本文目录一览排铅砷汞毒是什么有什么做用用在面膜里可以吗2，矿物药有什么疗效3，硫化砷的用途4，或者是砷制剂都是什么样的药呀还有它们都有什么作用呀帮帮我呀5，如何在含砷较高的矿石中提炼黄金6，慢性砷中毒治疗如何治疗7，白癜风治疗的过程中为……
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1，排铅砷汞毒是什么有什么做用用在面膜里可以吗
当然不可以，推荐你用曼宁瑰丽百花，不含有害成分，对皮肤没有伤害…我在淘宝幸福2060那个店里买的，现在还在用，其他店的太便宜了不敢下手采妮诗生物纤维面膜 主打补水 但是排铅汞的功能也挺好的…
2，矿物药有什么疗效
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回答
矿物药，是指以单一矿物或多种矿物为原料加工炮制而成的药材，主要分为原矿物药（如朱砂、赭石）、矿物制品药（如明矾）、动物或动物骨骼化石（如龙骨）等。按功效作用分类则可分为清热解毒药（如石膏）、利水通淋药（如滑石）、理血药（如自然铜）、潜阳安神药（如朱砂）、泻下药（如朴硝）、助阳药（如阳起石）、外用药（如炉甘石）等。
3，硫化砷的用途
砷矿物主要用于提炼元素砷、制造砷酸和砷的化合物，如砷酸钙、砷酸钠、砷酸铅等。在冶金工业中用于炼制砷合金；砷铅合金在军事工业中用以制造子弹头、军用毒药和烟火；砷铜合金等用于制造雷达零件和汽车；在轻工业中用以制造乳白色玻璃、玻璃脱色、浸洗羊毛、制革药剂以及用于木材防腐；在农业上用作杀虫剂、除草剂、灭鼠药等含砷农药；砷华制品的药物名称叫砒霜。雄黄精矿粉可用于制造鞭炮、烟花。
4，或者是砷制剂都是什么样的药呀还有它们都有什么作用呀帮帮我呀
有机砷制剂有氨苯胂酸（商品名：阿散酸）和硝基羟基苯胂酸（商品名：洛克沙生），由于其确实存在药物残留和环境毒性，农业部在《无公害食品-生猪饲养饲料使用规则》中，已明确将二者列为禁用品。在动物饲料中应用的有机砷虽然无急性毒性，但长期使用或过量添加会引起动物组织器官崩溃，同时抑制多种组织酶的活性。研究表明，不同砷化物的药理和毒理作用本质上是相同的，砷能杀灭细菌和寄生虫，对宿主同样也有毒害作用。Adrien（1985）指出，细菌和寄生虫对含砷药物也存在耐药性，从这一角度分析，砷制剂也不可能成为“后抗生素时代”替代抗茵药物的新产品。虽然有机砷制剂作为畜禽促生长剂可能在短期内获得一些经济效益，但长期使用对生态环境的破坏却难以避免，进而影响到畜牧业的发展。因此，禁止使用砷制剂作为畜禽促生长剂刻不容缓。养殖者已充分认识到砷制剂具促进动物生长，但是，同时更应急需认识到砷制剂具有较强的发育毒性和致癌性。以上回答，望你满意。
5，如何在含砷较高的矿石中提炼黄金
火法焙烧脱砷后浸出是常用方法，但是环保压力大湿法脱砷是新方法，是长沙矿冶研究院的专利技术一种在含砷金精矿中提取黄金的方法，其将熔炼室升温到１００－３００℃后保温，排除含砷金精矿物料中的水蒸气和少量灰尘；在残压≤５０ｐａ的状态下，将熔炼室和结晶室升温到３００－５００℃后保温，排除挥发的砷的硫化物；保持结晶室温度，将熔炼室升温到５００－６００℃后保温，排除分解出的气态元素硫；将熔炼室升温到６００－７６０℃后保温，将结晶室降温到２７０－３７０℃后保温，得到元素砷；停机降温充气，取出脱砷后的富金渣，用常规方法提出纯金。本发明还提供一种用于上述方法的装置，其包括感应加热装置，熔炼装置，恒温结晶装置，液压操纵炉底自动排渣装置，收尘装置，自动控温装置，真空测量装置和真空抽气装置。本发明彻底解决了含砷金精矿脱砷过程长期存在的砷污染和安全问题。?
6，慢性砷中毒治疗如何治疗
仅仅根据你提供的症状还不能诊断慢性砷中毒，有怀疑，但少了“米氏线”。建议检查。 砷俗称砒霜，即三氧化二砷，是古今中外人所熟知的剧毒药，人只要口服60—200毫克即可中毒死亡。本世纪以来，砷广泛用于农药、冶金、化工 、新兴半导体工业和硅酸盐工业及皮毛加工、医药卫生第55种工业，并迅速扩大，故砷污染已逐渐成为一个世界性的严重问题。 口服砷剂可引起急性中毒。病人有剧烈呕吐、腹痛和腹泻。重者产生虚脱和猝死。工业中由于长期吸入砷或其化合物的灰尘或气体而引起慢性中毒。症状有各种皮肤损害、毛发脱落、消化不良、口腔齿龈发炎、感觉障碍、肌肉萎缩等。指甲出现1—2毫米宽的白色横纹（米氏线）。 长期服用牛黄解毒片也会导致砷中毒，此药中的雄黄为矿物药，化学名叫硫化砷，属毒性成分，但其药性功能为解毒，也就是俗话常说的“去火”作用。此味药本属千年古药，深受老百姓信任，认为其副作用较小。此药必须在医师指导下正确服用，才是比较安全的，而且绝不可长期大量服用，否则会引起慢性砷中毒，重者危及生命。 先要明确诊断，才能谈治疗。查找慢性砷中毒的原因是治疗的关键。别听楼上胡扯,高蛋白质食品是针对口服性急性重金属中毒时使用的,本身并非解毒剂,而是利用蛋白质与重金属物结合的原理,避免停留在肠胃中的重金属继续被人体吸收.对于慢性中毒而言,毒物已经进入组织内部,这种方法根本毫无意义.对于慢性砷中毒,一般采用金属螯合剂注射治疗,常用的有静脉注射药物DMSA,即二巯丁二酸,其衍生物Na-DMS(二巯丁二酸钠),同为静脉注射药物的DMPS,即二巯丙磺酸钠,还有已经接近淘汰的肌内注射专用药物BAL,即二巯基丙醇,其中DMSA和DMPS副作用很小,Na-DMS副作用相对较大,而BAL的副作用就相当大了
7，白癜风治疗的过程中为什么要慎用含砷汞的药物
激素类药物。如强的松等。这种药物虽然见效快、使用方便，但是副作用很大。有不少报道白癜风患者长期应用含砷，生育期患者应用后还可导致胎儿畸形等、肝肾功能衰竭 因为可能会使患者产生对这些药物的依赖，长期应用势必蓄积中毒，而且由于机体吸收砷、Bowen病、汞中毒、神经等重要脏器的损伤、汞后排泄困难，严重影响机体的免疫功能，导致心脏肝脏。严重影响患者的身心健康，引起砷中毒、基底细胞癌，甚至发生皮肤癌、肾脏、汞的药物后、砷症你好！因为可能会使患者产生对这些药物的依赖，而且由于机体吸收砷、汞后排泄困难，长期应用势必蓄积中毒，导致心脏肝脏、肾脏、神经等重要脏器的损伤，严重影响机体的免疫功能，甚至发生皮肤癌。 有不少报道白癜风患者长期应用含砷、汞的药物后，引起砷中毒、汞中毒、砷症、Bowen病、基底细胞癌、鳞状细胞癌、肝肾功能衰竭，生育期患者应用后还可导致胎儿畸形等。严重影响患者的身心健康。仅代表个人观点，不喜勿喷，谢谢。北京国丹白癜风专家为大家详细介绍：砷为非金属元素，砒霜、信石、雄黄中均含有砷；汞为金属元素，轻粉、朱砂中均含有汞。这些含砷、汞的化合物，外用具有收敛、镇静剂抗肿瘤的功效，以前常用这些含砷、汞的化合物治疗痈疽溃疡、肿毒疥癣、毒蛇咬伤、惊癫痫狂等病症，内服和外用治疗白癜风也会有一定的疗效。但机体吸收砷、汞后排泄困难，有致畸作用，极易积蓄中毒，可发生砷角化症、皮肤癌等。因此用含砷、汞的物质治疗白癜风时必须慎重。长期应用势必蓄积中毒，导致心脏、肾脏、神经等重要脏器的损伤，严重影响机体的免疫功能，甚至发生皮肤癌。患者应科学对待目前的治疗状况，不要盲目追求根治和轻信违背科学常识的宣传。医者应更新传统观念，不断提高业务技能，将现代诊疗技术应用于临床，认真权衡治疗效果与药物毒副作用之间的利弊，用药时规范化和科学化，维护好患者的健康。激素类药物。如强的松等。这种药物虽然见效快、使用方便，但是副作用很大。汞是重金属，重金属对身体是有害的。白癜风患者夏季要注意，不能吃辛辣刺激的食物，含有维生素C的食物，海鲜之类。一定要注意休息，劳逸结合。
8，什么食物能化解砷中毒
急性砷中毒解毒药选用①二琉丙磺钠；②二巯丙醇；③青霉胺。发生肾功能衰竭应及早用血液透析，并可同时应用适量解毒剂，以对肾毒性较小的青霉胺为好，剂量100~200mg，每日2~3次。急性砷化氢引起的严重溶血，根据病情可考虑换血，一次换血量约3000ml。换血过程中应注意输血反应、酸碱平衡、凝血功能等。 慢性砷中毒的治疗：解毒剂应用方法参见慢性汞中毒，此外还可用10%硫代硫酸钠10ml，静脉注射，以辅助砷排泄。皮肤或粘膜病损处可用2.5%二巯基丙醇油膏或地塞米松软膏。 控制溶血，及早进行血透及换血疗法，解毒药物的合理应用是抢救成功的关键。 1 溶血治疗：由于严重溶血，血红蛋白、砷-血红蛋白复合物与红细胞碎片可堵塞并毒害肾小管。溶血后贫血又导致肾缺氧，加重了肾的损害。故应用大剂量激素控制溶血，并静脉补充碳酸氢钠碱化尿液，保持尿pH 7～8，减轻血红蛋白对肾小管的阻塞。 2 透析及换血疗法：急性砷化氢中毒并发急性肾衰者均需尽快进行透析治疗和换血疗法。换血疗法能排出血液内红细胞碎片、砷-血红蛋白复合物、血影细胞等；补充正常红细胞，改善贫血、缺血、缺氧是砷化氢中毒时的特殊治疗方法。换血过程中应密切观察患者生命体征的变化，尤其是血压的变化，如血压偏低，则应在血压正常后行换血治疗，或先输血后放血，保证足够的血容量，密切观察有无输血反应。血液透析，1/d，每次透析5 h，首次3 h。由于患者凝血功能障碍，故透析时应减少肝素剂量；合并消化道出血的患者行无肝素透析，应用全身和局部止血药。每日观察尿量、血压、全身水肿情况，能下床行走的患者应监测体重，以决定透析脱水量，避免发生心力衰竭。注意有无高钾、低钠、低钙、代谢性酸中毒等临床表现。 3 解毒药物的合理应用：对于合并急性肾衰的患者，由于砷化氢中毒的解毒药具有肾毒性，且络合物不能从尿排出，故应减少用药剂量，在透析配合下使用。二巯基丙醇肌注后30 min，其血浓度达高峰，吸收与解毒于4 h内完成，故于透析前4 h静脉推注。中度中毒，6～8 h静脉推注二巯基丁二钠1 g，并保持尿量＞1 500 ml/d，至尿砷正常为止。砷中毒主要由砷化合物引起，三价砷化合物的毒性较五价砷为强，其中以毒性较大的三氧化二砷（俗称砒霜）中毒为多见，口服0.01～0.05g即可发生中毒，致死量为0.76～1.95mg/kg。砷化物还可经皮肤或创面吸收而中毒。长期接触砷化物可引起慢性中毒。熔烧含砷矿石、制造合金、玻璃、陶瓷、印染、含砷医药和农药的生产工人和长期服用含砷药物均可引起砷中毒，饮水中含砷过高，可引起地方性砷中毒。意外经口中毒，应及早用温水、生理盐水或1%碳酸氢钠洗胃，随后灌入活性炭30g、氧化镁20～40g或蛋白水；也可立即口服新配制的氢氧化铁，使其与砷形成不溶性的砷酸铁，再给予硫酸钠导泻。急性砷中毒有特效解毒药，二疏丙磺钠、二疏丁二钠等都有较好的驱砷效果；青霉胺也有一定的驱砷作用，应尽早应用（使用剂量、方法等需要遵医嘱）。并注意防治和纠正脱水、休克及电解质紊乱。重症患者应尽早予以血液透析，血液透析可有效清除血中砷，并防治急性肾衰竭。慢性砷中毒可用10%的硫代硫酸钠，静脉注射，以辅助肾排泄。皮肤或黏膜病损可用2.5%二疏丙醇油膏或地塞米松软膏外涂。出现迟发性多发性周围神经病变时，予以对症处理。饮食保健饮食方面多避免损害肝脏等食物，可清淡饮食，多食些补血的食物，如大枣、动物肝脏等，富含维生素及抗氧化的食物。消除患者的焦虑与悲观情绪。多鼓励患者，给予其信心。
9，砷在人体中有何益处
砷的基因毒作用：砷不是特异的致突变剂，不能诱发基因的点突变；但砷能诱发细胞染色体畸变，姐妹染色单体互换和微核的增加等DNA结构损伤的细胞学后果〔13〕，日本的Yamauch等〔14〕对摄取三氧化二砷引起的急性砷中毒的毒理学研究结果发现：成人急性砷中毒病人尿中DNA损伤的产物(8-羟-2去氧鸟苷，8-HodG)可被测定。摄入三氧化二砷后引起体内DNA损伤，使尿中8-HodG水平显著增加。还观察到体内砷几乎都从体内排出，仍有持续DNA损伤。然而，尿中DNA损伤的产物水平在6个月后恢复正常。尿中8-HodG水平的测定能有效的评价砷暴露引起DNA损伤。段志刚等〔15〕为了解体内细胞DNA的损伤作用及其机制，采用单细胞凝胶电泳技术对小鼠骨髓细胞DNA断裂进行了分析，结果表明，高剂量的砷在小鼠体内对骨髓细胞DNA有损伤作用，并可诱发DNA-蛋白质交联，而低剂量的砷可影响DNA对其他诱变剂的敏感性。砷对DNA没有直接损伤效应，但有报道砷可造成DNA单链断裂。台湾省的Lynn研究了砷对于人血管平滑肌细胞的DNA完整性的影响，结果提示：亚砷酸盐激活NADH氧化酶产生超氧化物，然后致DNA氧化损伤。Forance等〔16〕采用碱洗脱法分析DNA单链断裂，结果提出砷可使中等水平的DNA单链断裂。Rossman等〔17〕将具有不同修复功能的大肠杆菌依赖RecA的DNA复制后修复有抑制作用。Okri等〔18〕对三价砷(As2O3)和五价砷(Na2HAsO4)在正常人纤维细胞经RV照射以后DNA修复中的效应进行了研究，结果表明砷可致DNA修复作用的抑制。Lee等〔19〕研究表明砷对DNA合成的刺激作用导致基因的扩增。砷的致癌作用可能是通过癌发生相关基因(如癌基因，抑癌基因)扩增而实现。郭晓娟〔20〕采用免疫组织化学方法检测慢性砷中毒皮肤角化损伤中bcl-2蛋白，p53基因和增生细胞核抗原(PCNA)的表达。结果：PCNA阳性率为57.1%。提示慢性砷角化皮损中表达细胞增生活跃。可能是慢性砷角化皮损演变为皮肤癌的重要病理基础之一。在肿瘤的演变和发展过程中细胞的异常增生及细胞凋亡的抑制均发挥一定作用。另外，砷至少影响5种基因的表达：热休克蛋白、亚铁血红素氧化酶、角朊、金属硫蛋白和多药耐药基因〔21〕。 2.3 砷对细胞缝隙连接间通讯(GJIC)的影响：GJIC是细胞的重要生理过程，对细胞的正常增生分化和代谢功能起着重要的调节作用〔22〕。许多资料表明，抑制GJIC可引起细胞生长调控失常。因此，一些学者提出以GJIC的检查作为检测非致突变性致癌剂的一个有效手段〔23〕。姚碧云等〔24〕利用V79细胞代谢协同实验探讨了亚砷酸钠和砷酸钠对GJIC的影响。研究结果显示：亚砷酸钠可明显抑制V79细胞间的代谢等协同，在低浓度(0.008～0.2 μmol/L)范围内，其抑制作用呈剂量—反应关系。砷酸钠对V79细胞的代谢协同亦能产生抑制作用，但剂量反应关系不明显。此研究提示抑制细胞缝隙连接间通讯可能是砷的一个重要致癌机制。邓芙蓉等〔25〕研究亚砷酸对人皮肤成纤维细胞缝隙连接通讯的影响发现：亚砷酸可显著抑制人皮肤成纤维细胞GJIC，在0.005～5.0 μmol/L浓度范围内有明显的剂量反应关系。结果表明：亚砷酸对GJIC的抑制作用可能是其对细胞的早期特异作用，提示砷可能主要在癌症发生的促长阶段起作用。 2.4 砷致癌的细胞型特异性：台湾省的Guo〔26〕研究发现饮水中高浓度的砷与男、女性的膀胱、肾脏、输尿管和所有尿道的移行细胞癌的总和具有相关性。男性的膀胱腺癌也存在这种相关性。在皮肤的基底细胞癌和鳞癌中也看到了这种相关性，而在恶性黑色素瘤中却没有发现。在肺的鳞癌中也看到了类似的相关性，但在腺癌中却没有发现。多兰等〔27〕对地方性慢性砷中毒患者进行了砷性皮肤活检，发现砷性基底细胞上皮癌(BBC)占皮肤恶性肿瘤的60.0%。结果提示，砷的致癌作用是有细胞型的特异性的。 综上所述，砷化合物的致癌机制是一个相当复杂的过程，致癌性已为大量的流行病学资料所证实，但关于砷的致癌性还未建立理想的动物实验模型，其致癌机制还有待于进一步研究。砷的简介 砷在自然界中主要以硫化物的形式存在，如雌黄和雄黄。最常见的化合物为砷的氢化物ash3或称胂。砷以三价和五价状态存在于生物体中，三价砷在体内可以转化为甲基或甲基砷化物。 砷的发现 公元250年，罗马的马格努斯在由雄黄与肥皂共热时得到砷。 食物来源 鱼、海产品、谷类、和粮谷制品时砷的主要膳食来源。 代谢吸收 膳食中各种砷很容易被吸收，也可通过皮肤或呼吸进入体内。无机砷酸盐和亚砷酸盐的水溶液中的砷有90％以上可被吸收，不同形式的有机砷其砷的吸收程度也不一样，胂甜菜碱较胂胆碱多，而口服羟乙酰期砷酸钠后，大部分都由粪便排出。砷酸盐的吸收是依靠尝试梯度的转运，而有机砷的吸收主要通过肠界而脂质区扩散。砷被吸收后在肝脏进行甲基化，并受体内谷胱甘肽、蛋氨酸和胆碱状态的影响。砷以甲基化衍生物的形式由尿排出。有机砷中，胂甜菜碱在体内不经过生物转化即从尿排出，而胂胆碱大多数转化为胂甜菜碱后由尿排出，另一些与胆碱相似，掺入体内磷脂。 生理功能 大量的羊、微型猪和鸡的研究结果提出，砷是必需微量元素。饮料中含砷较低时（10～30mg/g），导致生长滞缘，怀孕减少，自发流产较多，死亡率较高。骨骼矿化减低，在羊和微型猪还观察至心肌和骨骼肌纤维萎缩，线粒体膜有变化可破裂。砷在体内的生化功能还未确定，但研究提示砷可能在某些酶反应中起作用，以砷酸盐替代磷酸盐作为酶的激活剂，以亚砷酸盐的形式与巯基反应作为酶抑制剂，从而可明显影响某些酶的活性。有人观察到，在做血透析的患者其血砷含量减少，并可能与患者中枢神经系统紊乱、血管疾病有关。 生理需要 根据动物实验资料提出，人的砷需要量为6.25μg/4.18mj～12.5μg/4.18mj，世界各地砷的摄入量一般为12～40μg，但摄入海产品多的人，砷的摄入量可达到每天195μg。 过量表现 砷的素性与其化合物有关，无机砷氧化物及含氧酸是最常见的砷中毒的原因。通过尿砷检测可确定是否中毒，暂行标准是尿砷含量达到0.09mg/l以上为中毒。检测发砷也可以了解砷中毒情况，中毒暂行标准为发砷含量达到0.06μg/g以上为中毒。但受环境污染的影响，各地区应有本地区的发砷正常含量的标准。 砷缺乏症 在雏鸡、仓鼠、山羊、猪和大白鼠实验中，砷缺乏最一致的表现是生长抑制和生殖异常，后者的特征是受精能力损伤和围产期死亡率的增加。所有物种在缺砷时都表现出各种器官内矿物质含量的变化。对砷缺乏的某些应答反应取决于应激因子或其他因素的存在。
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