本文目录一览药材中的锗元素怎么测定2，中药制剂分析用于总成分的含量测定方法有哪些3，叶腊石粉各类矿物含量测定方法4，无机化学实验矿物药的鉴别5，氧化还原滴定法测定铁矿石中铁含量的方法6，紫外分光光度法测定药物含量的方法主要有哪两种7，化……
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1，药材中的锗元素怎么测定
你好！应用胶束增溶分光光度法测定富锗GSC中锗的含量，如果对你有帮助，望采纳。含量测定可以采用X射线荧光光谱分析。提取的话，用萃取法~~锗元素以有机化合物的形式存在。
2，中药制剂分析用于总成分的含量测定方法有哪些
中药制剂分析用于总成分的含量测定方法有：1、化学分析法： 包括重量分析法和滴定分析法， 可以测定： 总生物碱、 总有机酸、 总皂苷及矿物药成分等。2、分光光度法： 用于总皂苷、 总生物碱、 总黄酮的测定。滴定分析根据滴定所消耗标准溶液的浓度和体积以及被测物质与标准溶液所进行的化学反应计量关系，求出被测物质的含量，这种方法被称为滴定分析法。扩展资料试剂等级一级品 即优级纯1、一级品 即优级纯，又称保证试剂（符号G.R.），我国产品用绿色标签作为标志，这种试剂纯度很高，适用于精密分析，亦可作基准物质用。二级品 即分析纯2、二级品 即分析纯，又称分析试剂（符号A.R.），我国产品用红色标签作为标志，纯度较一级品略差，适用于多数分析，如配制滴定液，用于鉴别及杂质检查等。三级品 即化学纯3、三级品 即化学纯，（符号C.P.），我国产品用蓝色标签作为标志，纯度较二级品相差较多，适用于工矿日常生产分析。四级品 即实验试剂4、四级品 即实验试剂（符号L.R.），杂质含量较高，纯度较低，在分析工作常用辅助试剂（如发生或吸收气体，配制洗液等）。基准试剂5、基准试剂 它的纯度相当于或高于保证试剂，通常专用作容量分析的基准物质。称取一定量基准试剂稀释至一定体积，一般可直接得到滴定液，不需标定，基准品如标有实际含量，计算时应加以校正。光谱纯试剂6、光谱纯试剂（符号S.P.） 杂质用光谱分析法测不出或杂质含量低于某一限度，这种试剂主要用于光谱分析中。7、色谱纯试剂 用于色谱分析。8、生物试剂用于某些生物实验中。9、超纯试剂 又称高纯试剂。参考资料来源：
3，叶腊石粉各类矿物含量测定方法
用分光光度分析仪、质普仪、定量分析等等，参考文件有：高等分析、元素分析等。 百度知道团队4很高兴为你解答！资料来源百度，转载仅供参考，祝你愉快！满意请采纳哦！检测方法有光谱分析，常规化学分析，原子吸收光谱，激光光谱，X射线荧光光谱和极谱分析，电子探针分析，中子活化分析等。
4，无机化学实验矿物药的鉴别
如何区分硝酸钠和亚硝酸钠：淀粉加碘盐长期放置H2S,Na2S和Na2SO3溶液会发生什么：H2S沉淀Na2S和Na2SO3溶液变成硫酸钠铬酸洗溶液与浓硫酸和重铬酸钾配置超氧化物,在酸性条件下,可被氧化成铬酸钾重铬酸钾氧化有机物粘附到玻璃仪器,颜色是绿色酸性,中性和碱性介质,KMnO4和亚硫酸钠主要反应产物的锰,二氧化锰,K2MnO4氧化,酸性条件下,碱性最弱的,亚硫酸钠成为硫酸钠
5，氧化还原滴定法测定铁矿石中铁含量的方法
铁矿石中铁的测定铁是地球上分布最广的金属元素之一，在地壳中的平均含量为5％，在元素丰度表中位于氧、硅和铝之后，居第四位。自然界中已知的铁矿物有300多种，但在当前技术条件下，具有工业利用价值的主要是磁铁矿(Fe3O4含铁72.4％)、赤铁矿(Fe2O3含铁70.0％)、菱铁矿(FeCO3含 铁48.2％)、褐铁矿(Fe2O3·nH2O含铁48％～62.9％)等。铁矿石是钢铁工业的基本原料，可冶炼成生铁、熟铁、铁合金、碳素钢、合金钢、特种钢等。用于高炉炼铁的铁矿石，要求其全铁TFe(全铁含量)≥50％，S≤0.3％，P≤0.25％，Cu≤0.2％，Pb≤0.1％，Zn≤0.1％，Sn≤0.08％，而开采出来的原矿石中铁的品位一般只有20％～40％．通过选矿富集，可将矿石的品位提高到50％～65％。我国每年从国外进口大量商品铁矿石。铁矿石的常规分析是做简项分析，即测定全铁(TFe)、亚铁、可溶铁、硅、硫、磷。钱分析还要测定：氧化铝、氧化钙、氧化镁、氧化锰、砷、钾、钠、钒、铁、铬、镍、钴，铋、银、钡、锶、锂、稀有分散元素。吸附水、化合水、灼烧减量及二氧化碳等。本节着重介绍全铁的测定。在重铬酸钾法测铁矿石中的铁时，消耗重铬酸钾标准溶液的体积与：铁矿石中铁的含量、称取试样的质量、重铬酸钾标准溶液的浓度这三者都有关系。
6，紫外分光光度法测定药物含量的方法主要有哪两种
必须乘校正因子。如果不知道吸光系数的情况下，采用对照品法测定，校正因子校正的是对照品的称样量。标准物质做吸收度的标准曲线，再测样品的吸收度，换算成浓度。有的测透过率。前者是主要的紫外--可见分光光度法：是根据物质分子对波长为200-760nm这一范围的电磁波的吸收特性所建立起来的一种定性、定量和结构分析方法。操作简单、准确度高、重现性好。波长长（频率小）的光线能量小，波长短（频率大）的光线能量大。分光光度测量是关于物质分子对不同波长和特定波长处的辐射吸收程度的测量。 测定法 测定时，除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用1cm的石英吸收池，在规定的吸收峰波长±2nm以内测试几个点的吸收度，或由仪器在规定波长附近自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确，除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内，并以吸光度最大的波长作为测定波长。一般供试品溶液的吸收度读数，以在0.3～0.7之间的误差较小。仪器的狭缝波带宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度会偏低；狭缝宽度的选择，应以减小狭缝宽度时供试品的吸收度不再增大为准，由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收，因此测定供试品的吸光度后应减去空白读数，或由仪器自动扣除空白读数后再计算含量。当溶液的pH值对测定结果有影响时，应将供试品溶液和对照品溶液的pH值调成一致。 （1） 鉴别和检查 分别按各品种项下的方法进行。 （2） 含量测定 一般有以下几种。
7，化学分析矿物定量法的原理是什么
实验室中制取氧气的装置化学是研究物质的性质、组成、结构、变化和应用的科学。 世界是由物质组成的，化学则是人类用以认识和改造物质世界的主要方法和手段之一，它是一门历史悠久而又富有活力的学科，它的成就是社会文明的重要标志。 从开始用火的原始社会，到使用各种人造物质的现代社会，人类都在享用化学成果。人类的生活能够不断提高和改善，化学的贡献在其中起了重要的作用。 化学是重要的基础科学之一，在与物理学、生物学、天文学等学科的相互渗透中，得到了迅速的发展，也推动了其他学科和技术的发展。例如，核酸化学的研究成果使今天的生物学从细胞水平提高到分子水平，建立了分子生物学；对地球、月球和其他星体的化学成分的分析，得出了元素分布的规律，发现了星际空间有简单化和物的存在，为天体演化和现代宇宙学提供了实验数据，还丰富了自然辩证法的内容。定量化学分析 quantitative chemical analysis 用化学分析方法准确测定物质中各成分（元素或基团）的含量或物质纯度的过程。可以分为：①重量分析。又称重量法，它既可以是将待测组分经分离并灼烧至具有一定组成的物质称重测定，也可以是加入适宜试剂使待测组分成为挥发物质逸去 ，从失重求得其含量 。② 容量法 。又称滴定法，它是以计量标准溶液的体积和浓度来完成测定的方法，即先将待测物质或元素制成溶液，然后向此溶液中逐滴加入与该待测组分有定量反应关系的标准溶液，直至全部待测组分刚好反应完毕（以指示剂指示）为止，从所消耗的标准溶液体积计算该待测组分含量。容量分析包括酸碱滴定、氧化还原滴定、络合滴定和沉淀滴定，以及非水滴定、光度滴定、电位滴定等。③比色法和分光光度法。在含待测组分的试液中，以待测组分本身的颜色，或加入某种试剂使形成一定的有色物质，然后与相应的已知浓度的标准系列比较，进行测定 。直接用眼睛观察，或用光电比色计测量颜色深浅的，称为比色法。用分光光度计测量时，称为分光光度法。④其他都是以化学反应为基础的定量分析方法。 另外还有一种半定量分析法，其准确性比定量分析稍差，但快速简便，适用于不要求很准确含量的测定，或试样少而又无理想的定量分析方法可采用的情况。定量分析化学课的目的和要求可以归纳为以下几点：1．掌握常量组分定量分析的基本知识、基本理论和基本分析方法；2．掌握分析测定中的误差来源、误差的表征，以及实验数据的统计处理方法与表达；3．掌握分子光谱产生的原理，了解吸光光度法和荧光分析法、磷光分析法以及仪器的原理及应用。4．初步了解分析化学在化工、医药、生物、信息、能源等领域中的应用，以及其它学科的新技术、新成就对分析化学的促进与发展。
8，设计一种合适测定其原料药含量的方法
有记录的，我按药典的模式给你制作出来了。 阿司匹林 拼音名：asipilin 英文名：aspirin 书页号：2005年版二部－283 c9h8o4 180.16 本品为2-（乙酰氧基）苯甲酸。含c9h8o4不得少于99.5％。 【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭或微带醋酸臭，味微酸；遇湿气即缓缓水解。 本品在乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙醚中溶解，在水或无水乙醚中微溶；在氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液中溶解，但同时分解。 【鉴别】(1)取本品约0.1g，加水10ml，煮沸，放冷，加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色。 (2)取本品约0.5g，加碳酸钠试液10ml，煮沸2分钟后，放冷，加过量的稀硫酸，即析出白色沉淀，并发生醋酸的臭气。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集209图）一致。 【检查】 溶液的澄清度 取本品0.50g，加温热至约45℃的碳酸钠试液10ml溶解后，溶液应澄清。 游离水杨酸 取本品0.10g，加乙醇1ml溶解后，加冷水适量使成50ml，立即加新制的稀硫酸铁铵溶液〔取盐酸溶液(9→100)1ml，加硫酸铁铵指示液2ml后，再加水适量使成100ml〕1ml，摇匀；30秒钟内如显色，与对照液（精密称取水杨酸0.1g，加水溶解后，加冰醋酸1ml，摇匀，再加水使成1000ml，摇匀，精密量取1ml，加乙醇1ml、水48ml与上述新制的稀硫酸铁铵溶液1ml，摇匀）比较，不得更深(0.1％)。 易炭化物 取本品0.5g，依法检查（附录ⅷk），与对照液（取比色用氯化钴液0.25ml、比色用重铬酸钾液0.25ml、比色用硫酸铜液0.40ml，加水使成5ml）比较，不得更深。 炽灼残渣 不得过0.1％（附录ⅷn）。 重金属 取本品1.0g，加乙醇23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液(ph3.5)2ml，依法检查（附录ⅷh第一法），含重金属不得过百万分之十。 【含量测定】 取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/l)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/l)相当于18.02mg的c9h8o4。 【类别】 解热镇痛非甾体抗炎药，抗血小板聚集药。 【贮藏】 密封，在干燥处保存。 【制剂】(1)阿司匹林片(2)阿司匹林肠溶片(3)阿司匹林肠溶胶囊 (4)阿司匹林泡腾片(5)阿司匹林栓 算了，我把常用规格的氢氧化钠滴定液都制作给你吧！溶液都挺简单的。 氢氧化钠滴定液(1mol/l、0.5mol/l或0.1mol/l) naoh=40.00 40.00g→1000ml 20.00g→1000ml 4.000g→1000ml 【配制】 取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。 氢氧化钠滴定液(1mol/l) 取澄清的氢氧化钠饱和溶液56ml，加新沸过的冷水使成1000ml，摇匀。 氢氧化钠滴定液(0.5mol/l) 取澄清的氢氧化钠饱和溶液28ml，加新沸过的冷水使成1000ml，摇匀。 氢氧化钠滴定液(0.1mol/l) 取澄清的氢氧化钠饱和溶液5.6ml,加新沸过的冷水使成1000ml，摇匀。 【标定】 氢氧化钠滴定液(1mol/l) 取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约6g，精密称定，加新沸过的冷水50ml，振摇，使其尽量溶解；加酚酞指示液2滴,用本液滴定；在接近终点时,应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解，滴定至溶液显粉红色。每1ml氢氧化钠滴定液(1mol/l) 相当于204.2mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度，即得。按照ICH的相关要求和中国药典的要求，在制定药品质量标准时候应对该方法进行方法学验证。本人对其中一些原则理解不清，还请各位大虾、战友能够给予解释，谢谢。 1、关于原料药含量测定的回收率问题 （1）制剂的含量测定回收率方案容易制定，一般采用加样回收率做法。但是原料药（一般含量大于98.5%）的回收率也采用加样做法吗？使加杂质对照吗？加多少？还是用已知含量的原料配制成含量测定浓度的80%、100%和120%。后直接测定？希望能够针对滴定法、UV法和HPLC法分别距离说明下。 （2）ICH和中国药典都要求回收率是高中低三个浓度，每个浓度测定三次；请问，对于HPLC法，按三个浓度梯度，每个浓度测定三次要求，一共需要配制三份样品，每份样品进样三次，共九次，计算这九次含量结果进行评价呢还是一共配制9份样品，每个浓度梯度三份，，每份进2针，计算这9次含量结果进行评价？ 2、检测限 HPLC检测限可根据信噪比确定，滴定法和UV法检测限如何做？ 3、重复性试验 （1）第一种做法（3浓度/每浓度三次） 请问配制供试品液时，需要配制供试液3份，每份连续测定三次（HPLC法就是连续进样3针），这样做法是否正确，与原料药的回收率有什么不同？ （2）第二种做法（用100%浓度测定六次） 是配制1份100%浓度溶液，连续测定6次（HPLC法就是连续进样6针）还是配制6份100%溶液，每份测定一次（HPLC法就是每份进2针）？ 4、准确性可在精密度、线性和专属性建立后推论而得，如何推论？
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