本文目录一览盐酸伊托必利分散片的不良反应2，牛黄解毒片的副作用3，矿物药有哪些4，宝宝九个月吃补铁的药吃完后有什么不良反应5，请问大家维生素矿物质类药品会引起不良反应吗最近一直有在服用百6，药物的不良反应有哪些7，药物的不良反应包括哪几……
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1，盐酸伊托必利分散片的不良反应
1、过敏症状：皮疹、发热、瘙痒感等。2、消化系统：腹泻、腹痛、便秘、唾液增加等。3、精神神经系统：头痛、刺痛、睡眠障碍、眩晕等。4、血液系统：白细胞减少。确认出现异常时应停止给药。5、偶尔会出现BUN、肌酐上升，有AST、ALT、催乳素上升(在正常范围内)的报道。6、其他：胸背部疼痛、疲劳、手指发麻、手抖等。
2，牛黄解毒片的副作用
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3，矿物药有哪些
仅本草纲目就列载134种，其中金属类28种，玉类14种，石类72种，卤石（能溶于水的矿物）类20种 。像金、银、铜、铁、锡，云母、石英、玛瑙，丹砂、水银、钟乳石，磁石、麦饭石、金刚石，食盐、硫磺、明矾、硼砂等等。
4，宝宝九个月吃补铁的药吃完后有什么不良反应
指导意见：小儿贫血首先要提倡母乳喂养。尽管母乳含铁量低，但母乳中铁的利用率比牛奶高得多。还要及时添加辅食，注意增加含铁丰富的食品如猪肝、动物血、豆类、蛋类、绿叶蔬菜等，也可妈妈多吃。此外，还要注意影响铁吸收的因素，如茶 水、碱性 物质 及饮料等，都能阻止铁的吸收，而维生素C则有利于铁的吸收。建议配合补铁口服液
5，请问大家维生素矿物质类药品会引起不良反应吗最近一直有在服用百
维生素矿物质类药品也应该按照适应症、用法用量来服用，否则也能引起不良反应，甚至引起残疾或者是死亡。比如长期大量的服用维生素A、维生素D会引起发热腹泻中毒；口服维生素E，每天三次，每次十毫克，五天之后会发生耳鸣耳聋。在服用维生素矿物质类药物时，还服用其他的药物，更要注意不良反应的现象发生。（摘自中国药品不良反应网）建议你根据自己实际情况服用。
6，药物的不良反应有哪些
是患者在使用某种药物的治疗疾病的时候产生的与治疗无关的作用，而这种作用一般都对患者的治疗不利。[1]不良反应是药物所具有的两重性之一，完全没有不良反应的药物是不存在的。[1]同时，不良反应的发生也是有一定比例的，不是所有使用该药物的患者都会出现不良反应；每个出现不良反应的患者之间，其出现的不良反应表现和程度也不一定相同，存在着很大的个体差异性。不良反应包括6个方面，即副作用、毒性反应、变态反应、继发性反应、后遗效应和致畸作用。
——用药后数秒钟至数分钟内发生灼热感，喉头发紧、胸闷心慌、脸色苍白、口唇发紫、呼吸困难、脉搏细弱、血压下降，甚至神志昏迷，需立即抢救。
——用药后数分钟至数小时内发生固定性红斑，紫红色圆形或椭圆形，中央常有水疱，兼有发热等。
——用药后半小时至２小时发生恶心、呕吐、腹痛等症状。
——用药后１－２周发生多形红斑。有些药物还会引起剥脱性皮炎，开始像湿疹、麻疹等药疹，继而脱下大量的片状鳞屑，乃至毛发、指甲，可持续１个月左右。
7，药物的不良反应包括哪几点
凡用药后产生与用药目的不相符的并给病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应，药物的不良反应包括副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、继发效应、特异质反应及“三致”（致癌、致畸、致突变）作用。一般是可预知的，但有的是不可避免的，有的则是难以恢复的。药物使用均有两重性，既有治疗作用，又因使用不当而有害于机体，这是药物的普遍规律。药物能针对疾病发挥有利于机体抗病的作用和治疗作用。药物在发挥治病作用的同时，所产生与治疗目的无关或反而有害的其他作用称不良反应。不良反应包括以下几个方面。（1）副作用药物在治疗时，随同治疗作用出现的一些与治疗无关的或不需要的作用称副作用。副作用往往是可以预料的。副作用和治疗作用两者也可相互转化。如阿托品用以解除平滑肌痉挛性腹痛时，其抑制腺体分泌是副作用，但当用作麻醉前给药的，其制止腺体分泌是治疗作用而抑制平滑肌张力则转化为副作用。（2）毒性反应一般剂量过大、用药时间过长或个体敏感性较高时，常出现对机体的损害作用，严重的往往危及生命。（3）过敏反应少数过敏体质的病猪，在治疗时产生一般机体中毒量也不发生的特异反应。药物不良反应不仅指药物的副作用，还包括药物的毒性、特异性反应、过敏反应、依赖性、成瘾性、继发性反应以及引起后代畸形、癌症等作用。
8，试述氨茶碱应用时的不良反应及注意事项
[不良反应] 氨茶碱片的毒性常出现在血清浓度为15-20μg/ml，特别是在治疗开始，早期多见的有恶心、呕吐、易激动、失眠等，当血清浓度超过20μg/ml，可出现心动过速、心律失常，血清中茶碱超过 40μg/ml，可发生发热、失水、惊厥等症状，严重的甚至呼吸、心跳停止致死。[禁忌症 ]对氨茶碱片过敏的患者，活动性消化溃疡和未经控制的惊厥性疾病患者禁用。[注意事项] 1、氨茶碱片不适用于哮喘持续状态或急性支气管痉挛发作的患者。 2、应定期监测血清茶碱浓度，以保证最大的疗效而不发生血药浓度过高的危险。 3、肾功能或肝功能不全的患者，年龄超过55岁特别是男性和伴发慢性肺部疾病的患者，任何原因引起的心力衰竭患者，持续发热患者。使用某些药物的患者及茶碱清除率减低者，在停用合用药物后，血清茶碱浓度的维持时间往往显著延长。应酌情调整用药剂量或延长用药间隔时间。 4、茶碱制剂可致心律失常和（或）使原有的心律失常恶化；患者心率和（或）节律的任何改变均应进行监测和研究。 5、低氧血症、高血压或者消化道溃疡病史的患者慎用本品。[不良反应] 氨茶碱片的毒性常出现在血清浓度为15-20μg/ml，特别是在治疗开始，早期多见的有恶心、呕吐、易激动、失眠等，当血清浓度超过20μg/ml，可出现心动过速、心律失常，血清中茶碱超过 40μg/ml，可发生发热、失水、惊厥等症状，严重的甚至呼吸、心跳停止致死。[禁忌症 ]对氨茶碱片过敏的患者，活动性消化溃疡和未经控制的惊厥性疾病患者禁用。[注意事项] 1、氨茶碱片不适用于哮喘持续状态或急性支气管痉挛发作的患者。 2、应定期监测血清茶碱浓度，以保证最大的疗效而不发生血药浓度过高的危险。 3、肾功能或肝功能不全的患者，年龄超过55岁特别是男性和伴发慢性肺部疾病的患者，任何原因引起的心力衰竭患者，持续发热患者。使用某些药物的患者及茶碱清除率减低者，在停用合用药物后，血清茶碱浓度的维持时间往往显著延长。应酌情调整用药剂量或延长用药间隔时间。 4、茶碱制剂可致心律失常和（或）使原有的心律失常恶化；患者心率和（或）节律的任何改变均应进行监测和研究。 5、低氧血症、高血压或者消化道溃疡病史的患者慎用本品。
9，利福平的不良反应如何防治
建议： ①对本品或利福霉素类抗菌药过敏者、肝功能严重不全、胆道阻塞者和3个月以内孕妇禁用。 ②酒精中毒、肝功能损害者、婴儿、3个月以上孕妇和哺乳期妇女慎用。 ③利福平可致肝功能不全，原有肝病患者，仅在有明确指征情况下方可慎用，治疗开始前、治疗中严密观察肝功能变化，肝损害一旦出现，立即停药。发生肝损害后，在加强保肝治疗的情况下可暂不停药，若持续升高或重度升高，引起黄疸者应停药，则需停药，并给予保肝等综合治疗。应根据肝损害程度、结核病的临床表现和医师的经验决定。无肝损害症状，可在保肝治疗的同时继续使用抗结核药物；有肝损害症状或有肝损害促发因素应停药；肝功能异常伴有黄疸或发热、皮疹、关节炎等变态反应者应停药；肝功能虽正常，但有明显黄疸也应停药。停药期间，若结核病变轻，痰菌阴性，可待肝功能恢复后再给予抗结核治疗；若结核病变广泛、中毒症状明显、痰菌阳性，可选用乙胺丁醇、链霉素、氧氟沙星或左氧氟沙星治疗。药物性肝损害者，均应给予保肝药物（如联苯双脂、凯西莱、甘利欣等）治疗，促进肝功能的恢复。严重肝损害的病死率高，应积极进行肝功能衰竭的治疗，包括支持治疗和给予还原型谷胱甘肽、门冬氨酸钾镁等改善肝功能的药物等。由于药物性肝损害缺乏特效性治疗措施，预防尤其重要。老年人、长期嗜酒、营养不良、原有糖尿病、肝病或其他因素造成肝功能异常者，服用RFP较易发生肝损害，应特别警惕，密切观察。任何服用RFP的病人在用药前、治疗中均应监测肝功能，至少在治疗的头2~3个月必须检测，每月一次，必要时数天一次。此外，应将肝损害的有关知识告诉病人，一旦出现肝炎症状，以便及时检查肝功能。RFP致严重肝功能损害者肝功能恢复正常后不宜再用，以免再次发生肝损害。一旦发生变态反应应立即停药进行对症处理。如果再用，应从小剂量开始，逐渐增加剂量；如再次发生，应停药。 ④高胆红素血症可能是利福平与胆红素竞争排泄的结果。治疗初期2一3个月应严密监测肝功能变化。 ⑤单用利福平治疗结核病或其他细菌性感染时病原菌可迅速产生耐药性，因此本品必须与其他药物合用，治疗可能需持续6个月一2年，甚至数年。 ⑥利福平可能引起白细胞和血小板减少，并导致齿酿出血和感染、伤口愈合延迟等。此时应避免拔牙等手术，用药期间应定期检查周围血象。 ⑦利福平应于餐前lh或餐后Zh服用，清晨空腹一次服用吸收最好，因进食影响本品吸收。 ⑧肝功能减退的患者常需减少剂量。 ⑨有肾疾患、肾切除或肾移植病人，必须调整本药的剂量，并密切观察肾功能。 ⑩注意药物相互作用：与乙胺丁醇合用有加强视力损害的可能。有酶促作用，可使双香豆素类抗凝药、口服降糖药、洋地黄类、皮质激素、氨苯矾等药物加速代谢而降效。长期服用本药可降低避孕药的作用而导致避孕失败。本药可干扰维生素D的代谢，可导致骨软化，在营养不良的人或孕妇，其发病危险性较大。这是正常的，不放心可作一大便稳血测定。上海胸科医院-急诊科-顾月清主任医师
10，盐酸哌罗匹隆片 的副作用是什么
这个药是日本人2001年搞出来的，具体的不良反应如下：【不良反应】据国外研究数据，哌罗匹隆在日本获准上市前的研究中，429例中有267例（62.2%）发生不良反应。主要为静坐不能109例(25.4%)，震颤65例(15.2%)，肌强直52例(12.1%)，构音障碍45例(10.5%)等锥体外系症状，失眠93例(21.7%)，困倦59例(13.8%)等精神神经症状。临床实验室检查异常有催乳素升高27.5%(28例/102例)，CK(CPK)升高7.2%(23例/318例)，AST(GOT)升高3.4%(13例/381例)， ALT(GPT)升高3.4%(13例/381例)等。(获得批准时)
严重不良反应：
1.恶性综合征（不足0.1％-5％）；
出现运动不能性哑症 、强烈肌强直、吞咽困难、心率加快、血压波动、出汗等表现。发热时须停药，降温、补充水分，同时给予对症治疗。本症发病时，多有白细胞增加、血清CK(CPK)上升的情况，也有伴随肌红蛋白尿的肾功能降低的情况。持续高热，有发展恶化为意识障碍、呼吸困难、循环衰竭、脱水症状及急性肾竭而死亡的情况。 copyright chinamsr.com
2.迟发性运动障碍(不足0.1-5%)
长期给药会出现嘴部的不随意运动，停药后仍然可能持续，因此要充分观察，必要时进行适当的对症处置。
3.麻痹性肠梗阻（发生率不明）；
引起肠麻痹(食欲不振、恶心、呕吐、明显便秘、腹部饱胀或弛缓以及肠内物质的滞留等症状)，会发展为麻痹性肠梗阻，因此出现肠麻痹时，应停药。由于本品在动物实验(狗)中具有止吐作用，考虑到会使恶心、呕吐反应不显现，应加以注意。
4.抗利尿激素分泌失调综合征(SIADH) (不足0.1-5%)
出现过伴有低钠、低渗血症，尿中钠排泄量增加，高渗尿，惊厥，意识障碍等的抗利尿激素分泌失调综合征，应停药并进行适当的处置，如限制摄取水分等。有报导抗精神病药的大剂量、长期给药是出现SIADH的危险因素。
5.惊厥(发生率不明)
出现过惊厥，在认为异常时，停药并给予适当的处置。
6.横纹肌溶解症(发生率不明)
出现过横纹肌溶解症，如出现肌肉痛、无力、CK(CPK)上升、血中及尿中肌红蛋白上升等情况时，应立即停药，并给予适当的处置。应注意避免横纹肌溶解症引起的急性肾竭发生。
【禁忌】
1.昏迷状态的患者禁用（本品可能会加重昏睡状态）；
2.受巴比妥酸衍生物等中枢神经抑制剂强烈影响的患者禁用（本品可增强中枢神经系统抑制作用）； chinamsr.com
3.对本品的成份有过敏史的患者禁用；
4.正在接受肾上腺素治疗的患者禁用（本品可逆转肾上腺素的作用，引起血压下降）。
【注意事项】下列情况慎用：
1.肝、肾损害患者（发现肝、肾损害动物（大鼠）模型中本品的血药浓度升高）；
2.患有心血管疾病、低血压或怀疑患有这些疾病的患者（有时会出现一过性低血压）；
3.帕金森氏症患者（可能会加重锥体外系症状）；
4.癫痫等痉挛性疾病患者或有既往病史患者（可能会降低痉挛阈值）；
5.药物过敏症患者；
6.伴有脱水、营养不良状态等的身体疲弱患者（易引起恶性综合症）；
7.有既往自杀企图和自杀念头的患者（可能会使症状恶化）；
8.有糖尿病或既往史的患者、或者有糖尿病家族史、高血糖、肥胖等糖尿病危险因素的患者（出现过血糖值上升）。
需注意事项：
1.由于伴随恶性综合征出现的CK(CPK)上升、且有本品使CK(CPK)升高的情况，在充分观察认为有异常的情况下，进行中止给药等适当的处置。在其他抗精神病药物中，也有剂量的急剧增加导致出现恶性综合征的报导；
2.由于本品可能引起困倦，导致注意力、集中力及反射运动能力等降低，注意不要让正使用本品的患者从事驾驶等伴有危险的机械操作； 本文来自中国医药联盟
3.由于本品会导致兴奋、运动失调、紧张和冲动控制障碍等阳性症状加重，需注意观察，一旦出现症状恶化，需采取适当处理，采用其他治疗措施；
4.由于本品在动物(犬)实验中具有止吐作用，可能会掩盖其他药物中毒或肠梗阻、脑瘤等疾病引起的呕吐症状，应加以注意；
5.由于食物可影响本品的吸收，建议餐后服用(空腹时给药的吸收情况较进食后给药低)；由于本剂易被肝酶代谢，血中浓度易于变化，特别是在肝和肾损害的患者、高龄患者、与大环内酯类抗生素等代谢抑制剂并用的患者体内，有血药浓度升高的可能，因此要充分观察，慎重给药。
6.有报道服用本品治疗时曾发生不明原因的猝死。国外文献报道对认知障碍有关的精神病高龄患者的17例临床试验中，与本药同类的非典型抗精神病药物组的死亡率比安慰剂组高1.6-1.7倍。
7.动物(雌性大鼠)的慢性毒性试验结果表明，1 mg/kg以上的剂量可致骨量(骨密度)减少，病理显示骨量减少。这些发现被认为是由于催乳激素上升而引起的雌激素分泌受到抑制所致，其他抗精神病药(氟哌啶醇等)中也有同样的现象。
【孕妇和哺乳期妇女用药】1.孕妇或者可能怀孕的妇女，只有判定治疗上的有益性大于危险性时才给药。（孕妇服用本品的安全性尚不明确。）2.哺乳期妇女服药期间停止哺乳。（动物（大鼠）试验显示本品可通过乳汁分泌。）摘要:
目的评价国产盐酸哌罗匹隆片治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法对符合《CCMD-Ⅲ》精神分裂症和分裂样精神障碍诊断标准的48例精神分裂症和分裂样精神障碍患者进行哌罗匹隆,利培酮的对照研究.其中哌罗匹隆组24例,利培酮24例,共治疗6周,采用PANSS和CGI评定临床疗效,TESS评定不良反应.结果通过对PANSS量表总分和因子分进行疗效分析,两组疗效相当;两组副反应的发生率无显著差异,常见副反应为失眠,震颤,肌强直,静坐不能.结论哌罗匹隆与利培酮治疗精神分裂症安全有效,不良反应轻,适合临床应用.
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