本文目录一览含结晶水的化合物脱去结晶水2，什么叫矿物原料的结晶水和结构水3，下列矿物药常含结晶水的是章节13难度34，中药矿石类的药物配伍在粉散剂中服用是否体内容易产生结石5，含汞的矿物药有哪些6，无机化学实验矿物药的鉴别7，什么是含结……
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1，含结晶水的化合物脱去结晶水
结晶水是矿物晶体内部的水，所以不会有水解反应。脱去结晶水的方法是加热或者用浓硫酸、浓磷酸脱水
2，什么叫矿物原料的结晶水和结构水
化学结晶水存在于晶体中，也被称为水合水。结晶水是结合在化合物中的水分子，它们并不是液态水。很多晶体含有结晶水，但并不是所有的晶体都含有结晶水。在一些情况下，结晶水是在给定温度下物质中水的总量，并且大部分以确定的化学计量比存在。溶质从溶液里结晶析出时，晶体里结合着一定数目的水分子，这样的水分子叫结晶水。附着水是指试样中水分的百分含量。附着水是由于试样表面吸附空气中的水分引起的。试样的湿度变化会影响到附着水的含量。许多物质从水溶液里析出晶体时，晶体里常含有一定数目的水分子，这样的水分子叫做结晶水。含有结晶水的物质叫做结晶水合物。水合物含一定量水分子的固体化合物。水合物中的水是以确定的量存在的，例如五水硫酸铜CuSO?的水合物的组成为CuSO?·5H?O。称经过每英寸长度有百孔的筛子筛过之土壤(以后简称百孔筋土)2克，入已知重最之有盖箱盒中。于温度105~110°C之炉中烘5小时，然后移置干燥器中。等冷却后(构需20分钟)，加盖并称其重量。再烘2小时，复称之。至重量不变时为止。分别计算水分及干土之百分数。土壤水分亦可用盛浓硫酸的真空干燥器测定。此法系将土样置该干燥器内，至恒重时，由土样之减重静算其所合附着水之百分数；附着水与土壤质地及有机物含量有关。化学结晶水存在于晶体中，也被称为水合水。结晶水是结合在化合物中的水分子，它们并不是液态水。很多晶体含有结晶水，但并不是所有的晶体都含有结晶水。晶体中水的存在形式有以下四种，可以通过热重分析来大概确定是那种水。
3，下列矿物药常含结晶水的是 章节13 难度3
4，中药矿石类的药物配伍在粉散剂中服用是否体内容易产生结石
不易长期服用，许多矿物药多含有有毒成分，长期服用容易中毒，比如朱砂、赭石等。
5，含汞的 矿物药有哪些
仅本草纲目就列载134种，其中金属类28种，玉类14种，石类72种，卤石（能溶于水的矿物）类20种 。像金、银、铜、铁、锡，云母、石英、玛瑙，丹砂、水银、钟乳石，磁石、麦饭石、金刚石，食盐、硫磺、明矾、硼砂等等。
6，无机化学实验矿物药的鉴别
如何区分硝酸钠和亚硝酸钠：淀粉加碘盐长期放置H2S,Na2S和Na2SO3溶液会发生什么：H2S沉淀Na2S和Na2SO3溶液变成硫酸钠铬酸洗溶液与浓硫酸和重铬酸钾配置超氧化物,在酸性条件下,可被氧化成铬酸钾重铬酸钾氧化有机物粘附到玻璃仪器,颜色是绿色酸性,中性和碱性介质,KMnO4和亚硫酸钠主要反应产物的锰,二氧化锰,K2MnO4氧化,酸性条件下,碱性最弱的,亚硫酸钠成为硫酸钠
7，什么是含结晶水的化合物
结晶水下面介绍。计算结晶水含量应该是将 结晶水质量÷（物质纯质量+结晶水质量）许多物质从水溶液里析出晶体时，晶体里常含有一定数目的水分子，这样的水分子叫做结晶水。含有结晶水的物质叫做结晶水合物。结晶水合物里的水分子属于结晶水合物化学固定组成的一部分。水合物含一定量水分子的固体化合物。水合物中的水是以确定的量存在的，例如天水硫酸铜CuSO4的水合物的组成为CuSO4·5H2O。水合物中的水有几种不同的结合方式:一种是作为配体，配位在金属离子上，称为配位结晶水；另一种则结合在阴离子上，称为阴离子结晶水。例如CuSO4·5H2O加热到113℃时，只失去四分子水。只有加热到258℃以上，才能脱去最后一分子水。由此可见，4个水分子是作为配体配位在铜离子上的，即[Cu(H2O) 4]2+；另一个水分子则结合在硫酸根上。一般认为，一个水分子通过氢键与中的氧原子相连接的。CuSO4·5H2O按水分子的结合方式，其结构式可写成 [Cu(H2O)]4][SO4(H2O)]。许多其他水合硫酸盐晶体如FeSO4·7H2O、NiSO4·7H2O、ZnSO4·7H2O等，均有相同的结合方式。在过渡金属的水合物中，相同组成的水合物往往由于其中的水分子的结合方式不同而使其性质发生变化。例如无水三氯化铬呈红紫色；其水合物为暗绿色晶体，实验式为CrCl3·6H2O。经实验证明，6个水分子中只有4个水分子和2个氯离子作为配体与铬离子结合在内界〔Cr(H2O)4Cl2]+，不论在晶态或在水溶液中均稳定存在，因此，这种水合物的结构式可写成[Cr(H2O)4Cl2]Cl·2H2O。如将暗绿色晶体的溶液冷却至0℃以下并通入氯化氢气体，则析出紫色晶体，其结构式为[Cr(H2O)6]Cl3。将紫色晶体的溶液用乙醚处理并通以氯化氢气体，就析出一种淡绿色晶体，其结构式为〔Cr(H2O)5Cl]Cl2·H2O。水也可以不直接与阳离子或阴离子结合而依一定比例存在于晶体内，在晶格中占据一定的部位。这种结合形式的水称为晶格水，一般含有12个水分子。有些晶形化合物也含水，但无一定比例。例如沸石和其他硅酸盐矿物。一些难溶的金属氢氧化物实际上也是水合物
8，矿物药石膏与玄明粉重金属检查
1.掌握重金属检查的方法与原理。 2.熟悉目视比色法的操作与判断。 二、基本原理 目视比色法是以肉眼直接观察比较样品溶液与标准品溶液的颜色深浅，判断样品所含杂质是否超出规定限度。重金属在实验条件下都能与硫代乙酰胺或硫化钠反应显色，生成黑色硫化物沉淀，标准溶液常以Pb2+为代表，其原理为： 在酸性溶液中 CH3CSNH2 + H2O→CH3CONH2 + H2S↑ Pb2+ + H2S→pbS↓(黑色) 在碱性溶液中 Pb2+ + Na2S→pbS↓(黑色)+ 2Na+ 三、仪器与试药 1.电炉、25mL纳氏比色管及比色管架。 2.万分之一分析天平。 3.量瓶、刻度吸管、烧杯、锥形瓶、量筒等。 4.其他试剂均为AR级。 5.石膏、玄明粉(市售品)。 四、操作步骤 1.石膏重金属检查 取样品16g，加冰醋酸4mL与水96mL,煮沸10分钟，放冷，滤过，用水洗涤并定容至100mL。取25 mL纳氏比色管2支，甲管中加标准铅溶液2 mL与醋酸盐缓冲液(pH=3.5) 2 mL后加水使成25 mL。乙管加样品滤液25 mL，在甲乙两管中分别加硫代乙酰胺试液2 mL，摇匀，放置2分钟，同置白纸上，自上向下透视，乙管中显出的颜色与甲管比较，不得更深。 2.玄明粉重金属检查 取25 mL纳氏比色管2支，甲管中加标准铅溶液2 mL与醋酸盐缓冲液(pH=3.5) 2 mL后，加水使成25 mL，乙管取玄明粉1.0g，加醋酸盐缓冲液2 mL与适量水溶液成25 mL。在甲乙两管中分别加入硫代乙酰胺试液各2 mL，摇匀，同置白纸上，自上向下透视，乙管中显出的颜色与甲管比较，不得更深。 1.标准铅溶液的配制 精密称取在105℃干燥至恒重的硝酸铅0.1598g置1000 mL量瓶中，加硝酸5 mL，水50 mL溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，作为储备液。 临用前，精密量取储备液10 mL，置100 mL量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得(每1 mL相当于10μg的Pb)。 2.硫代乙酰胺试液的配制 去硫代乙酰胺4g，加水使溶解成100 mL，置冰箱中保存，临用前取混合液(由1mol/L氢氧化钠溶液15 mL，水5.0 mL及甘油20 mL组成) 5.0 mL，加上述硫代乙酰胺溶液1.0 mL，置水浴上加热20秒钟，冷却，立即使用。 3.醋酸盐缓冲液的配制(pH 3.5) 取醋酸铵25g，加水25 mL溶解后，加7mol/L盐酸溶液38 mL，用2mol/L盐酸溶液或5mol/L氨溶液准确调节pH值至3.5(电位法指示)，用水稀释至100 mL，即得。
9，2010中国药典关于试剂配制所带结晶水问题
酸碱度：取本品10ml,加甲基红指示液2滴，不得显红色；另取10ml,加溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色（指示剂配，甲基红指示液取甲基红0. lg，加0.05mol/l氢氧化钠溶液7. 4ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。变色范围 ph4. 2?6. 3(红—黄）。溴廨香草酚蓝指示液取溴麝香草酚蓝o.lg ，加0. 05mol/l氢氧化钠溶液3.2ml使溶解，再加水稀释至200ml,即得。变色范围 ph6. 0?7. 6(黄—蓝）。 ） 硝酸盐：取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液（1g氯化钾融入10ml水中）0.4ml与0. 1%二苯胺硫酸溶液（0.01g二苯胺融入10ml硫酸中）0. lml,摇匀，缓缓滴加硫酸5ml,摇匀，将试管于50°c水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液〔取硝酸钾0. 163g,加水溶解并稀释至100ml,摇匀，精密量取lml,加水稀释成100ml,再精密量取10ml,加水稀释成100ml,摇匀，即得（每lml相当于l微克 n03)}0. 3ml,加无硝酸盐的水4.7ml,用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0. 000 006%)。 亚硝酸盐：取本品10ml,置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液（1 — 100) lml与盐酸萘乙二胺溶液（0. 1 —100)lml,产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液〔取亚硝酸钠0. 750g(按干燥品计算），加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取lml,加水稀释成100ml,摇匀，再精密量取lml,加水稀释成50ml,摇匀，即得（每lml相当于1微克no2)}0.2ml,加无亚硝酸盐的水9. 8ml,用同一方法处理后的颜色比较，不得更深(0. 000 002%)。 氨：取本品50ml,加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液（取氯化铵31. 5mg,加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml)l. 5ml,加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深(0. 000 03%)。缓加入二氯化汞的饱和水溶液，随加随搅拌，至生成的红色沉淀不再溶解，加氢氧化钾30g，溶解后，再加二氯化汞的饱和水溶液lml或lml以上，并用适量的水稀释使成200ml,静置，使沉淀，即得。用时倾取上层的澄明液应用。〔检査〕取本液2ml,加人含氨0. 05mg的水50ml中，应 即时显黄棕色。} 电导率：应符合规定（附录)。总有机碳：不得过0.50mg/l(附录)。易氧化物取本品100ml,加稀硫酸10ml,煮沸后，加高锰酸钾滴定液（0. 02mol/l)0. 10ml,再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。 以上总有机碳和易氧化物两项可选做一项。 不挥发物：取本品100ml,置105°c恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105°c干燥至恒重，遗留残渣不得过lmg。重金属：取本品100ml,加水19ml,蒸发至20ml，放冷，加醋酸盐缓冲液（ph3. 5)2ml与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液2ml，摇匀，放置2分钟，与标准铅溶液1. 0 ml加水19ml用同一方法处理后的颜色比较，不得更深(0. 000 01%)。微生物限度：取本品，采用薄膜过滤法处理后，依法检查(附录xi j)，细菌、霉菌和酵母菌总数每lml不得过100个。其实有些试剂可以在药典后面的附录里面找到的，都很简单，记得采纳啊你好，没有规定无水的情况下都是默认的一般分析纯试剂，正常的实验室试剂都可以使用MgSO4·7H2O，K2HPO4·3H2O 这些含有结晶水的都是实验室常用的，用他们配置就可以了，以后像药典上有规定才用无水的，没有特殊规定都是普通试剂，基本都有结晶水，希望对你有帮助，恳请采纳！
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