本文目录一览药物的鉴别试验2，鉴别腹水性质的实验是3，药物化学药物鉴别4，无机化学实验矿物药的鉴别5，在实验室判断ADNAIPA三种药液的鉴别6，吡啶类药物主要的鉴别实验有哪些7，关于药物专利查询药物的鉴别试验高低浓度对比法和杂……
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1，药物的鉴别试验
2，鉴别腹水性质的实验是
3，药物化学 药物鉴别
胰岛素是多肽类激素，属蛋白质，有典型的蛋白质性质，加茚三酮呈蓝色。氨基糖苷可用Molish鉴别，取少量放入试管加数滴a-萘酚摇匀沿管壁滴加浓硫酸，二液交界处出现红紫色环。前列腺素属不饱和脂肪酸，加溴水发生加成褪色…剩下的是内酰胺…
4，无机化学实验矿物药的鉴别
如何区分硝酸钠和亚硝酸钠：淀粉加碘盐长期放置H2S,Na2S和Na2SO3溶液会发生什么：H2S沉淀Na2S和Na2SO3溶液变成硫酸钠铬酸洗溶液与浓硫酸和重铬酸钾配置超氧化物,在酸性条件下,可被氧化成铬酸钾重铬酸钾氧化有机物粘附到玻璃仪器,颜色是绿色酸性,中性和碱性介质,KMnO4和亚硫酸钠主要反应产物的锰,二氧化锰,K2MnO4氧化,酸性条件下,碱性最弱的,亚硫酸钠成为硫酸钠
5，在实验室判断AD NA IPA三种药液的鉴别
如果实验做得理想的话，进三针就可以判断出三种药物，AD有后扩张作用，也就是血压恢复平稳前会因为有扩张作用出现一个明显的峰谷，而NA没有后扩张作用，就一个峰，IPA血压降低最好判断，当然不排除实验动物的因素，导致AD、NA峰形不好判断。一、正规一点就首先编号，记录好一段正常血压值，注射药物1，观察，记录，待血压平稳后，注射药物2，观察，记录，带血压平稳后，注射药物3.首先找出IPA。（假设药物3是IPA，已经被找到）二、注射α-受体阻断剂，此时血压降低，心率减慢，在按步骤一注射药物1，药物2，出现翻转现象的话就可以判定所注射的药物是AD三、如果还想进一步判断的话二的结论，再注射β-受体阻断剂，然后再注射AD,那么AD的后扩张作用将消失。 简单的说就是先找出IPA,再利用翻转作用找出AD，剩下的就是NA了。
6，吡啶类药物主要的鉴别实验有哪些
吡啶环的开环反应包括哪些反应吡啶及其衍生物比苯稳定，其反应性与硝基苯类似。典型的芳香族亲电取代反应发生在3、5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内，能与多种酸(如苦味酸或高氯酸等)形成不溶于水的盐。工业上使用的吡啶，约含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成盐性质的差别，把它和它的同系物分离。吡啶还能与多种金属离子形成结晶形的络合物。吡啶比苯容易还原，如在金属钠和乙醇的作用下还原成六氢吡啶(或称哌啶)。吡啶与过氧化氢反应，易被氧化成n-氧化吡啶。吡啶类药物主要的鉴别实验有哪些与银盐反应生成白色沉淀 与铜盐反应生成有色产物 原理：巴比妥类药物含有丙二酰脲结构,在碱性条件下,可与某些重金属离子反应,生成沉淀或有色物质.这一特性可用于本类药物的鉴别.
7，关于药物专利查询
这个事情确实很麻烦，如果从程序上讲，应该是先申请专利，以保证处方的独占性。专利的申请相对又比较简单，如果以你个人名义，申请下来大概要2年左右时间，官方费用1000元左右。最好找个专利事务所帮你做，无论是程序还是撰写，都比较在行。这里有很多事务所的人，当然找我也行，代理费各不相同，大概在6000元左右。 再讲与药厂合作的事，这个比较麻烦。新药审批要经过二个过程，首先是临床前研究的审查，你需要向药监局提供处方分析、制剂工艺研究、质量标准研究、动物的药效毒理研究等的过程和结果，整个研究和审查过程大概要2～3年，如审查通过，会批给你《临床研究批件》，凭此再找5家大医院进行临床实验（就是给人吃），至少要进行2次，大概要1年多的时间，然后将临床实验结果再报给药监局，如果通过，就会发给你《新药证书》和《药品生产批件》，凭此就可以生产该药了。临床前研究的费用，大概要100万左右；临床研究费用视病症而定，至少也要300万吧。 现在的药厂，很少会从头投资的，因为结果不确定，风险太大。他们更愿意直接要《生产批件》。至少也要看到《临床研究批件》，他们才可能投资去做临床研究。除非你的处方确实有极佳的效果，可以使药厂相信这是一个开创市场的好品种。但这很难。 另外，中医秘方还存在一个通病：处方药味多，有部分不是常用药或是有毒的药。药味多，就意味着给制剂带来困难，不太适合做成中成药；不常用的药如果在国家药品标准中未收载，那需要补做的研究工作会成倍增加，很困难；有毒的药也是如此。想知道的是你提到的5个品种指的是五种药物，是吗？如果是，只要是这些药物有申报专利，然后也都已经公开了，那么在国家专利局或者SooPAT网站上都查询得到的。
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