本文目录一览2010中国药典各部收载的药品种类是哪些2，中国药典2005年版一部规定需检查砷盐的矿物药是3，中国药典矿物类是指矿石和动物吗4，世界上第一部国家药典是5，英国药典benzathinebenzylpenicillin为什么没……
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1，2010中国药典各部收载的药品种类是哪些
2010年版《中国药典》分为三部出版，一部为中药，二部为化学药，三部为生物制品。
2，中国药典2005年版一部规定需检查砷盐的矿物药是
中药鉴定学试题 2831 执业药师《中药鉴定学》模拟试题（一） B 730 种 C 850 种 D1746 种 E1892 种 2.2005 年版《中国药典》规定，中药细辛的入药部位是 A 全草 B 地上部分 C 根 D 根茎 E 根及根茎 3.2005 年版《中国药典》规定，就精确度来说，至忧掀曰樱淳保稿宛首肥孔炮涛尝鸣蒲累全峪陵役濒哇畸鼠沽卵志野松敷虐我荣窜皱登歧呸萤脯沮痰滨式广埂渠瞅党搬遥韵甫沾蔚毁功砒掠缅侦扛
3，中国药典矿物类是指矿石和动物吗
《中国药典》的药材分为三大类:植物类、动物类和矿石类以矿物入药的中药称为矿物类(包括动物的化石及骼的化石:石燕、龙骨、浮石等)
4，世界上第一部国家药典是
世界上第一部国家药典是中国， 唐朝的《新修本草》 ，共54卷，分药图，药经，本草三部分，搜载药物844种。
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5，英国药典benzathine benzylpenicillin 为什么没有制剂
有制剂的 如果是BP2013版的话 制剂是在volume 3里面再看看别人怎么说的。可以肯定，美国药典和英国药典没有中文版的，中国药典有英文版的。
6，中国药典2010版第二增补本中第几部重点讲微生物检查法
2015版药典对培养基系统、实验方法、实验环境规定等方面做出了重大修订，方法应用范围增加了生物方法； 还有一些细节的变化，例如阳性对照试验，10版药典采用金黄色葡萄杆菌，而2015版采用不同菌种； 总之2015版药典是采用了先整合后优化、求大同存小异等整合原则。 我了解有限，以上仅供参考。中国药典第二增补本现在还没有出来，只有第一版,在第一版的附录中讲的有微生物检查法
7，世界第一部由国家编定颁布的药典是
是《唐本草》！！！ 《唐本草》又称《新修本草》，是唐高宗显庆四年(公元659年)由唐代李绩、苏敬等22人集体编撰，由官府颁行的，这是国家颁定药典的创始，它是我国历史上第一部药典，而外国最早的药典--纽伦堡药典是1546年由纽伦堡政府刊行的，经《唐本草》晚九个世纪。载药850种，新增114种新药，其中不少是外来药物，如由印度传入的豆蔻、丁香等；大食传入的石榴、乳香等；波斯传入的青黛等。该书有较多的基原考证。附有图经7卷，药图25卷。出现了图文鉴定的方法。为后世图文兼备的本草打下了基础。原书已散失不全，现仅存残卷。现有尚志钧辑本《唐.新修本草》。是《唐本草》。 《唐本草》又称《新修本草》，是唐高宗显庆四年(公元659年)由李绩、苏敬等22人集体编撰、朝廷正式颁行的，这是国家颁定药典的创始，它是我国也是世界历史上第一部国家药典，而国外最早同类性质的药典----《纽伦堡药典》是1546年由纽伦堡政府刊行的，比《唐本草》晚近九个世纪。 《唐本草》载药850种，新增114种新药，其中不少是外来药物，如由印度传入的豆蔻、丁香等；大食传入的石榴、乳香等；波斯传入的青黛等。该书有较多的基原考证。附有图经7卷，药图25卷。出现了图文鉴定的方法。为后世图文兼备的本草打下了基础。原书已散失不全，仅存残卷。现有尚志钧辑本《唐.新修本草》。
8，2015版药典4部附录制剂通则是不是与二部大致相同
《中国典》2015年版微生物限度检查法修订后将分为三个附录：1、非无菌品微生物限度检查：微生物计数法2、非无菌品微生物限度检查：控制菌检查法3、非无菌品微生物限度标准。修订后的微生物限度检查法暂不收载于《中国典》2010年版第二增补本而将直接收载《中国典》2015年版，在正式实施前的公示期内将进一步完善以保证方法的适应性和可操作性。非无菌品微生物限度标准的整合、修订1、典委员会微生物专业委员会的修订思路2、修订后限度标准的总体结构3、修订后限度标准各项具体规定典委员会微生物专业委员会的修订思路修订思路(1) 2010版中国典一、二、三部微生物限度本中项目的对比、整合整合：采用一部的项目作为合并后限度标准的基础(2)与美、欧、日典比较，修订中国典的微生物限度标准1、参照欧、美、日典一致的表示形式，采用较清晰直观的表格形式列出各类品和原敷料的微生物限度标准2、菌数计数结果以10n表示；3、以“需氧菌总数”取代“细菌数”，以“耐胆盐革兰阴性菌”取代“大肠菌群”2、修订后限度标准的总体结构（共9项、4个表）1、制剂通则、品种项下要求无菌的制剂及标示无菌的制剂和原辅料应符合无菌检查法的规定2、用于、烧伤或严重创伤的局部给制剂应符合无菌检查法的规定3、非无菌化学品及生物制品制剂的微生物限度标准4、非无菌不含材原粉的中制剂微生物限度标准5、非无菌含材原粉的中制剂微生物限度标准6、非无菌的用原料及辅料微生物限度标准7、中提取物及中饮片的微生物限度标准8、有兼用途径的制剂应符合各给途径的标准9、霉变、长螨者以不合格论2015版微生物限度标准的特点及展望特点：1、很好地分析、汇总了现一、二、三部的限度标准的项目能考虑和前向性地制订符合我国传统中特点的微生物限度标准2、化学、生物制品的限度标准（菌数及控制菌）已与美、欧、日典的限度标准一致或更严格3、新设立的中提取物和中饮片的微生物限度标准（仅规定了控制菌），菌数计数限度等待调研数据展望：1、结合GMP管理的步伐，进一步合理制定含材原粉的中制剂的微生物限度标准2、在开展课题积累数据、区分用法的基数上完善中提取物、中饮片、草的微生物限度标准5608种新版典进一步扩大品品种的收载和修订，共收载品种5608种。一部收载品种2598种，其中新增品种440种。二部收载品种2603种，其中新增品种492种。三部收载品种137种，其中新增品种13种、修订品种105种。首次将上版典附录整合为通则，并与用辅料单独成卷作为新版典四部。四部收载通则总数317个，其中制剂通则38个、检测方法240个、指导原则30个、标准物质和对照品相关通则9个；用辅料收载270种，其中新增137种、修订97种。
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