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含汞矿物药中药制剂药典,中国药典矿物类是指矿石和动物吗

本文目录一览中国药典矿物类是指矿石和动物吗2,那些中药材中含有汞3,含汞的中药制剂与下面那些西药合用会产生毒副作用4,含汞的矿物药有哪些5,中国药典有哪几部分组成6,2005版中国药典共几部7,有那些书籍对中药中重金属含量作出规定8,中……

本文目录一览

1,中国药典矿物类是指矿石和动物吗

《中国药典》的药材分为三大类:植物类、动物类和矿石类以矿物入药的中药称为矿物类(包括动物的化石及骼的化石:石燕、龙骨、浮石等)

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2,那些中药材中含有汞

辰砂又称朱砂、丹砂、赤丹、汞沙,是硫化汞(HgS)矿物。含汞86.2%,是炼汞最主要的矿物原料;其晶体可作为激光技术的重要材料。还是中药材,具镇静、安神和杀菌等功效。中国古代用它作为炼丹的重要原料。过去以产在辰州(今湖南沅陵等地)的品质最佳而得名。

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3,含汞的中药制剂与下面那些西药合用会产生毒副作用

解析:[解题思路] 含汞的中药制剂与溴化钾、碘化钾、碘喉片合用后,因汞离子与溴离子或碘离子在肠中相遇后,会生成有剧毒的溴化汞或碘化汞,从而导致药源性疾病或赤痢样大便。与含苯甲酸钠的巴氏合剂或以苯甲酸钠作为防腐剂的制剂同服后,会产生可溶性苯汞盐,引起药源性汞中毒。与硫酸亚铁、亚硝酸异戊酯合用能使Hg′′还原成Hg′毒性增强。
A,D,E解析:[解题思路] 含汞的中药制剂与溴化钾、碘化钾、碘喉片合用后,因汞离子与溴离子或碘离子在肠中相遇后,会生成有剧毒的溴化汞或碘化汞,从而导致药源性疾病或赤痢样大便。与含苯甲酸钠的巴氏合剂或以苯甲酸钠作为防腐剂的制剂同服后,会产生可溶性苯汞盐,引起药源性汞中毒。与硫酸亚铁、亚硝酸异戊酯合用能使Hg′′还原成Hg′毒性增强。

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4,含汞的 矿物药有哪些

仅本草纲目就列载134种,其中金属类28种,玉类14种,石类72种,卤石(能溶于水的矿物)类20种 。像金、银、铜、铁、锡,云母、石英、玛瑙,丹砂、水银、钟乳石,磁石、麦饭石、金刚石,食盐、硫磺、明矾、硼砂等等。
安神药 朱砂

5, 中国药典有哪几部分组成

9个部分组成!
2005年版分为3部,各自成书。其中,第1部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等1146种,收载附录98个;第2部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等1967种,收载附录137个;第3部收载生物制品101种,收载附录140个。在第3部中,首次将《中国生物制品规程》并入药典
《中国药典》2005年版分为三部,一部为中药、二部为化学药、三部为生物药品,独立成册。

6,2005版中国药典共几部

你好,2005版中国药典共有三部,一部为中药制剂标准,二部为化药制剂标准,三部为生物制剂标准,现行的中国药典为2010年版,望采纳!
《中国药典》是一个国家药品标准的法典,具有法律性、规范性。《中国药典》2005年版已于2005年1月出版发行。此版为建国以来的第八版,分一部、二部、三部。
你好,2005版中国药典共有三部,一部为中药制剂标准,二部为化药制剂标准,三部为生物制剂标准,现行的中国药典为2010年版,望采纳!

7,有那些书籍对中药中重金属含量作出规定

看来你还不了解中医中药!部分中药明显的有重金属!但用得相当少,常用来治疗疑难杂症或特殊病证!而且有些含重金属的药临床上还非用不可,对某些病相当有效!还有一部分药也会有,但含量相当小!本来中药的成分就相当复杂,成分与成分之间是相互协同或制约的关系!所以你不必担心这点!对你有没有损害,要看医生开的方对不对你的病症!还要看你买的中药是不是真品!中药没有错,也没有害,错的是人,害的也是人!
回答:《中国药典》(2010年版一部)就对中药中重金属含量做出了具体的规定。

8,中国药典1977年版附录在哪里附录66页69页

《中国药典》2015年版微生物限度检查法修订后将分为三个附录: 1、非无菌药品微生物限度检查:微生物计数法 2、非无菌药品微生物限度检查:控制菌检查法 3、非无菌药品微生物限度标准。 修订后的微生物限度检查法暂不收载于《中国药典》2010年版第二增补本而将直接收载《中国药典》2015年版,在正式实施前的公示期内将进一步完善以保证方法的适应性和可操作性。 非无菌药品微生物限度标准的整合、修订 1、药典委员会微生物专业委员会的修订思路 2、修订后限度标准的总体结构 3、修订后限度标准各项具体规定 药典委员会微生物专业委员会的修订思路 修订思路 (1) 2010版中国药典一、二、三部微生物限度本中项目的对比、整合 整合:采用一部的项目作为合并后限度标准的基础 (2)与美、欧、日药典比较,修订中国药典的微生物限度标准 1、参照欧、美、日药典一致的表示形式,采用较清晰直观的表格形式列出各类药品和原敷料的微生物限度标准 2、菌数计数结果以10n表示; 3、以“需氧菌总数”取代“细菌数”,以“耐胆盐革兰阴性菌”取代“大肠菌群” 2、修订后限度标准的总体结构(共9项、4个表) 1、制剂通则、品种项下要求无菌的制剂及标示无菌的制剂和原辅料应符合无菌检查法的规定 2、用于手术、烧伤或严重创伤的局部给药制剂应符合无菌检查法的规定 3、非无菌化学药品及生物制品制剂的微生物限度标准 4、非无菌不含药材原粉的中药制剂微生物限度标准 5、非无菌含药材原粉的中药制剂微生物限度标准 6、非无菌的药用原料及辅料微生物限度标准 7、中药提取物及中药饮片的微生物限度标准 8、有兼用途径的制剂应符合各给药途径的标准 9、霉变、长螨者以不合格论 2015版微生物限度标准的特点及展望 特点: 1、很好地分析、汇总了现一、二、三部的限度标准的项目 能考虑和前向性地制订符合我国传统中药特点的微生物限度标准 2、化学药、生物制品的限度标准(菌数及控制菌)已与美、欧、日药典的限度标准一致或更严格 3、新设立的中药提取物和中药饮片的微生物限度标准(仅规定了控制菌),菌数计数限度等待调研数据 展望: 1、结合GMP管理的步伐,进一步合理制定含药材原粉的中药制剂的微生物限度标准 2、在开展课题积累数据、区分用法的基数上完善中药提取物、中药饮片、草药的微生物限度标准

9,中药产出怎消售

  中药产出后的销售虽然有多种途径,但都得要取得相关的资格。到相关的管理部门进行注册、登记备案……   首先要对中药有一个理解。   中药   中药简单地说就是中医所用的药物,其中以植物为最多,但也包括动物和矿物。   中药在中国古籍中通称“本草”。我国最早的一部中药学专著是汉代的《神农本草经》,唐代由政府颁布的《新修本草》是世界上最早的药典。明代李时珍的《本草纲目》,总结了16世纪以前的药物经验,对后世药物学的发展做出了重大的贡献。   中药是我国传统药物的总称。中药的认识和使用是以中医理论为基础,具有独特的理论体系和应用形式,充分反映了我国历史,文化、自然资源等方面的特点。   现已知中药资源总数有12807种,其中用植物11146种,药用动物1581种,药用矿物80种。   中药还分为中药材、中药饮片、中药成方制剂。中药成方制剂也就是人们口语所说的中成药。不论是中药材、中药饮片、还是中药成方制剂,都必须要符合我国的药典以及相关的法规和管理规定。   我国为了统一制定药品标准,卫生部早已成立了药典编纂委员会,后改为中国药典委员会,于1953年、1963年、1977年、1985年、1990年、1995年和2010年先后出版发行了七版《中华人民共和国药典》。从1963年开始,药典分“一部”、“二部”编写。“一部”为中药部分,主要收载中药材、中药成方制剂,另有凡例与附录的制剂通则、中药检定方法等。所收载的中药各版均有调整。2010年版《中国药典》分三部出版,一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方和单味制剂等,品种共计2136种、修订612种。有关中药内容,根据品种和剂型的不同分别依次列有:中文名、汉语拼音与拉丁名、来源、处方、制法、性状、鉴别、检查、浸出物、含量测定、性味与归经、功能与主治、用法与用量、注意、规格、贮藏、制剂等。附录的内容以及先进的检测方法等大为增加。与此同时,国家一直重视药政法的建设工作,先后制定了多个有关中药的管理办法,并于1984年国家通过了《中华人民共和国药品管理法》。药品管理法的颁布对保护人民健康,发展中国医药卫生事业,提高中国药品在国际市场的竞争力有着重要意义。   当您了解了以上的内容之后,您就应该知道以什么样的标准来生产中药了。   另外,中药里有的是属于药物、有的既是药物也是食物、有的就是食物。   如果是产业化生产的话,生产的中药材有专业的药材市场,也可以与制药厂建立供销合作关系,如果是制药厂不论是生产的饮片还是成方制剂都可以通过药店销售,也有直接销售到医院或诊所的。
直接找一个跟自己熟悉的个体中医医生 让他帮你联系平时供应他中药的供应商 价钱谈好立刻解决!
匿名 回答:4提问时间:2011-02-24 14:15
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