本文目录一览谁能帮我找到液相色谱图或者制作液相色谱图的软件2，液相色谱的纯度图怎么看3，液相色谱图中色谱峰在色谱图中的位置用来说明4，主成分分析液相色谱图的碎石图纵横坐标值是什么5，怎样才算是一张标准的高效液相色谱图6，求助高效液相色谱……
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1，谁能帮我找到液相色谱图或者制作液相色谱图的软件
首先，液相色谱图是要和色谱分离条件（包括色谱柱类型，流动相类型，流动相流速等）结合在一起才有意义，单纯的色谱图没有任何价值，就算找到也没用的。
其次，色谱图不是制作出来的，而是仪器在一定条件下分析某样品得到的结果。
最后，色谱的软件都是要付费才能买到的，没人敢就这样随便给你的。
2，液相色谱的纯度图怎么看
要和所测成分标准品的液相色谱图对比，找出保留时间一样的峰，就是你要侧的那个物质了。亦可使用质谱检测器，对质谱图进行分析从而定性。看保留时间就可以了啊！不同的成分的保留时间是不一样的啊！除了看保留时间外，有的仪器同时还有光谱图，也可以作为判别参考依据我觉得还应该做样加标会更准确一些，有时单纯的看标准品的保留时间会漂。注意保留时间和峰面积，样品和标样的先用标准品确定出峰时间~~~再看你的峰 对应的就是了 有的时候对应的也不是 那就需要定性分析了 弄个液质朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试百科网这块做得不错，气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析。这方面的专家比较多，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，网址百度搜下就有。
3，液相色谱图中色谱峰在色谱图中的位置用 来说明
4，主成分分析液相色谱图的碎石图纵横坐标值是什么
横坐标表示保留值，是用来定性的再看看别人怎么说的。我只知道，主成分分析的碎石图。横轴是主成分的个数，纵轴是特征值（具体啥含义不用纠结）。有条虚线是随机数模拟计算出的特征值。此图用来确定主成分个数，虚线之上的主成分保留，特征值大于1的保留，最大拐点之上的保留。
5，怎样才算是一张标准的高效液相色谱图
首先是图谱信息，一般有路径、进样时间、处理时间、操作者、检测波长、进样量等（安捷伦比较繁琐有进样方法时间和路径，处理方法时间和路径） 然后是色谱图，根据具体情况，比如有关物质图谱，主要看杂质，所以质量程放小可以看到杂质的情况。含量图谱一般是满量程（峰全部显示出来），可以看到峰型等情况。 之后是结果，有保留时间、积分类型、峰高、峰宽、峰面积、面积%等。还有涉及到适用性的结果里还要有对称因子、理论塔板数、分离度等。再有就是检测限涉及到信噪比。还可以添加纯度图，三维立体图等。 最后是打印时间（有的工作站可能没有）。 工作站的不同图谱也会有差异，基本的模块差不多就这些。安捷伦的图谱打印模式是固定的可以从中选取，岛津和Waters的报告模式可以自己修改（其他的工作站没用过，请用过的交流下）。评价一个图谱的峰可以从以下几种去评价：塔板数，对称因子，拖尾因子，分离度，峰型，峰纯度等，参数是多少就得要看你要的是什么图谱，检测不同的东西要求都不太一样朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试百科网这块做得不错，气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析。这方面的专家比较多，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，网址百度搜下就有。
6，求助高效液相色谱图集
这个应该是不可以的。色谱图只能用工作站的软件打开。比如岛津的仪器，通常都是LC-Solution，安捷伦是Chem station或 EZChrom 工作站，要用软件才能打开图谱。而且，安装之后需要密钥才能打开工作站（有的国产工作站不需要密钥）。如果你只想拷贝数据，可以把生成实验报告，然后通过pdf格式拷贝出来，但是单独复制色谱图是没有任何意义的。
7，求帮忙读一下这个色谱图
通常大赛璐手性商品柱的流动相建议使用流速0.5mL/min，但有的时候根据需要也可以调整至1.0mL/min。置于你这个应该是0.5mL/min。紫外检测器波长254nm。洗脱时间分别是7.280min和8.532min。t0是需要检测人员给的，然后计算分离因子α。如果是寄出去的样品在外边测的，最好问问人家具体的检测条件，这些应该是给出来的。你好！高效液相色谱图仅代表个人观点，不喜勿喷，谢谢。
8，如何建立好药物含量的高效液相色谱分析方法
1，首先必须去进行配制药物溶液前处理的工作。找出该药物的溶解性，探索出该药物的有效溶剂，使该药物能在该溶剂中充分溶解，这是药物溶液配制的前处理必然途径，也是进行高效液相色谱含量分析的首要条件。2，然后就是根据该药物配制溶液的前处理方法，配制好适当浓度的药物溶液，利用该药物溶液，在紫外-可见分光光度计上进行紫外扫描，找到该药物的最大吸收波长，确立适合的高效液相色谱分析的检测波长。因为它是进行高效液相色谱含量分析的基本条件3，再是色谱柱的选择：根据药物的极性来选择合适极性的色谱柱类型4，再是流动相的确立。配制一系列的流动相，考察合适的流动相。5，再是准确度考察。通过精密度、重复性和重现性的考察来衡量仪器的准确度6，接着是线性关系考察。配制不同浓度的一系列溶液，进行其溶液的色谱扫描。根据所得的不同浓度下的药物峰面积作为纵坐标（Y轴）、以溶液浓度为横坐标（X轴）进行线性回归，得到其线性图，考察其线性程度，即线性相关系数R=？。考察的目的就是：为了我们在做含量分析时，选择一个合适的浓度进行检测，不至于你配制的待测溶液浓度范围不在线性范围之内，造成测量结果的错误。7，再是最低检测浓度和检测限的考察。目的是为了考察这种方法的实用性，是否符合痕量分析的要求。8，再是回收率考察。目的是考察方法的准确性。9，再是稳定性考察。目的是考察试验方法的时间性，指导我们在分析检测时，建立合适的溶液配制到进样的时间段，保证实验结果的准确性。10，最后是专属性考察。
9，对于有些样品 质谱图显示很干净 液相色谱图很杂 反之 反而很干净 求解
反相高效液相色谱法测定人血浆中单硝酸异山梨酯的浓度 论文 单硝酸异山梨酯（isosorbide mononitrate，ismn）为硝酸异山梨酯的主要活性代谢产物。可通过扩张外周血管，特别是增加静脉血容量，减少回心血量，降低心脏前后负荷，从而减少心肌耗氧量；同时还可以促进心肌血流重新分布，改善缺血区血流供应，单硝酸异山梨酯可能通过这两方面发挥抗心肌缺血作用。目前国内复方单硝酸异山梨酯缓释片上市不久，为考察其相对生物利用度及了解药代动力学参数，本文建立了测定血浆中单硝酸异山梨酯的反相高效液相色谱法。有关血中单硝酸异山梨酯的测定，文献报道有气相色谱-电子捕获法［1～3］，高效液相色谱法［4～6］，而反相高效液相色谱法报道少见。本研究建立简单、灵敏、准确的rp-hplc法，可广泛用于复方单硝酸异山梨酯缓释制剂生物利用度和药代动力学的测定以及治疗药物监测。 1 仪器与试药 1.1 仪器 agilent-1100高效液相色谱分析仪，配备g1313a自动进样器和g1315bdad检测器，agilent色谱工作站。 1.2 色谱条件 色谱柱：预柱ultrasphere c18柱（5 μm，4.6 mm×45 mm），分析柱ultrasphere c18柱（5 μm，4.6 mm×250 mm）；流动相：甲醇-正己烷-乙腈（90∶6∶4，ph=7.4），流速1.0 ml/min；检测波长220 nm，灵敏度为0.01 aufs。 1.3 药品与试剂 单硝酸异山梨酯（河南天方药业有限公司）；卡马西平（中国药品生物制品检定所）。乙腈、正己烷为色谱纯，甲醇为分析纯。 1.4 标准溶液 准确称取单硝酸异山梨酯10.0 mg及卡马西平10.0 mg，分别置于2个50 ml容量瓶中，加乙腈溶解并定容至刻度即成单硝酸异山梨酯和内标卡马西平贮备液（200 mg/l），-20 ℃保存可稳定2个月，临用时将贮备液用重蒸水稀释至所需浓度，即得单硝酸异山梨酯系列工作液（8000，4000，2000，1000，500，250，125 μg/l）和内标稀释液（126 μg/l）。 2 方法与结果 2.1 标准曲线 取正常人空白血浆各0.5 ml共7份，分别加入单硝酸异山梨酯标准系列工作液100 μl，使各管血浆浓度分别为1600，800，400，200，100，50，25 μg/l，再分别加入内标稀释液100 μl，0.25 mol/l氢氧化钠溶液100 μl，混匀后用乙醚5.0 ml涡旋混合萃取3 min，离心（2500 r/min）10 min，小心将有机相4 ml移至另一尖底离心管内，置于40 ℃水浴中氮气吹干，残渣溶于100 μl流动相，取20 μl进样。由单硝酸异山梨酯与卡马西平的峰面积比（y）对单硝酸异山梨酯浓度（x）作标准曲线，计算得回归方程为:y=0.2297＋0.5586 x（r=0.999，n=7），表明在血药浓度25～1600 μg/l范围内有良好线性关系。 2.2 样品测定 取受试者血浆样品0.5 ml，加入重蒸水100 μl，按标准曲线制备项下操作，在标准曲线上求出各样品中单硝酸异山梨酯浓度。 2.3 保留时间及检测限 空白及样品血浆色谱图（见图1）中单硝酸异山梨酯及内标卡马西平的保留时间分别为6.8 min和8.4 min（分离度为2.0）。单硝酸异山梨酯的最低检出量为2 ng，最低检出浓度为10 μg/l（以信噪比≥3计）。 2.4 方法精密度 取含单硝酸异山梨酯高、中、低3种浓度的样品，于同日内连续测定5次，精密度分别为1.5%、2.06%、3.10%；4日内重复测定5次，精密度分别为3.61%、3.98%、4.27%。 2.5 方法回收率 取空白血浆3份，配成含单硝酸异山梨酯高、中、低3种浓度的样品，每个浓度样品分成5份按前述样品测定法测定，计算方法回收率分别为97.0%、98.1%、102.1%。 图1 色谱图 略 3 讨论 3.1 检测波长选择 单硝酸异山梨酯无明显紫外吸收峰，仅在近紫外区有吸收（见图2），为提高检测灵敏度，检测波长应越短越好，但由于流动相在近紫外区吸收明显增高，综合二者因素，本文采用220 nm测定既不使流动相本底吸收太高（本底吸收值0.你的质谱是不是用的是SIM扫描啊~~这也和检测器的类型有关。
10，为什么实际实验高效液相色谱图不是左右对称
苯系物很容易形成拖尾峰，甲苯应该最明显吧，还有溶剂峰也会拖尾。1.柱子要老化好。2.做样前高温吹一下（时间不可以太长哈）。3.梯度升温调整好，可以算出出峰时温度，在那时设一个稳定的梯度就好了能非常好的诠释你问题的就应该是范德姆特方程了。它就是用来解释影响分离和峰型的原因的：一般来说，影响峰展宽的因素包括多路径效应，扩散（径向的和轴向的）与固定相和流动相间的传质阻力。被分析物在填充柱中可能采取不同的路径，因而经过的路程也不一样长，引起色谱峰的展宽，这就是“多路径效应”。因为色谱柱各部分存在浓差而引起的纵向扩散带来的峰展宽，达到固定相与流动相的平衡之后由于在固定相与流动相传质存在着阻力引起的峰展宽。这么我种因素造成了，我们的峰型是不能是正态分布的，只能说是接近正态分布的。高效液相色谱仪的正确使用与维护 摘要 在使用高效液相色谱仪的过程中，难免会碰到各种各样的问题，本文从进样阀、色谱柱以及流动相等几个方面介绍了色谱仪的正确使用、常见故障的成因及排除方法。 关键词 高效液相色谱仪 故障排除 正确使用 高效液相色谱仪(hplc)是分析实验室常用的测试仪器之一，其应用越来越广泛。此种仪器在使用过程中，难免会出现各种各样的问题，并将直接影响到所测数据的准确性和仪器的正常工作。操作者如果能了解故障的成因，即可清楚预防和排除这些故障的方法，就可正确地使用仪器并最大限度地发挥仪器的性能。因此，从以下几个方面说明在使用高效液相色谱仪中需注意的几个问题。 1. 使用试管的问题 (1) 试管的洁净问题。高效液相色谱分析法是一个很灵敏的分析方法，如果因使用不洁净的试管，便会影响试验结果的准确性。例如，在用甲醇作溶剂来溶解样品时，所用的小试管是用橡胶塞来做盖子的，因此，在每次进样时，都有一个保留时间固定的干扰峰存在，后经证实，此干扰峰是由甲醇浸泡橡胶塞而溶下的组分所产生，换用玻璃试管后，干扰峰消除。 (2) 塑料试管的溶解问题。近年来，一次性塑料试管给试验人员带来了极大的方便，但是，在使用过程中一定要注意有机溶剂对试管的溶解现象，在利用此种试管提取样品时，有些有机溶剂(如氯仿等)对管壁有溶解现象，这些被溶解下来的物质有时也能在检测器上产生信号，从而干扰样品的测定。这时，可用相同的实验条件先行试验一下，看看不含被抽提物时，提取液在检测器上能否产生干扰信号，如确有干扰信号存在，就只能换用耐有机溶剂的玻璃试管了。 (3) 被测样品在试管壁上的吸附问题。这个问题也应引起注意，否则也会影响测试结果的准确性，在治疗药物监测(therapeutic drug monitoring,tdm)中，有些被测药物如阿米替林，丙咪嗪等易吸附在玻璃试管的管壁上，因此，操作中宜采用聚丙烯管，为防止提取中吸附现象的发生，可采用0.5%的已二胺已烷液做为提取剂，可有效地防止吸附。 2. 操作进样阀的问题 目前，在分析型高效液相色谱仪中常用的进样阀是7125型进样阀，其内部的六通阀结构使进样操作非常方便，但是，如果使用不当，也会带来问题。例如，在高效液相色谱法的试验过程中，有时会有异常色谱峰的出现以及重现性不好的问题，这主要是由于操作方法不当所引起，要想解决此类问题，需从以下几个方面入手。 (1) 进样量的控制。用进样阀来进样时，阀内的样品环是定量的，(一般分析型进样阀的样品环体积为20ul)，由于进样时，注射到进样阀内的样品溶液在样品环的管路中有径向的速度梯度(即管轴处比管壁处的液流速度快)。因此，要想使样品环中充满样品溶液，从而使用进样阀来准确地定量，则必须使进样量大于样品环体积的2倍。如果用注射器来控制进样量，则最大只能注射样品环体积1/2的量，这样才能防止部分样品由溢流管溢出从而导致定量分析的误差。 (2) 进样阀的清洁问题。如果样品环中有上次进样时样品的残留，必然会污染下次注射进的样品，为防止这种现象的发生，应按下列步骤操作：a.进样阀有2个位置，inject和load。首先在load位置时，以注射器将流动相注入进样阀内清洗几次，每次用量大约40ul；b.然后将进样阀板手扳至inject位置时，再以流动相清洗几次，每次用量还是40ul；c.最后，再将样品注射到进样阀里。 按照上述的步骤操作，可以避免由进样阀引起的污染，从而使干扰峰消除并提高分析结果的准确性。 (3) 进样阀溢流管的堵塞。有时，进样阀的溢流管会发生堵塞现象，向进样阀内注射样品时，注射针推不动。此故障是由于溢流管的堵塞所致。堵塞的原因多半是由于溶解样品的流动相用的是盐溶液，而其中的盐在溢流管的排空端口处结晶所致。此时，可用小烧杯盛少量蒸馏水对溢流管口稍加浸泡，端口处盐的结晶就能被溶解掉，故障排除。如能在每次进样完成之后，用蒸馏水反复冲洗至溢流管中的盐分全部冲出，则可避免此故障的发生。
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