本文目录一览蛋白质药物能和维生素矿物质药物一起吃吗2，药品里面什么是重点养护普通养护具体要怎么养护3，矿物化验室需要的常用药剂4，无机化学实验矿物药的鉴别5，药品重点养护记录表里的确定理由和养护重点两项应该怎么填6，GSP检查都需要做什……
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1，蛋白质药物能和维生素矿物质药物一起吃吗
- 抗过敏药可以和多种维生素矿物质片一起吃吗?可以一起吃,抗过敏药物不会影响维生素类药物的吸收的,维生素类药物也不会影响抗过敏药物的疗效。
2，药品里面什么是重点养护普通养护具体要怎么养护
重点养护是对在规定的储存条件下仍易变质的药品及有效期在二年内的药品的养护。普通养护是指药品在仓库保管过程中所进行的保养和维护工作。具体工作:1组织应在药品质量管理机构的技术指导下，具体负责药品储存中的养护和质量检查工作；并指导保管人员对药品进行科学储存。 2.根据药品的性质，正确选择仓位，堆码，合理使用仓库面积，提高仓库利用率；并控制找库内温湿度。 3.对库存药品定期进行循环质量抽查，及时了解药品质量变化规律，根据季节气候的变化，拟定药品检查计划和养护工作计划，列出重点养护品种。 4.在库存养护的检查中如发现质量问题，应悬挂明显标志和暂停发货，并尽快通知质量管理机构予以复查处理。 5.对库存药品应根据流转情况定期进行养护和检查，并做好记录。 6.对重点品种开展留样观察，考察变化的原因及规律，为指导合理库存，提高保管水平和促进药厂提高产品质量提供资料。 7.负责养护用仪器设备，温湿度检测和监控，仓库用计量仪器及器具等的管理工作，并开展养护科研工作，逐步使仓库保管养护科学化，现代化。 8.定期汇总，分析和上报养护检查，近效期或长时间储存的药品等质量信息，并建立药品养护档案。
3，矿物化验室需要的常用药剂
不同的矿物，不同的分析方法，不同的检测项目所需的药剂是不同的。 矿物分析溶解（熔）试样最常用的盐酸，硫酸，硝酸，氢氧化钠，氢氧化钾，过氧化钠....还有分析配制和标定用的基准试剂，标准溶液.....很多很多.....................
4，无机化学实验矿物药的鉴别
如何区分硝酸钠和亚硝酸钠：淀粉加碘盐长期放置H2S,Na2S和Na2SO3溶液会发生什么：H2S沉淀Na2S和Na2SO3溶液变成硫酸钠铬酸洗溶液与浓硫酸和重铬酸钾配置超氧化物,在酸性条件下,可被氧化成铬酸钾重铬酸钾氧化有机物粘附到玻璃仪器,颜色是绿色酸性,中性和碱性介质,KMnO4和亚硫酸钠主要反应产物的锰,二氧化锰,K2MnO4氧化,酸性条件下,碱性最弱的,亚硫酸钠成为硫酸钠
5，药品重点养护记录表里的确定理由和养护重点两项应该怎么填
重点养护药品品种确定表。确定理由是：1、特殊管理药品（毒、麻、精、放），易制毒、戒毒、肽类制剂、蛋白同化制剂等国家药监局规定的必须严加保管的药品。2、贵重药品、疫苗、生物制品、血液制品、需要冷藏的药品3、对于存储时间较长和效期较近药品（有效期在半年以内的品种）品种应该列入重点养护品种。（并且还要填催销表催销）4、发现质量问题的药品和国家药监局通报的药品品种的前后批次的药品，一定要列入重点养护品种。5、其他的药品根据影响药物稳定性的因素和实际存储条件决定，药品存储条件要求越苛刻的品种，越需要重点养护。如对湿度、温度和光线敏感的品种，在特定时间也应该列入重点养护的品种，比如：易吸潮的品种在梅雨高温季节也应该列入重点养护。以上是重点养护药品品种确定表的确定理由，至于你们公司有哪些品种需要重点养护，就要根据公司现有的药品品种来填写了。如果有中药材的话，中药材应单独有 重点养护药品品种确定表。确定理由当然是：贵重药材、毒性药材、麻醉药材、易生虫、霉变、走油、吸潮的药材等等。中药材重点养护药品品种就是上述药材分类中的品种了。
6，GSP检查都需要做什么准备
药店过gsp的资料有几十种，详细目录如下：1，药品经许可证，工作人员上岗资格证，健康证．2，员工档案：（员工档案登记表，员工个人培训登记表，员工个人健康档案，员工健康汇总表）3，药品信息档案：（文件质量信息传阅卡，药品质量查询质量投诉登记调查表，顾客意见薄，药品质量档案登记表，药品质量信息分析汇总表，质量管理制度检查和考核记录表）4，供应单位及首营药品档案：（供货单位档案表及相关资料，首营企业审批表，首营品种审批表，首营品种质量档案登记表）5，药品进购档案：（购药计划表，药品购进验准登记表）．6，仪器设备档案：（仪器设备一览表，仪器设备检查维护记录，强检器具检定记录表）．7，药品养护档案：（温湿度记录表，重点养护品种确定表与养护档案，药品养护检查记录，中药材中药饮片养护记录，中药材中药饮片装斗登记及复核记录．）．8，药品销售登记档案：（拆零药品登记表，处方药销售登记记录表，中药材中药饮片调剂销售登记记录表）．9，不合格药品档案：（近效期药品及滞销药品报表，不合格药品确认表及调查处理表，不合格药品登记台帐，不合格药品销毁登记审批表）．以上就是过gsp要准备的资料．建立各种档案 各种台帐 人员 店面环境设备 都准备好了 送交GSP申请书。GSP现场检查需要做很多准备，其中分几个大类：第1、人员和人员培训和人员资质（GSP要求的执业药师和相关学历要求的规定数量的人员，GSP要求的需要办理到市省药监部门培训考试领取上岗证和体系内审员资格证书，包括公司对全体员工的培训及考试培训药品质量管理规范，药品分类管理，说明书标签，员工职业道德等一些法律法规行政规章的培训；人员资质主要指学历证、上岗证、职称证等包括财务都要会计证司机要驾驶证）第2、办公仓储和硬件设施（办公室每个部门的设立，仓储包括库区的划分，有生物制品要冷库没根据你经营的类别还需做不同的好规划，比如有中药材和中药饮片的企业还要设熏蒸室和单独的库， 硬件设施包括高位货架，零货架，防爆灯，防蚊灯啊，遮光窗帘啊，除湿机，空调啊，防鼠的设施、叉车、垫板等等、根据经营类别还需配备一些检验设备，比如标准比色液、澄明度检测仪、天平，有中药材和饮片的还要显微镜、紫外荧光灯、水分测定仪等等）第3、质量体系资料（质量体系的全套资料，这个是检查员重点检查的对象，什么仓库设施，基本有就行了，不会耽误太多时间，重点检查的是体系资料，体系资料包括你公司制度程序记录，还有药品流通过程中的记录，和一些质量把关要求的质量文件，包括验收记录啊，药品养护和重点养护记录，设备和仪器的保养检测记录，温湿度记录、出库复核记录、和售后、追踪记录、包括不合格、退货记录、不合格的处理过程记录、质量考核和质量内审记录等等）第4，软件要求（时空或医舟类药品管理类软件的安装，中大型企业一般不能少于6个站点，软件培训）
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