本文目录一览解析方法是什么还有答案2，简述矿物药的分析方法3，药物分析的新方法4，化验矿石品位有什么方法5，矿石一般怎样分析其中的矿物质成分6，电化学分析问题7，食品理化检验样品的预处理方法有哪些8，实验三矿物的形态和矿物的物理性质……
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1，解析方法是什么 还有答案
2，简述矿物药的分析方法
矿物药在进行定性定量分析之前，通常需预先将样品进行适当的分解，将待测组分转入溶液中，然后才进行测定。常用的分解方法可分为溶解法（湿法）和熔融法（干法）两种。其分析方法主要以化学法为主，还有热分析法、可见分光光度法、原子吸收分光光度法等。
3，药物分析的新方法
分析有定量分析和定性分析两种。
目前定性分析比较先进的是X射线衍射，直接可以给出分子的三维空间结构，首先在知道这个对象的是属于哪一种类别，然后再结合化学命名原则给新化合物命名，以前带我的教授就是在中科院化学研究所用这个仪器给他研究的新化合物命名的。目前中国好像只有不超过五台这样的仪器，造价在2000万以上。这个技术应用的前提就是你必须培养出这个化合物的晶体，这事前提条件。
还有比较先进的定性分析包括：气相色谱和核质谱联用、红外光谱、核磁共振、
有以下新方法：
1、色谱光谱两谱联用技术，检测灵敏度更高，效能比二者单用时高。
2、计算药物分析，是将计算机技术、应用数学与经典药物分析在新的层次上的一个综合。
希望对你有帮助！
4，化验矿石品位有什么方法
你好，我不知道你是化验什么矿，但是我只知道化验铁矿品位的方法，化验铁矿品位是用中络酸钾滴定法。衡量矿石分析结果的准确度，一般是以具有代表性的相同矿石的不同时间或者不同方法测定的结果比较来论，这样才有可比性。也就是说你所说的12和零点几如果确定是同一个样品，那么肯定是严重的分析错误，但如果不是同一个样品，就不能比较了，只能按照两个不同的样品来评价。需要注意的是：1、同一座矿山甚至相隔几米采出的样品品位也会有很大的差别，矿山矿石的品位是地质自然形成的，不可能准确要求到成矿品位。2、金的分析在所有元素的分析中有其特殊性，相比有色金属铜铅锌和黑色金属铁锰的元素来讲，金的分布由于颗粒金的存在可能很不均匀，导致甚至是相同的样品结果差别也比较大。3、金矿样的加工相比其它样品要求更高，含颗粒金的样品需要特殊设备处理。
5，矿石一般怎样分析其中的矿物质成分
测矿石的成分，一般是先判断出是什么矿物，然后以分析这种矿物的国标进行化验。判断矿物一般根据硬度、密度和外观。判断出矿物后，就会知道它会含有哪些主要成分。化验一般是先熔矿，然后每种主要成分都有对应的分析化验方法，化验周期一般是2-7天，很麻烦的。还有光谱分析，这个快，但是很贵……希望你满意！！！测矿石的成分，一般是先判断出是什么矿物，然后以分析这种矿物的国标进行化验。判断矿物一般根据硬度、密度和外观。判断出矿物后，就会知道它会含有哪些主要成分。化验一般是先熔矿，然后每种主要成分都有对应的分析化验方法，化验周期一般是2-7天，很麻烦的。还有光谱分析，这个快，但是很贵 希望你满意。你好！用X-ray diffraction ，X射线衍射，通过对材料进行X射线衍射，分析其衍射图谱，获得材料的成分、材料内部原子或分子的结构或形态等信息的研究手段。具体的百度一下，我曾经帮导师送过样去做这个，得到的是样品里面的矿物成分希望对你有所帮助，望采纳。用X-ray diffraction ，X射线衍射，通过对材料进行X射线衍射，分析其衍射图谱，获得材料的成分、材料内部原子或分子的结构或形态等信息的研究手段。具体的百度一下，我曾经帮导师送过样去做这个，得到的是样品里面的矿物成分
6，电化学分析问题
电化学分析法具有以下特点。 ①灵敏度较高。最低分析检出限可达10－12mol/L。 ②准确度高。如库仑分析法和电解分析法的准确度很高，前者特别适用于微量成分的测定，后者适用于高含量成分的测定。 ③测量范围宽。电位分析法及微库仑分析法等可用于微量组分的测定；电解分析法、电容量分析法及库仑分析法则可用于中等含量组分及纯物质的分析。 ④ 仪器设备较简单，价格低廉，仪器的调试和操作都较简单，容易实现自动化。 ⑤ 选择性差。电化学分析的选择性一般都较差，但离子选择性电极法、极谱法及控制阴极电位电解法选择性较高。根据所测量电学量的不同，电化学分析法可分为电导分析法、电位分析法、伏安法和极谱分析法、电解和库仑分析法。电化学分析法具有以下特点。 ①灵敏度较高。最低分析检出限可达10－12mol/L。 ②准确度高。如库仑分析法和电解分析法的准确度很高，前者特别适用于微量成分的测定，后者适用于高含量成分的测定。 ③测量范围宽。电位分析法及微库仑分析法等可用于微量组分的测定；电解分析法、电容量分析法及库仑分析法则可用于中等含量组分及纯物质的分析。 ④ 仪器设备较简单，价格低廉，仪器的调试和操作都较简单，容易实现自动化。 ⑤ 选择性差。电化学分析的选择性一般都较差，但离子选择性电极法、极谱法及控制阴极电位电解法选择性较高。根据所测量电学量的不同，电化学分析法可分为电导分析法、电位分析法、伏安法和极谱分析法、电解和库仑分析法。
7，食品理化检验样品的预处理方法有哪些
溶剂提取法 同一溶剂中，不同物质具有不同的溶解度。利用混合物中各物质溶解度的不同将混合物组分完全或部分分离的过程称为萃取，也称提取。常用方法有以下几种。 (一)浸提法 浸提法又称浸泡法。用于从固体混合物或有机体中提取某种物质，所采用的提取剂，应既能大量溶解被提取的物质，又要不破坏被提取物质的性质。为了提高物质在溶剂中的溶解度，往往在浸提时加热。如用索氏抽提法提取脂肪。提取剂是此类方法中重要因素，可以用单一溶剂，也可以用混合溶剂。 (二)溶剂萃取法 溶剂萃取法用于从溶液中提取某一组分，利用该组分在两种互不相溶的试剂中分配系数的不同，使其从一种溶液中转移至另一种溶剂中，从而与其他组分分离，达到分离和富集的目的。通常可用分液漏斗多次提取达到目的。若被转移的成分是有色化合物，可用有机相直接进行比色测定，即萃取比色法。萃取比色法具有较高的灵敏度和选择性。如双硫腙法测定食品中的铅含量。此法设备简单、操作迅速、分离效果好，但是成批试样分析时工作量大。同时，萃取溶剂常易挥发，易烧．且有毒性，操作时应加以注意。 盐析法 向溶液中加入某种无机盐，使溶质在原溶剂中的溶解度大大降低，而从溶液中沉淀析出，这种方法叫做盐析。如在蛋白质溶液中加入大量的盐类(硫酸铵)，特别是加入重金属盐，使蛋白质从溶液中沉淀出来。 在进行盐析工作时，应注意溶液中所加入的物质的选择。它应是不会破坏溶液中所要析出的物质，否则达不到盐析提取的目的。 化学分离法 (一)磺化法和皂化法 这是处理油脂或脂肪样品时经常使用的方法。例如，残留农药分析和脂溶性维生素测定中，油脂被浓硫酸磺化，或被碱皂化，由疏水性变成亲水性，使油脂中需检测的非极性物质能较容易地被非极性或弱极性溶剂提取出来。 (二)沉淀分离法 沉淀分离法是利用沉淀反应进行分离的方法。在试样中加入适当的沉淀剂,使被测组分沉淀下来，或将干扰组分沉淀除去，从而达到分离的目的。 (三)掩蔽法 利用掩蔽剂与样液中的干扰成分作用，使干扰成分转变为不干扰测定的状态，即被掩蔽起来。运用这种方法，可以不经过分离干扰成分的操作而消除其干扰作用，简化分析步骤，因而在食品分析中应用十分广泛，常用于金属元素的测定。 色层分离法 色层分离法又称色谱分离法，是一种在载体上进行物质分离的方法的总称。根据分离原理的不同，可分为吸附色谱分离、分配色谱分离和离子交换色谱分离等。此类方法分离效果好，近年来在食品分析中应用得越来越广泛。色层分离不仅分离效果好，而且分离过程往往也就是鉴定的过程。本法常用于有机物质的分析测定。 (一)吸附色谱分离 吸附色谱分离法利用聚酰胺、硅胶、硅藻土、氧化铝等吸附剂，经过活化处理后，具有适当的吸附能力，可对被测组分或干扰组分进行选择性的吸附而达到分离的目的。比如：食品中色素的测定，可将样品溶液中的色素经吸附剂吸附(其他杂质不被吸附)，经过过滤、洗涤，再用适当的溶剂解吸，得到比较纯净的色素溶液。吸附剂可以直接加入样品中吸附色素，也可将吸附剂装入玻璃管制成吸附柱或涂布成薄层板使用。 (二)分配色谱分离 分配色谱分离法根据两种不同的物质在两相中的分配比不同进行分离的，两相中一相是流动的，称为流动相；另一相是固定的，称为固定相。当溶剂渗透于固定相中并向上渗透时，分配组分就在两相中进行反复分配，进而分离。例如：多糖类样品的纸上层析，样品经酸水解处理，中和后制成试液，在滤纸上进行点样，用苯酚一1％氨水饱和溶液展开，苯胺邻苯二酸显色剂显色，于105℃加热数分钟，可见不同色斑：戊醛糖(红棕色)、己醛糖(棕褐色)、己酮糖(淡棕色)、双糖类(黄棕色)的色斑。 (三)离子交换色谱分离 离子交换色谱分离法是利用离子交换剂与溶液中的离子之间所发生的交换反应来进行分离的方法。根据被交换离子的电荷分为阳离子交换和阴离子交换。该法可用于从样品溶液中分离待测离子，也可从样品溶液中分离干扰组分。分离操作可将样液与离子交换剂一起混合振荡或将样液缓缓通过事先制备好的离子交换柱，则被测离子与交换剂上的H+或OH-发生交换，被测离子或干扰组分上柱，从而将其分离。例如：可以利用离子交换色谱分离法制备无氨水、无铅水及分离比较复杂的样品。 浓缩法 食品样品经提取、净化后，有时净化液的体积较大，被测组分的浓度太低，会影响最后结果的测定。此时需要对被测样液进行浓缩，以提高被测成分的浓度。常用的方法有常压浓缩和减压浓缩两种。 (一)常压浓缩法 常压浓缩法只能用于待测组分为非挥发性的样品试液的浓缩，否则会造成待测组分的损失。操作可采用蒸发皿直接挥发。如果溶剂需要回收，则可用一般蒸馏装置或旋转蒸发器。该法操作简便、快速，是常用的方法。 (二)减压浓缩法 减压浓缩法主要用于待测组分为热不稳定性或易挥发的样品净化液的浓缩，其样品净化液的浓缩需采用K—D浓缩器。浓缩时，水浴加热并抽气减压，以便浓缩在较低的温度下进行，且速度快，可减少被测组分的损失。食品中有机磷农药的测定(如甲胺磷、乙酰甲胺磷)多采用此法浓缩样品净化液。
8，实验三 矿物的形态和矿物的物理性质
一、目的要求(1)熟悉常见矿物的单体和集合体形态，学会描述矿物的形态。(2)学会观察和描述矿物的颜色、条痕、光泽、硬度、解理、断口等物理性质。(3)初步掌握矿物的分类。二、实验内容与方法(一)晶体的形态1.晶面条纹观察石英(横纹)、电气石(纵纹)、黄铁矿(三组相互垂直的条纹)的聚形条纹，并与方解石、斜长石的聚片双晶条纹进行比较。2.观察矿物单体形态中常见的晶体习性(表12－5)表12－5 矿物单体结晶习性3.常见的矿物集合体形态粒状集合体:纯橄榄岩(由橄榄石组成)、大理岩(由方解石组成)晶簇状集合体:石英晶簇、方解石晶簇柱状集合体:辉锑矿、辉铋矿针状集合体:电气石、针铁矿晶簇纤维状集合体:纤维石膏、石棉放射状集合体:红柱石、叶蜡石板状集合体:重晶石、钠长石、黑钨矿片状集合体:镜铁矿、辉钼矿鳞片状集合体:云母、赤铁矿钟乳状集合体:方解石(钟乳石)葡萄状集合体:硬锰矿鲕状、豆状、肾状集合体:赤铁矿(二)矿物的物理性质1.矿物的颜色观察矿物的颜色应在矿物的新鲜面上或解理面上进行。描述矿物颜色常用标准色谱法、类比法、二色法和形容法。如果矿物的颜色为两种颜色的混合色，则可采用综合法，根据颜色的色调、深浅、明暗程度描述矿物的颜色，如浅黄绿色(主要色放在后，次要色放在主要颜色前)、暗蓝绿色和暗深红色(亮度放在色彩前面来形容主、次颜色)。根据下面矿物颜色产生的原因，观察自色、他色和假色的特点。自色:红色(辰砂);柠檬黄色(雌黄);绿色(孔雀石);蓝色(蓝铜矿);铅灰色(方铅矿);黑色(磁铁矿)他色:紫水晶、烟水晶、墨水晶、蔷薇水晶假色:锖色(斑铜矿、黄铜矿)另外在一些透明矿物(如:云母、石英、萤石、透明方解石)的解理面上还可见晕色。自色、他色和假色是根据呈色机制不同划分的，一般情况下，肉眼是不易正确判定的，但矿物条痕有时可以帮助判断。凡颜色和条痕色的色调都较深，而且两者变化不大者，多为自色;假色在成块的标本上才能见到，而在条痕上是看不到的。2.矿物的条痕条痕是矿物在无釉瓷板上磨划后所留下的矿物粉末的颜色。在磨划条痕时，用力要轻而均匀，切忌过猛、过重，否则得到的是矿物碎块的颜色，而不是矿物粉末的颜色。观察下面矿物的条痕，并对比这些矿物标本的颜色和条痕之间的关系:磁铁矿(黑色);黄铜矿(黑色);黄铁矿(黑色);赤铁矿(樱桃红色);褐铁矿(黄褐色);铬铁矿(棕褐色);石墨(钢灰色)。描述矿物条痕的方法与描述矿物的颜色的方法相同。3.矿物的透明度肉眼划分矿物的透明度时，通常是透过矿物碎块边缘观察其他物体来进行的。能清晰地看到对方物体轮廓的为透明;只能模糊地看到对方物体存在的为半透明;不能见到对方任何物体存在的为不透明。例如，透明矿物有水晶、冰洲石、石膏等;半透明矿物有辰砂、闪锌矿、锡石等;不透明矿物有石墨、黄铁矿、磁铁矿等。4.矿物的光泽在肉眼鉴别矿物的光泽时，应反复观察比较各种标准的光泽标本，初步掌握判断光泽的感性基础，对一些特殊光泽，应掌握它们出现的条件。选择面积较大、平坦的矿物的新鲜表面，反复观察，并与已知光泽的标准矿物进行对比，或者利用其他光学性质来帮助鉴别光泽。描述光泽时，应分别描述单体平整表面的光泽等级、不平整表面的特殊光泽以及集合体所呈现的光泽。注意观察下面四个等级的常见光泽和六种特殊光泽。金属光泽:方铅矿、黄铁矿、黄铜矿、辉锑矿、自然金半金属光泽:赤铁矿、黑钨矿、磁铁矿金刚光泽:金刚石、辰砂、闪锌矿(解理面上)玻璃光泽:石英、长石、方解石、电气石油脂光泽:石英、霞石、锡石、石榴子石的断口树脂光泽:闪锌矿的断口丝绢光泽:石棉、纤维状石膏珍珠光泽:白云母或透石膏(解理面上)蜡状光泽:叶蜡石、蛇纹石、滑石土状光泽:高岭石、褐铁矿5.矿物的解理观察矿物的解理时，应选择颗粒较大、棱角较突出、自由面较多的单体矿物，对着光转动标本，使颗粒不同部位先后对着光，观察有无解理(不要把解理面与晶面、断口混淆)。解理面一般光亮而平滑，有时可见到均匀而平直的双晶条纹或解理纹;解理面常常由一系列平行的阶梯状平面组成。解理纹是规则的裂纹，而晶面条纹间无裂纹存在。当确定有解理时，应进一步指出解理的等级、方向和组数。若有多个方向或两组以上的解理时，则需观察其夹角。如普通角闪石两组解理的夹角为124°或56°、正长石两组解理的夹角为90°。仔细观察下列不同解理等级的矿物:极完全解理:云母、辉钼矿、石墨完全解理:方解石、方铅矿、正长石、萤石中等解理:普通辉石、普通角闪石不完全解理:磷灰石、绿柱石极不完全解理:石英、石榴子石6.矿物的硬度测试矿物硬度时，应尽量选择在颗粒大的矿物单晶体新鲜面上进行。避免在矿物的风化面或细粒状、土状、粉末状、纤维状集合体上测试硬度。在肉眼鉴定中，一般采用一种已知硬度的矿物与另一种矿物相互刻划来确定其相对硬度等级。常用十种矿物作标准，即摩氏硬度计(石膏1、滑石2、方解石3、萤石4、磷灰石5、正长石6、石英7、黄玉8、刚玉9、金刚石10)进行相对硬度比较。低硬度矿物(能被指甲刻动，＜2.5):滑石、石膏等;中等硬度矿物(能被小钢刀刻动，但指甲刻不动2.5～5.5):黄铜矿、萤石等;高硬度矿物(小刀刻不动，＞5.5):黄铁矿、石英、长石等。7.矿物的断口认真观察下列矿物的断口。贝壳状断口:石英、电气石、锡石锯齿状断口:自然铜参差状断口:磷灰石、蔷薇辉石土状断口:高岭石8.矿物的相对密度矿物的相对密度可分为三级。轻级(＜2.5):自然硫、石墨、石膏;中级(2.5～4):石英、萤石、长石;重级(＞4):重晶石、方铅矿、黑钨矿。9.矿物的磁性强磁性:矿物的大块或碎块能被永久磁铁吸引，如磁铁矿。弱磁性:矿物的大块或碎块不能被永久磁铁吸引，但能被电磁铁吸引，如铬铁矿、黑钨矿。无磁性:不能被电磁铁吸引的矿物，如石英、方解石。三、实验报告及作业按实验报告格式(表12－6)系统描述以下矿物的物理性质:方铅矿、黄铜矿、赤铁矿、黑钨矿、石英、方解石、萤石、黄铁矿、磁铁矿、电气石等矿物。表12－6 矿物的物理性质实验报告表四、思考题1.为什么矿物的条痕要比矿物的颜色稳定?2.如何区别解理面和晶面?3.摩氏硬度计是用哪十种矿物作为相对硬度标准的?
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