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中草药申请书,求助关于申请延长中药保护期限的中药

本文目录一览求助关于申请延长中药保护期限的中药2,怎样申请中药配方专利3,原生中草药营业执照办理流程4,在学校寝室里熬药需要想学校申请怎么写申请书啊5,本人从事中医多年专门用中药治结石病手上有两千多人的临床资6,纪检部申请书7,申请一个……

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1,求助关于申请延长中药保护期限的中药

临床试验可不在基地进行,只要牵头单位是三甲,其余是二甲以上就OK了其他好像没有什么不同

中草药申请书

2,怎样申请中药配方专利

方专利需提供资料如下:①、药品的稳定性试验资料、结论和该药品使用期限的有关研 究资料及文献资料。②、临床研究负责单 位整理的临床研究总结资料,并附各临床研究单位的临床报告等资料。③、生产用药品原料(药材)和成品的质量标准及起草说明,并提供对照品及资料(留作初审单位审核用)。④、连续生产的样品至少3批(中试产品)及其质量检验和卫生标准检验报告书(样品每批数量至少应为全检需要量的3倍)。⑤、药品包装材料的性能、规格及标签的设计样稿和说明。产品使用(试用)说明书样稿,包括 药品名称、规格、主要组分(成分)、中医药理论或基础实验阐述、功能与主治、用法和用量、不良反应、禁忌、注意、贮藏、使用期限、生产企业、产品批号。特 殊药品和外用药品的标志必须在包装及使用说明书上明显表示。从第一类至第五类新药(制剂)要求申报以上全部资料。

中草药申请书

3,原生中草药营业执照办理流程

申请个体工商户名称预先登记应提交的文件、证件; 办理资料: (1)申请人的身份证明或由申请人委托的有关证明; (2)个体工商户名称预先登记申请书; (3)法规、规章和政策规定应提交的其他文件、证明。 办理时限:1个工作日 办理费用:30元 办理地点:当地工商局

中草药申请书

4,在学校寝室里熬药需要想学校申请怎么写申请书啊

会员10877719 |追问:会不会自己脱落啊。汗毛很重的,额头上的就像是头发,追问时间:2012-10-26 18:59:47沙延彪 |回复: 头发的主要成分是胶原蛋白,因此要补充优质蛋白质、B族维生素及维生素C和钙,并保持愉快心情,少吃辛辣刺激性食物,和油脂过高的食物,保证充足的睡眠,对治你的头发有一定的好处。回复时间:2012-10-26 19:00:24会员10877719 |追问:我是想让我脸上和身上的汗毛去掉,现在头发已经不那么掉了,追问时间:2012-10-26 19:01:40沙延彪 |回复: 建议进行激光脱毛,就是毛囊中的的麦拉宁色素会吸收激光的能量,通过所产生的热能交换来破坏毛囊,而使毛发停止生长,通过破坏毛囊而形成永久的脱毛。回复时间:2012-10-26 19:02:47会员10877719 |追问:我是学生,汗毛会不会自己脱落啊追问时间:2012-10-26 19:04:29沙延彪 |回复: 不会的 有可能是荷尔蒙分泌失调不过如果是青春期的话也有可能是开始发育了。回复时间:2012-10-26 19:05:29会员10877719 |追问:是因为掉头发然后吃了中药,才长的

5,本人从事中医多年专门用中药治结石病手上有两千多人的临床资

不能
可以,专利是花钱就行,啥也不用。中药生产许可证肯能不是一般人所能办下的,如果能办得下他也不会上网的,全在酒店、洗浴中心等场地呢。
可以申请,但不会批准。1、中医药治疗胆结石疗效不是太好,治疗肾结石也不是很理想,治疗输尿管结石疗效最好,带有普遍性和共识,基本上都是以三金汤、八正散为主,您的方法难出其外。2、申请一个生产许可证可以说是千难万难,理论和临床的论证不是一个人,甚至一个医院都难以做到;还有公关的巨资经费呢?
应该是不能 因为现在的中药生产许可证 不光是临床资料 还要有药理 毒副 环境 卫生 等资料 建议找中药生产厂家合作或出资买停产的中药企业

6,纪检部申请书

入学生会申请书样式 尊敬的校团委学生会: 我是 班的 ,我申请加入 校团委学生会(如果加入系学生会,就写“ 系团总支学生会")。 学生会是由学生组成的一支为同学服务的强有力的团队,在学校管理中起很大的作用,在同学中间也有 不小的反响。加入学生会不仅能很好的锻炼自己,更好地体现自己的个人价值,还能贯彻“全新全意为人民服务”的宗旨,有利于自己的成长和发展。 我是一名(自我简介,就不用我说了吧) 假如我加入,我将进一步加强自身修养,努力提高和完善自身的素质,我将时时要求自己"待人正直、公正办事";要求自己"严于律己、宽以待人";如果我不能加入,我也决不气馁,一定好好努力,争取有更好的表现! 此致 敬礼! 申请人: 年 月 日

7,申请一个中草药的专利需要多少钱到哪去申请有这样的朋友请帮一

申请专利的途径有两种:1、您自己申请。2、您委托代理机构申请。若委托像专利巴巴这样的专业代理机构代理,则提交技术交底书即可;若自己申请,则自己撰写专利材料、文件交到当地知识产权局。1.缴纳申请费:发明专利950元(可办减缓,减缓后个人185元 企业320元)实用新型500元(可办减缓,减缓后个人75元 企业150元)外观设计500元(可办减缓,减缓后个人75元 企业150元)2.发明专利初审合格后需提出提前公开或18个月后自动公开,随后进入实审阶段,需再缴纳2500元实质审查费用(可办减缓,减缓后个人375元 企业750元) ps:实审阶段只有发明专利才有,实用和外观无此阶段。3.专利授权后需缴纳登印费与年费(也可委托专利巴巴代缴,一劳永逸):发明专利/年费:900元(可办减缓,减缓后个人135元 企业270元) 登印费:255(不可减缓)实用新型/年费:600元(可办减缓,减缓后个人90元 企业180元) 登印费:205(不可减缓)外观设计/年费:600元(可办减缓,减缓后个人90元 企业180元) 登印费:205(不可减缓)4.个人申请专利费用总计:、发明专利(未减缓)-950+2500+900+255=4605元(减缓)-185+375+135+255=950元实用新型 (未减缓)-500+600+205= 1305元(减缓)-75+90+205=370元外观专利 (未减缓)-500+600+205=1305元(减缓)-75+90+205=370元
可以找相关代理机构,但是花费比较多,如果自己熟悉电脑操作,可以自己电子申请再看看别人怎么说的。

8,中药材公司可以经营什么

是的 在中药材市场你只要有个商铺的营业执照就可以经营中药材 此信息来自德音中药行多年对中药材市场了解得知,仅供参考
许可机关及许可方式:1.省级中医药管理部门核发药品(中药材)经营企业合格证、药品监督管理部门(原为卫生行政部门)核发发药品经营企业许可证;甘草、麻黄草、麝香、杜仲、厚朴等中草药由国家指定经营(备注:甘草、麻黄草收购许可证由省级发改委(经贸委、工交办)等核发(见第三批下放管理权限第4项)《整顿中药材专业市场的标准> 办好前置许可证后就可以到经营地工商局企业注册部门办理营业执照. 应交材料: 1、公司法定代表人签署的《公司设立登记申请书》; 2、全体股东签署的《指定代表或者共同委托代理人的证明》(股东为自然人的由本人签字;自然人以外的股东加盖公章)及指定代表或委托代理人的身份证复印件(本人签字);应标明具体委托事项、被委托人的权限、委托期限。 3、全体股东签署的公司章程(股东为自然人的由本人签字;自然人以外的股东加盖公章); 4、股东的主体资格证明或者自然人身份证明复印件; 股东为企业的,提交营业执照副本复印件;股东为事业法人的,提交事业法人登记证书复印件;股东人为社团法人的,提交社团法人登记证复印件;股东为民办非企业单位的,提交民办非企业单位证书复印件;股东为自然人的,提交身份证复印件。 5、依法设立...许可机关及许可方式:1.省级中医药管理部门核发药品(中药材)经营企业合格证、药品监督管理部门(原为卫生行政部门)核发发药品经营企业许可证;甘草、麻黄草、麝香、杜仲、厚朴等中草药由国家指定经营(备注:甘草、麻黄草收购许可证由省级发改委(经贸委、工交办)等核发(见第三批下放管理权限第4项)《整顿中药材专业市场的标准> 办好前置许可证后就可以到经营地工商局企业注册部门办理营业执照. 应交材料: 1、公司法定代表人签署的《公司设立登记申请书》; 2、全体股东签署的《指定代表或者共同委托代理人的证明》(股东为自然人的由本人签字;自然人以外的股东加盖公章)及指定代表或委托代理人的身份证复印件(本人签字);应标明具体委托事项、被委托人的权限、委托期限。 3、全体股东签署的公司章程(股东为自然人的由本人签字;自然人以外的股东加盖公章); 4、股东的主体资格证明或者自然人身份证明复印件; 股东为企业的,提交营业执照副本复印件;股东为事业法人的,提交事业法人登记证书复印件;股东人为社团法人的,提交社团法人登记证复印件;股东为民办非企业单位的,提交民办非企业单位证书复印件;股东为自然人的,提交身份证复印件。 5、依法设立的验资机构出具的验资证明; 6、股东首次出资是非货币财产的,提交已办理财产权转移手续的证明文件; 7、董事、监事和经理的任职文件及身份证明复印件; 依据《公司法》和公司章程的规定和程序,提交股东会决议、董事会决议或其他相关材料。股东会决议由股东签署(股东为自然人的由本人签字;自然人以外的股东加盖公章),董事会决议由董事签字。 8、法定代表人任职文件及身份证明复印件; 根据《公司法》和公司章程的规定和程序,提交股东会决议、董事会决议或其他相关材料。股东会决议由股东签署(股东为自然人的由本人签字;自然人以外的股东加盖公章),董事会决议由董事签字。 9、住所使用证明; 自有房产提交产权证复印件;租赁房屋提交租赁协议复印件以及出租方的房产证复印件;未取得房产证的,提交房地产管理部门的证明或者购房合同及房屋销售许可证复印件;出租方为宾馆、饭店的,提交宾馆、饭店的营业执照复印件。 10、《企业名称预先核准通知书》; 11、法律、行政法规和国务院决定规定设立有限责任公司必须报经批准的,提交有关的批准文件或者许可证书复印件; 12、公司申请登记的经营范围中有法律、行政法规和国务院决定规定必须在登记前报经批准的项目,提交有关的批准文件或者许可证书复印件或许可证明。 以上各项未注明提交复印件的,应当提交原件; 提交复印件的,应当注明“与原件一致”并由股东加盖公章或签字。 取得营业执照30日内到税务机关办理税务登记后就可以开业了.

9,如何申请中药的药建字号

otc是英文over the counter的缩写,国际上通称为非处方药。非处方药是相对处方药(rx)而言。顾名思义,是指那些不需要医生处方,消费者可直接从药店或药房购买的药物。复方消痔栓、收敛止血。用于治疗各期内痔出血,可作为治疗痔疮的辅助药物。
健字号是保健品,不是药。一、项目名称:保健食品审批  二、许可内容:(国产)保健食品产品注册  三、设定和实施许可的法律依据:  《中华人民共和国食品卫生法》第二十二条、国务院办公厅“关于印发国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知”(国办发[2003]31号)、《保健食品注册管理办法(试行)》  四、收费:不收费。  五、数量限制:本许可事项无数量限制  六、申请人提交申请材料目录:  (一)国产保健食品注册申请表。  (二)申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。  (三)提供申请注册的保健食品的通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料(从国家食品药品监督管理局政府网站数据库中检索)。  (四)申请人对他人已取得的专利不构成侵权的保证书。  (五)提供商标注册证明文件(未注册商标的不需提供)。  (六)产品研发报告(包括研发思路,功能筛选过程,预期效果等)。  (七)产品配方(原料和辅料)及配方依据;原料和辅料的来源及使用的依据。  (八)功效成分/标志性成分、含量及功效成分/标志性成分的检验方法。  (九)生产工艺简图及其详细说明和相关的研究资料。  (十)产品质量标准及其编制说明(包括原料、辅料的质量标准)。  (十一)直接接触产品的包装材料的种类、名称、质量标准及选择依据。  (十二)检验机构出具的试验报告及其相关资料,包括:  1、试验申请表;  2、检验单位的检验受理通知书;  3、安全性毒理学试验报告;  4、功能学试验报告;  5、兴奋剂、违禁药物等检测报告(申报缓解体力疲劳、减肥、改善生长发育功能的注册申请);  6、功效成份检测报告;  7、稳定性试验报告;  8、卫生学试验报告;  9、其他检验报告(如:原料鉴定报告、菌种毒力试验报告等)。  (十三)产品标签、说明书样稿。  (十四)其它有助于产品评审的资料。  (十五)两个未启封的最小销售包装的样品。  以上申报材料具体要求详见《保健食品注册管理办法(试行)》附件1。  七、对申请资料的要求:  (一)申报资料的一般要求:  1、申报资料首页为申报资料项目目录,目录中申报资料项目按《保健食品注册申请表》中“所附资料”顺序排列。每项资料加封页,封页上注明产品名称、申请人名称,右上角注明该项资料名称。各项资料之间应当使用明显的区分标志,并标明各项资料名称或该项资料所在目录中的序号。整套资料用打孔夹装订成册。  2、申报资料使用A4规格纸张打印(中文不得小于宋体小4号字,英文不得小于12号字),内容应完整、清楚,不得涂改。  3、新产品注册申请应提交申报资料原件1份、复印件8份。复印件应当与原件完全一致,应当由原件复制并保持完整、清晰。其中,申请表、质量标准、标签说明书还应当提供电子版本,且内容应当与原件保持一致。  4、除《国产保健食品注册申请表》及检验机构出具的检验报告外,申报资料应逐页加盖申请人印章或骑缝章(多个申请人联合申报的,应加盖所有申请人印章),印章应加盖在文字处。加盖的印章应符合国家有关用章规定,并具法律效力。  5、多个申请人联合申报的,应提交联合申报负责人推荐书。  6、申报资料中同一内容(如产品名称、申请人名称、申请人地址等)的填写应前后一致。  7、产品配方、生产工艺、质量标准、标签与说明书及有关证明文件中的外文,均应译为规范的中文;外文参考文献中的摘要、关键词及与产品保健功能、安全有关部分的内容应译为规范的中文(外国人名、地址除外)。  8、已受理的产品,申请人提出更改申报资料有关内容的具体要求如下:  (1)产品配方、生产工艺、试验报告以及其它可能涉及产品安全和功能的内容不得更改。  (2)除上述内容外,如需更改,申请人应向原受理部门提交书面更改申请,说明更改理由,注明提交的日期,加盖与原申请人一致的印章。申请人应提供更改后该项目的完整资料。  9、未获国家食品药品监督管理局批准注册的产品,其申报资料及样品一般不予退还,但已提交的《委托书》、产品在生产国(或地区)生产销售一年以上的证明文件、生产国(或地区)有关机构出具的生产企业符合当地相应生产质量管理规范的证明文件及《保健食品批准证书》原件(再注册产品除外)除外,如需退还,申请人应当在收到不批准意见的3个月内提出书面退还申请
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