本文目录一览平时什么东西含有砷汞物质2，请问哪位中药含砷哪位中药含汞3，单选题下列含砷的矿物药为4，矿石中砷含量的测定卑磷盐酸滴定法5，中国古代金丹家利用的含砷矿物有哪些周礼中是如何记录五毒丹6，开水冲服朱砂会中毒吗7，以硫铁矿为原料生……
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1，平时什么东西含有砷汞物质
都不看看现在那个饲养动物不吃添加剂。不是纯天然的，肯定会含有有害物质。食品公司也没办清除。电池、电脑元器件、甚至距离有色冶金（含砷、汞的矿产）附近的作物也含砷汞。还有香烟
2，请问哪位中药含砷哪位中药含汞
雄黄是三硫化二砷，砒霜是三氧化二砷，都是含砷最高的中药。首先要尽量避免接触。如果不慎接触，要用大量碱性溶液冲洗。如果进入消化道，要先催吐，然后立即送医。
3，单选题下列含砷的矿物药为
4，矿石中砷含量的测定卑磷盐酸滴定法
用稀盐酸调节试液PH至3,加入过量的碘化钾,以淀粉溶液为指示剂,如果溶液显示无色,则用碘标准溶液滴定至刚好蓝色.如果溶液显示蓝色,则用硫代硫酸钠标准溶液滴定至刚好无色,再用碘标准溶液滴定至刚好蓝色.以上滴定不计数,称为打底色,消除空白及其他物质的干扰,不用再做空白实验.然后用饱和碳酸氢钠溶液调节溶液PH至9,用碘标准溶液滴定至刚好蓝色.
分析的原理：在酸性溶液中,碘化钾还原5价砷、锑至3价砷、锑,其他干扰性的物质一同被还原,析出的碘以淀粉为指示剂,用硫代硫酸钠滴定,滴定不计数.在弱碱性溶液中,碘能氧化3价砷、锑至5价.此法锑元素定量干扰,在无砷的干扰时此法作为分析锑的依据.
5，中国古代金丹家利用的含砷矿物有哪些周礼中是如何记录五毒丹
中国古代金丹家很早就利用了含砷矿物，包括雄黄、雌黄、舆石石、砒石等。东汉郑玄在注《周礼》时说：“今医方有五毒之药，作之合黄矛攵土，置石胆、丹砂、雄黄、舆石石、慈石其中，烧之三日三夜，其烟上著，以鸡羽扫取之，以注创，恶肉破骨则尽出。“黄矛攵土”即用黄泥烧制的瓦罐，慈石为四氧化三铁，这个丹药配方就是后世医家所谓的“五毒丹”方，又称“五毒方”。
6，开水冲服朱砂会中毒吗
会,不过和热水无关朱砂的主要成分为汞化合物:硫化汞,虽然中医认为朱砂无毒,但是实际上是有慢性毒性的,长期服用会造成慢性汞中毒.药物慢性毒性是中药的一个盲区,很多具有慢性毒性的药物中医认为是无毒微毒的,因此在服用中药时要特别小心这类药品.此类药物多为矿物药服用朱砂会不会中毒,与开水没有关系.主要看朱砂的用量.一般用量为0.3～1.5g,超过这个量就有中毒的可能.另外,即使按量服用.长期服用也可能积聚中毒.朱砂是安神药，没有什么病最好不吃，吃点大枣，桂圆，莲子都比药好，
7，以硫铁矿为原料生产硫酸所得的酸性废水中砷元素五价含量极高
（1）已知废水中H2SO4的含量为19.6g?L-1，令废水体积为1L，则n（H2SO4）=19.6g 98g?moL?1 =0.2mol/L，所以c（SO42-）=c（H2SO4）=0.2mol/L，再根据Ksp（CaSO4）求出c（Ca2+）=Ksp(CaSO4) c(SO42?) =9.0×10?6 0.2 =4.5×10-5mol/L；故答案为：4.5×10-5mol/L；（2）当溶液调节到pH=2时，溶液酸性较强，而H3AsO4是弱酸，故溶液酸性较强时砷元素主要以H3AsO4形式存在，c（AsO43-）极小，因此无法达到沉淀要求；故答案为：H3AsO4是弱酸，当溶液酸性较强时砷元素主要以H3AsO4形式存在，c（AsO43-）极小，无法达到沉淀要求．
8，嵌布关系对浮选机的浮选分离有什么影响
嵌布关系对浮选机的浮选分离的影响是：在铅锌等多金属矿石中毒砂是最主要的也是分布最广的含砷矿物，主要以自形、半自形品形式存在，细粒毒砂主要以自形晶为主，一般多呈浸染状分布于矿石中，当粗粒较多时多呈不规则团块集合体，其隔裂隙、间隙中常充填交代有磁黄铁矿、黄铜矿、方铅矿，它与磁黄铁矿嵌布最为密切，而与闪锌矿嵌布关系不甚密切，一般在细粒毒砂浸染状的铅锌矿石中会有少量的细粒毒砂分布于闪锌矿中或边缘。而在中粒毒砂的边缘或裂隙很少有闪锌矿充填交代，所以从机械物理角度来看，闪锌矿与毒砂相互之间的影响较小，分离相对比较容易，而从表面物理角度来看，影响闪锌矿和毒砂分离的最主要的原因是固有的天然可浮性和活化剂，尤其是铜离子的影响。与闪锌矿相比，铜砷分离，铅砷还需更多地考察单体解离度的影响。在含砷多金属矿石中影响分离效果的因素不仅是毒砂，各种有用金属之间的嵌布关系、天然可浮性以及固有的浮游特性，均将直接影响各种有用矿物的最终的浮选分离效果。此信息来源于：www.gyxxjx.com 巩义市新兴机械厂
9，求可溶解在裂解汽油中的砷化合物
砷是广泛分布于自然界的非金属元素,环境中的砷常以化合物形式存在.砷是一种古老的毒物,公元前5～3世纪我国的战国时期已能用毒砂(砷黄铁矿)、砒石等含砷矿物烧制砒霜(As2O3),并知"人食毒砂而死,蚕食之而无优".李时珍在中记载砒霜毒性很强[1].砒霜是最常见的砷化物,口服50 mg即可引起急性中毒,60～600 mg(一般200mg)可致死,儿童的最低致死量为1 mg/kg体重. 砷及其化合物可由呼吸道、消化道及皮肤吸收而进入人体。血液中砷95%—99%在红细胞内与珠蛋白结合。组织中砷主要分布于肝、肾、胃肠壁、肌肉等处，皮肤、毛发、指甲和骨骼可作为砷的牢固贮藏库。体内砷主要由肾脏和消化道，部分由皮肤、毛发、指甲排出。砷的毒性作用是砷离子与体内酶蛋白分子结构中的巯基和羟基结合、使酶失去活性。丙酮酸氧化酶、胆碱氧化酶、转氨酶、a-甘油磷酸脱氢酶、6-磷酸葡萄糖脱氢酶或细胞色素氧化酶等受抑制后干扰细胞的正常代谢，影响呼吸和氧化过程，使细胞发生病变，还可抑制细胞分裂和增殖。此外，砷酸和亚砷酸在许多生化过程中能取代磷酸，从而使氧化磷酸过程脱偶联，减少高能磷酸键形成，从而干扰细胞的能量代谢。代谢障碍道先可危害神经细胞，引起中毒性神经衰弱症状和多发性神经炎等。砷还能直接损害小动脉和毛细管壁，也可作用于血管舒缩中枢，使血管壁平滑肌麻痹，通透性增加，引起血容量降低，加重脏器损害。硫化砷如雄黄、雌黄在水中溶解度小，毒性也很低；三氧化二砷水溶性大，毒性亦最强。三氧化二砷和三氯化砷对眼、上呼吸道和皮肤均有刺激作用。砷化氢中毒机制完全不同：抑制谷胱甘肽过氧化物酶作用，导致过氧化物的形成而发生溶血；也可能是砷与巯基结合，损害红细胞膜钠、钾泵功能。大量血管内溶血后，常发生急性肾功能衰竭。砷中毒剂量为5～50mg，致死量60～200mg。
10，什么食物能化解砷中毒
砷中毒主要由砷化合物引起，三价砷化合物的毒性较五价砷为强，其中以毒性较大的三氧化二砷（俗称砒霜）中毒为多见，口服0.01～0.05g即可发生中毒，致死量为0.76～1.95mg/kg。砷化物还可经皮肤或创面吸收而中毒。长期接触砷化物可引起慢性中毒。熔烧含砷矿石、制造合金、玻璃、陶瓷、印染、含砷医药和农药的生产工人和长期服用含砷药物均可引起砷中毒，饮水中含砷过高，可引起地方性砷中毒。意外经口中毒，应及早用温水、生理盐水或1%碳酸氢钠洗胃，随后灌入活性炭30g、氧化镁20～40g或蛋白水；也可立即口服新配制的氢氧化铁，使其与砷形成不溶性的砷酸铁，再给予硫酸钠导泻。急性砷中毒有特效解毒药，二疏丙磺钠、二疏丁二钠等都有较好的驱砷效果；青霉胺也有一定的驱砷作用，应尽早应用（使用剂量、方法等需要遵医嘱）。并注意防治和纠正脱水、休克及电解质紊乱。重症患者应尽早予以血液透析，血液透析可有效清除血中砷，并防治急性肾衰竭。慢性砷中毒可用10%的硫代硫酸钠，静脉注射，以辅助肾排泄。皮肤或黏膜病损可用2.5%二疏丙醇油膏或地塞米松软膏外涂。出现迟发性多发性周围神经病变时，予以对症处理。饮食保健饮食方面多避免损害肝脏等食物，可清淡饮食，多食些补血的食物，如大枣、动物肝脏等，富含维生素及抗氧化的食物。消除患者的焦虑与悲观情绪。多鼓励患者，给予其信心。急性砷中毒解毒药选用①二琉丙磺钠；②二巯丙醇；③青霉胺。发生肾功能衰竭应及早用血液透析，并可同时应用适量解毒剂，以对肾毒性较小的青霉胺为好，剂量100~200mg，每日2~3次。急性砷化氢引起的严重溶血，根据病情可考虑换血，一次换血量约3000ml。换血过程中应注意输血反应、酸碱平衡、凝血功能等。 慢性砷中毒的治疗：解毒剂应用方法参见慢性汞中毒，此外还可用10%硫代硫酸钠10ml，静脉注射，以辅助砷排泄。皮肤或粘膜病损处可用2.5%二巯基丙醇油膏或地塞米松软膏。 控制溶血，及早进行血透及换血疗法，解毒药物的合理应用是抢救成功的关键。 1 溶血治疗：由于严重溶血，血红蛋白、砷-血红蛋白复合物与红细胞碎片可堵塞并毒害肾小管。溶血后贫血又导致肾缺氧，加重了肾的损害。故应用大剂量激素控制溶血，并静脉补充碳酸氢钠碱化尿液，保持尿pH 7～8，减轻血红蛋白对肾小管的阻塞。 2 透析及换血疗法：急性砷化氢中毒并发急性肾衰者均需尽快进行透析治疗和换血疗法。换血疗法能排出血液内红细胞碎片、砷-血红蛋白复合物、血影细胞等；补充正常红细胞，改善贫血、缺血、缺氧是砷化氢中毒时的特殊治疗方法。换血过程中应密切观察患者生命体征的变化，尤其是血压的变化，如血压偏低，则应在血压正常后行换血治疗，或先输血后放血，保证足够的血容量，密切观察有无输血反应。血液透析，1/d，每次透析5 h，首次3 h。由于患者凝血功能障碍，故透析时应减少肝素剂量；合并消化道出血的患者行无肝素透析，应用全身和局部止血药。每日观察尿量、血压、全身水肿情况，能下床行走的患者应监测体重，以决定透析脱水量，避免发生心力衰竭。注意有无高钾、低钠、低钙、代谢性酸中毒等临床表现。 3 解毒药物的合理应用：对于合并急性肾衰的患者，由于砷化氢中毒的解毒药具有肾毒性，且络合物不能从尿排出，故应减少用药剂量，在透析配合下使用。二巯基丙醇肌注后30 min，其血浓度达高峰，吸收与解毒于4 h内完成，故于透析前4 h静脉推注。中度中毒，6～8 h静脉推注二巯基丁二钠1 g，并保持尿量＞1 500 ml/d，至尿砷正常为止。
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