一部分在政府有关部门依法注册后，称为“商标”。商标受法律的保护，注册者有专用权。国际市场上著名的商标，往往在许多国家注册。中国有“注册商标”与“未注册商标”之区别。注册商标是在政府有关部门注册后受法律保护的商标，未注册商标则不受商标法律的保护。下列标志不得作为商标使用：1、同中华人民共和国的国家名称、国旗、国徽、军旗、勋章相同或者近似的，以及同中央国家机关所在地特定地点的名称或者标志性建筑物的名称、图形相同的；2、同外国的国家名称、国旗、国徽、军旗相同或者近似的，但该国政府同意的除外；3、同政府间国际组织的名称、旗帜、徽记相同或者近似的，但经该组织同意或者不易误导公众的除外；4、与表明实施控制、予以保护的官方标志、检验印记相同或者近似的，但经授权的除外；5、同“红十字”、“红新月”的名称、标志相同或者近似的；6、带有民族歧视性的；7、夸大宣传并带有欺骗性的；8、有害于社会主义道德风尚或者有其他不良影响的。《中华人民共和国商标法》第二十二条 商标注册申请人应当按规定的商品分类表填报使用商标的商品类别和商品名称，提出注册申请。商标注册申请人可以通过一份申请就多个类别的商品申请注册同一商标。商标注册申请等有关文件，可以以书面方式或者数据电文方式提出。
5，自己生产中草药打包卖需要弄商标吗
商标是商品的生产者、经营者在其生产、制造、加工、拣选或者经销的商品上或者服务的提供者在其提供的服务上采用的，用于区别商品或服务来源。所以如果有个商标是必要的，长久以来能让人们熟知。不用商标也可，中草药基本上根据药方来或者对症下药。
6，中药外包装标志是什么
国家目前没有对中药的外包装做同一的要求。中药饮片则有包装要求，但是并不统一，也没有标志要求。只要注明品名 产地 生产日期 保质期 生产厂家、生产地址即可。中成药都有国药准字几个字，批号必须是“Z”开头，就是中成药，也分红OTC （甲类处方药） ，绿OTC（乙类处方药）第六章 药品包装的管理第五十二条 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品
7，人用中草药注册商标属于哪一类
人用中草药属于商标分类第5类0501群组；经路标网统计，注册人用中草药的商标达4件。注册时怎样选择其他小项类：1.选择注册（人用医药制剂，群组号：0501）类别的商标有3件，注册占比率达75%2.选择注册（人用中草药，群组号：无）类别的商标有2件，注册占比率达50%中草药(药品)属于商标分类第5类0501群组；经路标网统计，注册中草药(药品)的商标达5件。注册时怎样选择其他小项类：1.选择注册（化学药用制剂,包括终端产品,活性物质,以及媒介物，群组号：0501）类别的商标有1件，注册占比率达20%2.选择注册（兽医用品，群组号：0504）类别的商标有1件，注册占比率达20%3.选择注册（药用制剂，群组号：0501）类别的商标有1件，注册占比率达20%4.选择注册（用于医疗用途的诊断制剂，群组号：0501）类别的商标有1件，注册占比率达20%5.选择注册（用于制药用途的生物制剂，群组号：0501）类别的商标有1件，注册占比率达20%
8，山药药材注册商标属于哪一类
前往百度APP查看回答您好，我是律临平台的合作律师，很高兴为您服务。中草药(药品)属于商标分类第5类0501群组；经路标网统计，注册中草药(药品)的商标达5件。注册时怎样选择其他小项类：1.选择注册（化学药用制剂,包括终端产品,活性物质,以及媒介物，群组号：0501）类别的商标有1件，注册占比率达20%2.选择注册（兽医用品，群组号：0504）类别的商标有1件，注册占比率达20%3.选择注册（药用制剂，群组号：0501）类别的商标有1件，注册占比率达20%4.选择注册（用于医疗用途的诊断制剂，群组号：0501）类别的商标有1件，注册占比率达20%5.选择注册（用于制药用途的生物制剂，群组号：0501）类别的商标有1件，注册占比率达20%更多7条山药(药材)属于商标分类第5类0501群组；经统计，注册山药(药材)的商标达58件。注册时怎样选择其他小项类：1.选择注册（怀山药(未加工的中药材)，群组号：0501）类别的商标有2件，注册占比率达3.45%2.选择注册（消毒纸巾，群组号：0506）类别的商标有2件，注册占比率达3.45%3.选择注册（天麻，群组号：0501）类别的商标有2件，注册占比率达3.45%4.选择注册（药草，群组号：0501）类别的商标有2件，注册占比率达3.45%5.选择注册（怀山药(中药材)，群组号：0501）类别的商标有2件，注册占比率达3.45%6.选择注册（净化剂，群组号：0503）类别的商标有2件，注册占比率达3.45%7.选择注册（减肥茶，群组号：0501）类别的商标有2件，注册占比率达3.45%8.选择注册（婴儿食品，群组号：0502）类别的商标有2件，注册占比率达3.45%9.选择注册（山药（药材），群组号：0501）类别的商标有2件，注册占比率达3.45%10.选择注册（蜂王浆膳食补充剂，群组号：0502）类别的商标有2件，注册占比率达3.45%
9，如何申请中药的药建字号
健字号是保健品，不是药。一、项目名称：保健食品审批 二、许可内容：（国产）保健食品产品注册 三、设定和实施许可的法律依据： 《中华人民共和国食品卫生法》第二十二条、国务院办公厅“关于印发国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知”（国办发[2003]31号）、《保健食品注册管理办法（试行）》 四、收费：不收费。 五、数量限制：本许可事项无数量限制 六、申请人提交申请材料目录： （一）国产保健食品注册申请表。 （二）申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。 （三）提供申请注册的保健食品的通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料（从国家食品药品监督管理局政府网站数据库中检索）。 （四）申请人对他人已取得的专利不构成侵权的保证书。 （五）提供商标注册证明文件（未注册商标的不需提供）。 （六）产品研发报告（包括研发思路，功能筛选过程，预期效果等）。 （七）产品配方（原料和辅料）及配方依据；原料和辅料的来源及使用的依据。 （八）功效成分/标志性成分、含量及功效成分/标志性成分的检验方法。 （九）生产工艺简图及其详细说明和相关的研究资料。 （十）产品质量标准及其编制说明（包括原料、辅料的质量标准）。 （十一）直接接触产品的包装材料的种类、名称、质量标准及选择依据。 （十二）检验机构出具的试验报告及其相关资料，包括： 1、试验申请表； 2、检验单位的检验受理通知书； 3、安全性毒理学试验报告； 4、功能学试验报告； 5、兴奋剂、违禁药物等检测报告（申报缓解体力疲劳、减肥、改善生长发育功能的注册申请）； 6、功效成份检测报告； 7、稳定性试验报告； 8、卫生学试验报告； 9、其他检验报告（如：原料鉴定报告、菌种毒力试验报告等）。 （十三）产品标签、说明书样稿。 （十四）其它有助于产品评审的资料。 （十五）两个未启封的最小销售包装的样品。 以上申报材料具体要求详见《保健食品注册管理办法（试行）》附件1。 七、对申请资料的要求： （一）申报资料的一般要求： 1、申报资料首页为申报资料项目目录，目录中申报资料项目按《保健食品注册申请表》中“所附资料”顺序排列。每项资料加封页，封页上注明产品名称、申请人名称，右上角注明该项资料名称。各项资料之间应当使用明显的区分标志，并标明各项资料名称或该项资料所在目录中的序号。整套资料用打孔夹装订成册。 2、申报资料使用A4规格纸张打印（中文不得小于宋体小4号字，英文不得小于12号字），内容应完整、清楚，不得涂改。 3、新产品注册申请应提交申报资料原件1份、复印件8份。复印件应当与原件完全一致,应当由原件复制并保持完整、清晰。其中，申请表、质量标准、标签说明书还应当提供电子版本，且内容应当与原件保持一致。 4、除《国产保健食品注册申请表》及检验机构出具的检验报告外，申报资料应逐页加盖申请人印章或骑缝章（多个申请人联合申报的，应加盖所有申请人印章），印章应加盖在文字处。加盖的印章应符合国家有关用章规定，并具法律效力。 5、多个申请人联合申报的，应提交联合申报负责人推荐书。 6、申报资料中同一内容（如产品名称、申请人名称、申请人地址等）的填写应前后一致。 7、产品配方、生产工艺、质量标准、标签与说明书及有关证明文件中的外文，均应译为规范的中文；外文参考文献中的摘要、关键词及与产品保健功能、安全有关部分的内容应译为规范的中文（外国人名、地址除外）。 8、已受理的产品，申请人提出更改申报资料有关内容的具体要求如下： （1）产品配方、生产工艺、试验报告以及其它可能涉及产品安全和功能的内容不得更改。 （2）除上述内容外，如需更改，申请人应向原受理部门提交书面更改申请，说明更改理由，注明提交的日期，加盖与原申请人一致的印章。申请人应提供更改后该项目的完整资料。 9、未获国家食品药品监督管理局批准注册的产品，其申报资料及样品一般不予退还，但已提交的《委托书》、产品在生产国（或地区）生产销售一年以上的证明文件、生产国（或地区）有关机构出具的生产企业符合当地相应生产质量管理规范的证明文件及《保健食品批准证书》原件（再注册产品除外）除外，如需退还，申请人应当在收到不批准意见的3个月内提出书面退还申请otc是英文over the counter的缩写，国际上通称为非处方药。非处方药是相对处方药（rx）而言。顾名思义，是指那些不需要医生处方，消费者可直接从药店或药房购买的药物。复方消痔栓、收敛止血。用于治疗各期内痔出血，可作为治疗痔疮的辅助药物。
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