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砷类矿物药的药理作用,砷在铜合金锻造时起什么作用

本文目录一览砷在铜合金锻造时起什么作用2,含砷的矿物药是3,用原子荧光光度计检测生活垃圾中的砷时硫脲和抗坏血酸的作用是什么4,慢性砷中毒中药治疗怎样治疗5,砒霜的药用性6,白癜风治疗的过程中为什么要慎用含砷汞的药物7,是否砷慢性中毒8,……

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1,砷在铜合金锻造时起什么作用

防止加热时脱锌,所以一般热锻时需要控制加热温度。

砷类矿物药的药理作用

2,含砷的矿物药是

A

砷类矿物药的药理作用

3,用原子荧光光度计检测生活垃圾中的砷时硫脲和抗坏血酸的作用是什么

在配制砷标准贮备液时,为防止在保存期间砷被氧化,建议加入硫脲+抗坏血酸,碘化钾预先还原As(Ⅴ)至As(Ⅲ),这是标准储备液的配制方法(以sk-乐析为例)称取1.3200g三氧化二砷(As2O3)溶解于25mL20%KOH(w/v)溶液中,用20% H2SO4(v/v)稀释至1000mL,摇匀,此溶液As浓度为1000μg/mL。

砷类矿物药的药理作用

4,慢性砷中毒中药治疗怎样治疗

仅仅根据你提供的症状还不能诊断慢性砷中毒,有怀疑,但少了“米氏线”。建议检查。 砷俗称砒霜,即三氧化二砷,是古今中外人所熟知的剧毒药,人只要口服60—200毫克即可中毒死亡。本世纪以来,砷广泛用于农药、冶金、化工 、新兴半导体工业和硅酸盐工业及皮毛加工、医药卫生第55种工业,并迅速扩大,故砷污染已逐渐成为一个世界性的严重问题。 口服砷剂可引起急性中毒。病人有剧烈呕吐、腹痛和腹泻。重者产生虚脱和猝死。工业中由于长期吸入砷或其化合物的灰尘或气体而引起慢性中毒。症状有各种皮肤损害、毛发脱落、消化不良、口腔齿龈发炎、感觉障碍、肌肉萎缩等。指甲出现1—2毫米宽的白色横纹(米氏线)。 长期服用牛黄解毒片也会导致砷中毒,此药中的雄黄为矿物药,化学名叫硫化砷,属毒性成分,但其药性功能为解毒,也就是俗话常说的“去火”作用。此味药本属千年古药,深受老百姓信任,认为其副作用较小。此药必须在医师指导下正确服用,才是比较安全的,而且绝不可长期大量服用,否则会引起慢性砷中毒,重者危及生命。 先要明确诊断,才能谈治疗。查找慢性砷中毒的原因是治疗的关键。

5,砒霜的药用性

作用:有刺激骨髓的功效,常与铁制剂合用,作治疗贫血的药物。用于生产玻璃、搪瓷,提炼纯砷,制造金属和砷化物,并可用作杀虫剂、除草剂和织物媒染剂。 在中国医学上发现,砒露用以治疗疾病运用得当的话,效果是非常好的,特别是对于那些顽固性疾病,更具有神奇的疗效。辟如说对于长期不愈合的疮口、窦道和慢性骨髓炎,经常流脓水者,可以用一烧水壶,在壶中放一块红砒石,然后加水煮开,将壶嘴对着患处,使热气熏蒸疮口之处,一般几次后就会痊愈。近代有人用砒霜配制成“皮癌净”,治疗皮肤癌。具体方法是:取红砒 3克指甲1.5克头发l,5克 大枣(去核)l枚 碱发白面30克,制法是,先将红砒研细,与指甲、头发同放于大枣内,用碱发白面包好,入木炭火中,燃烧成炭样,研细为末,装瓶备用,或用麻油调成50%的膏剂。用于外敷患处,每日或隔日1次。 砒霜用于治疗哮喘咳嗽也很有效。可以有好儿种方法,有的用砒石嵌鲫鱼,泥包火锻之;有的用砒粉拌和瘦肉泥封火锻,然后去泥研末,少量内服。也有用砒石l份、、明矾3份、豆豉l O份共研粉,糊九如绿豆大,每服5—6粒,连服l一2周。对于肺癌咳喘,还可以雄黄(加热后即成6比露)3克五倍于l O克蚤休l 0克 山慈菇l 0克 大戟l 0克朱砂3克洋金花23克 冰片0.3克,共为粗末,装入烟斗中点燃后吸入,每日4—5次。砒霜还可用于治疗多种癌症,如古代医家用炼丹炉炼的红升丹、白降丹和中九丹等多种丹药中都含有砒石的成份,用于治疗癌症往往有效;有人治疗食道癌就用砒石拌蜂蜜,让病人放在口中慢慢含化。近来有医学专家将砒石的精制品三氧化二砷制成注射液,每支l毫升,内含纯药l 0毫克,加入500毫升葡萄糖注射液中静脉滴注,用于治疗肝癌和白血病,取得了好的疗效。 最近发现,砒霜还能治疗血癌~

6,白癜风治疗的过程中为什么要慎用含砷汞的药物

你好!因为可能会使患者产生对这些药物的依赖,而且由于机体吸收砷、汞后排泄困难,长期应用势必蓄积中毒,导致心脏肝脏、肾脏、神经等重要脏器的损伤,严重影响机体的免疫功能,甚至发生皮肤癌。 有不少报道白癜风患者长期应用含砷、汞的药物后,引起砷中毒、汞中毒、砷症、Bowen病、基底细胞癌、鳞状细胞癌、肝肾功能衰竭,生育期患者应用后还可导致胎儿畸形等。严重影响患者的身心健康。仅代表个人观点,不喜勿喷,谢谢。
激素类药物。如强的松等。这种药物虽然见效快、使用方便,但是副作用很大。
北京国丹白癜风专家为大家详细介绍:砷为非金属元素,砒霜、信石、雄黄中均含有砷;汞为金属元素,轻粉、朱砂中均含有汞。这些含砷、汞的化合物,外用具有收敛、镇静剂抗肿瘤的功效,以前常用这些含砷、汞的化合物治疗痈疽溃疡、肿毒疥癣、毒蛇咬伤、惊癫痫狂等病症,内服和外用治疗白癜风也会有一定的疗效。但机体吸收砷、汞后排泄困难,有致畸作用,极易积蓄中毒,可发生砷角化症、皮肤癌等。因此用含砷、汞的物质治疗白癜风时必须慎重。长期应用势必蓄积中毒,导致心脏、肾脏、神经等重要脏器的损伤,严重影响机体的免疫功能,甚至发生皮肤癌。患者应科学对待目前的治疗状况,不要盲目追求根治和轻信违背科学常识的宣传。医者应更新传统观念,不断提高业务技能,将现代诊疗技术应用于临床,认真权衡治疗效果与药物毒副作用之间的利弊,用药时规范化和科学化,维护好患者的健康。
有不少报道白癜风患者长期应用含砷,生育期患者应用后还可导致胎儿畸形等、肝肾功能衰竭  因为可能会使患者产生对这些药物的依赖,长期应用势必蓄积中毒,而且由于机体吸收砷、Bowen病、汞中毒、神经等重要脏器的损伤、汞后排泄困难,严重影响机体的免疫功能,导致心脏肝脏。严重影响患者的身心健康,引起砷中毒、基底细胞癌,甚至发生皮肤癌、肾脏、汞的药物后、砷症
激素类药物。如强的松等。这种药物虽然见效快、使用方便,但是副作用很大。
汞是重金属,重金属对身体是有害的。白癜风患者夏季要注意,不能吃辛辣刺激的食物,含有维生素C的食物,海鲜之类。一定要注意休息,劳逸结合。

7,是否砷慢性中毒

病情分析:慢性砷中毒,除有神经衰弱症状外,多见皮肤粘膜病变和多发性神经炎,胃肠道症状较轻。砷化合物粉尘可引起刺激性皮炎,特别在胸背部、皮肤皱褶或湿润处,如口角、眼睑、腋窝、阴囊、腰部、腹股沟和指(趾)间。皮肤干燥、粗糙,可见丘疹、疱疹、脓疱,少数人有剥脱性皮炎。指导意见:你这种现象是没有办法居家治疗的,最好到正规三甲医院进行治疗。对于慢性砷中毒,一般采用金属整合剂注射治疗,常用的有静脉注射药物dmsa,即二巯丁二酸。
砷,又名砒,是一种广泛分布于自然界的一种金属。在土壤、水、矿物、植物中都能检测出微量的砷。正常人体组织中也含有微量的砷。本来金属砷因不溶解于水,是没有毒性的,但是,砷化物,特别是三氧化二砷,却是剧毒的。通常说的砷中毒,实际上是砷化物,主要是三氧化二砷中毒。三氧化二砷,又名砒霜。纯砒霜,色白,无味,易溶于水,溶解度可高达30%。砷及其化合物在工农业中有着广泛的用途。农业上常用它们杀虫、毒鼠和灭钉螺;工业生产中砒及其化合物也常用于毛皮生产中消毒、防腐、脱毛;玻璃工业中用于脱色剂。在造福人类的同时,砒霜也给人类带来了一些灾难。日常生活中,砒霜常用于他杀或自杀,也有由砒霜引起灾难事故的。 砷进入人体内被吸收后,破坏了细胞的氧化还原能力,影响细胞正常代谢,引起组织损害和机体障碍,可直接引起中毒死亡。如果将砷作用于人体局部,最初有刺激症状,久之出现组织坏死。砷对粘膜具有刺激作用,可直接损害毛细血管。经粘膜(包括阴道)或皮肤吸收的砷及化合物,主要沉积在毛发、指甲、骨、肝和肾等器官。砷与毛发、指甲皮肤的角化组织有亲和力,无论是慢性砷中毒或急性砷中毒,只要其中毒后尚存活1周以上,便可从毛发中发现较多含量的砷。砷中毒一般都是由口服引起的。砷急性中毒的症状有两种类型,即麻痹型和胃肠型。其中尤以胃肠型较为常见。大量砷化物进入体内,可以麻痹中枢神经,出现四肢疼痛性痉挛,意识模糊、谵妄、昏迷、脉搏速弱、血压下降、呼吸困难,数小时内因毒物抑制中枢神经而死亡。在这种情况下,胃肠道的症状来不及出现或者症状很轻微。这就是麻痹型的症状。在实际生活中这种症状比较常见。砷中毒呈胃肠型症状者,在服毒1~2小时,甚至15~30分钟,即发生剧烈的恶心、呕吐、腹痛、腹泻,酷似霍乱或重症胃肠炎,大便也成水样并带血,可伴脱水和休克。一般中毒者在一两天内即可死亡。这是日常生活中常见的砷中毒症状。此外,吸入砷化氢气体也可发生急性中毒,其主要表现为溶血。 常人服入三氧化二砷0.01~0.05g,即可中毒,出现中毒症状;服入0.06~0.2g,即可致死;在含砷化氢为1mg/升的空气中,呼吸5~10分钟,可发生致命性中毒。 常人接触砷数周后,即可发生慢性中毒。其症状表观为头痛、失眠、食欲不振、消化不良、体重减轻、多发性神经炎,出现知觉麻痹、运动神经麻癣、视神经萎缩,手掌、足角化层增厚等。 砷中毒死亡者尸体皮肤呈脱水状,口唇、指甲明显青紫。如果进行尸体解剖,则可以见到内脏器官充血、点状出血极为明显;心血不凝,颜色深红色,左心室内膜下点状出血;小肠内容物为淡黄色稀便或米汤样液,杂有黄色沉淀物(硫化砷)。迁延几天死亡的人,心、肝肾等脂肪变性或坏死,有的甚至发展成为急性黄色肝萎缩。 急性砷中毒解毒药选用①二琉丙磺钠;②二巯丙醇;③青霉胺。发生肾功能衰竭应及早用血液透析,并可同时应用适量解毒剂,以对肾毒性较小的青霉胺为好,剂量100~200mg,每日2~3次。急性砷化氢引起的严重溶血,根据病情可考虑换血,一次换血量约3000ml。换血过程中应注意输血反应、酸碱平衡、凝血功能等。 慢性砷中毒的治疗:解毒剂应用方法参见慢性汞中毒,此外还可用10%硫代硫酸钠10ml,静脉注射,以辅助砷排泄。皮肤或粘膜病损处可用2.5%二巯基丙醇油膏或地塞米松软膏。 控制溶血,及早进行血透及换血疗法,解毒药物的合理应用是抢救成功的关键。 1 溶血治疗:由于严重溶血,血红蛋白、砷-血红蛋白复合物与红细胞碎片可堵塞并毒害肾小管。溶血后贫血又导致肾缺氧,加重了肾的损害。故应用大剂量激素控制溶血,并静脉补充碳酸氢钠碱化尿液,保持尿pH 7~8,减轻血红蛋白对肾小管的阻塞。 2 透析及换血疗法:急性砷化氢中毒并发急性肾衰者均需尽快进行透析治疗和换血疗法。换血疗法能排出血液内红细胞碎片、砷-血红蛋白复合物、血影细胞等;补充正常红细胞,改善贫血、缺血、缺氧是砷化氢中毒时的特殊治疗方法。换血过程中应密切观察患者生命体征的变化,尤其是血压的变化,如血压偏低,则应在血压正常后行换血治疗,或先输血后放血,保证足够的血容量,密切观察有无输血反应。血液透析,1/d,每次透析5 h,首次3 h。由于患者凝血功能障碍,故透析时应减少肝素剂量;合并消化道出血的患者行无肝素透析,应用全身和局部止血药。每日观察尿量、血压、全身水肿情况,能下床行走的患者应监测体重,以决定透析脱水量,避免发生心力衰竭。注意有无高钾、低钠、低钙、代谢性酸中毒等临床表现。 3 解毒药物的合理应用:对于合并急性肾衰的患者,由于砷化氢中毒的解毒药具有肾毒性,且络合物不能从尿排出,故应减少用药剂量,在透析配合下使用。二巯基丙醇肌注后30 min,其血浓度达高峰,吸收与解毒于4 h内完成,故于透析前4 h静脉推注。中度中毒,6~8 h静脉推注二巯基丁二钠1 g,并保持尿量>1 500 ml/d,至尿砷正常为止。

8,砷在人体中有何益处

砷的基因毒作用:砷不是特异的致突变剂,不能诱发基因的点突变;但砷能诱发细胞染色体畸变,姐妹染色单体互换和微核的增加等DNA结构损伤的细胞学后果〔13〕,日本的Yamauch等〔14〕对摄取三氧化二砷引起的急性砷中毒的毒理学研究结果发现:成人急性砷中毒病人尿中DNA损伤的产物(8-羟-2去氧鸟苷,8-HodG)可被测定。摄入三氧化二砷后引起体内DNA损伤,使尿中8-HodG水平显著增加。还观察到体内砷几乎都从体内排出,仍有持续DNA损伤。然而,尿中DNA损伤的产物水平在6个月后恢复正常。尿中8-HodG水平的测定能有效的评价砷暴露引起DNA损伤。段志刚等〔15〕为了解体内细胞DNA的损伤作用及其机制,采用单细胞凝胶电泳技术对小鼠骨髓细胞DNA断裂进行了分析,结果表明,高剂量的砷在小鼠体内对骨髓细胞DNA有损伤作用,并可诱发DNA-蛋白质交联,而低剂量的砷可影响DNA对其他诱变剂的敏感性。砷对DNA没有直接损伤效应,但有报道砷可造成DNA单链断裂。台湾省的Lynn研究了砷对于人血管平滑肌细胞的DNA完整性的影响,结果提示:亚砷酸盐激活NADH氧化酶产生超氧化物,然后致DNA氧化损伤。Forance等〔16〕采用碱洗脱法分析DNA单链断裂,结果提出砷可使中等水平的DNA单链断裂。Rossman等〔17〕将具有不同修复功能的大肠杆菌依赖RecA的DNA复制后修复有抑制作用。Okri等〔18〕对三价砷(As2O3)和五价砷(Na2HAsO4)在正常人纤维细胞经RV照射以后DNA修复中的效应进行了研究,结果表明砷可致DNA修复作用的抑制。Lee等〔19〕研究表明砷对DNA合成的刺激作用导致基因的扩增。砷的致癌作用可能是通过癌发生相关基因(如癌基因,抑癌基因)扩增而实现。郭晓娟〔20〕采用免疫组织化学方法检测慢性砷中毒皮肤角化损伤中bcl-2蛋白,p53基因和增生细胞核抗原(PCNA)的表达。结果:PCNA阳性率为57.1%。提示慢性砷角化皮损中表达细胞增生活跃。可能是慢性砷角化皮损演变为皮肤癌的重要病理基础之一。在肿瘤的演变和发展过程中细胞的异常增生及细胞凋亡的抑制均发挥一定作用。另外,砷至少影响5种基因的表达:热休克蛋白、亚铁血红素氧化酶、角朊、金属硫蛋白和多药耐药基因〔21〕。 2.3 砷对细胞缝隙连接间通讯(GJIC)的影响:GJIC是细胞的重要生理过程,对细胞的正常增生分化和代谢功能起着重要的调节作用〔22〕。许多资料表明,抑制GJIC可引起细胞生长调控失常。因此,一些学者提出以GJIC的检查作为检测非致突变性致癌剂的一个有效手段〔23〕。姚碧云等〔24〕利用V79细胞代谢协同实验探讨了亚砷酸钠和砷酸钠对GJIC的影响。研究结果显示:亚砷酸钠可明显抑制V79细胞间的代谢等协同,在低浓度(0.008~0.2 μmol/L)范围内,其抑制作用呈剂量—反应关系。砷酸钠对V79细胞的代谢协同亦能产生抑制作用,但剂量反应关系不明显。此研究提示抑制细胞缝隙连接间通讯可能是砷的一个重要致癌机制。邓芙蓉等〔25〕研究亚砷酸对人皮肤成纤维细胞缝隙连接通讯的影响发现:亚砷酸可显著抑制人皮肤成纤维细胞GJIC,在0.005~5.0 μmol/L浓度范围内有明显的剂量反应关系。结果表明:亚砷酸对GJIC的抑制作用可能是其对细胞的早期特异作用,提示砷可能主要在癌症发生的促长阶段起作用。 2.4 砷致癌的细胞型特异性:台湾省的Guo〔26〕研究发现饮水中高浓度的砷与男、女性的膀胱、肾脏、输尿管和所有尿道的移行细胞癌的总和具有相关性。男性的膀胱腺癌也存在这种相关性。在皮肤的基底细胞癌和鳞癌中也看到了这种相关性,而在恶性黑色素瘤中却没有发现。在肺的鳞癌中也看到了类似的相关性,但在腺癌中却没有发现。多兰等〔27〕对地方性慢性砷中毒患者进行了砷性皮肤活检,发现砷性基底细胞上皮癌(BBC)占皮肤恶性肿瘤的60.0%。结果提示,砷的致癌作用是有细胞型的特异性的。 综上所述,砷化合物的致癌机制是一个相当复杂的过程,致癌性已为大量的流行病学资料所证实,但关于砷的致癌性还未建立理想的动物实验模型,其致癌机制还有待于进一步研究。
砷的简介 砷在自然界中主要以硫化物的形式存在,如雌黄和雄黄。最常见的化合物为砷的氢化物ash3或称胂。砷以三价和五价状态存在于生物体中,三价砷在体内可以转化为甲基或甲基砷化物。 砷的发现 公元250年,罗马的马格努斯在由雄黄与肥皂共热时得到砷。 食物来源 鱼、海产品、谷类、和粮谷制品时砷的主要膳食来源。 代谢吸收 膳食中各种砷很容易被吸收,也可通过皮肤或呼吸进入体内。无机砷酸盐和亚砷酸盐的水溶液中的砷有90%以上可被吸收,不同形式的有机砷其砷的吸收程度也不一样,胂甜菜碱较胂胆碱多,而口服羟乙酰期砷酸钠后,大部分都由粪便排出。砷酸盐的吸收是依靠尝试梯度的转运,而有机砷的吸收主要通过肠界而脂质区扩散。砷被吸收后在肝脏进行甲基化,并受体内谷胱甘肽、蛋氨酸和胆碱状态的影响。砷以甲基化衍生物的形式由尿排出。有机砷中,胂甜菜碱在体内不经过生物转化即从尿排出,而胂胆碱大多数转化为胂甜菜碱后由尿排出,另一些与胆碱相似,掺入体内磷脂。 生理功能 大量的羊、微型猪和鸡的研究结果提出,砷是必需微量元素。饮料中含砷较低时(10~30mg/g),导致生长滞缘,怀孕减少,自发流产较多,死亡率较高。骨骼矿化减低,在羊和微型猪还观察至心肌和骨骼肌纤维萎缩,线粒体膜有变化可破裂。砷在体内的生化功能还未确定,但研究提示砷可能在某些酶反应中起作用,以砷酸盐替代磷酸盐作为酶的激活剂,以亚砷酸盐的形式与巯基反应作为酶抑制剂,从而可明显影响某些酶的活性。有人观察到,在做血透析的患者其血砷含量减少,并可能与患者中枢神经系统紊乱、血管疾病有关。 生理需要 根据动物实验资料提出,人的砷需要量为6.25μg/4.18mj~12.5μg/4.18mj,世界各地砷的摄入量一般为12~40μg,但摄入海产品多的人,砷的摄入量可达到每天195μg。 过量表现 砷的素性与其化合物有关,无机砷氧化物及含氧酸是最常见的砷中毒的原因。通过尿砷检测可确定是否中毒,暂行标准是尿砷含量达到0.09mg/l以上为中毒。检测发砷也可以了解砷中毒情况,中毒暂行标准为发砷含量达到0.06μg/g以上为中毒。但受环境污染的影响,各地区应有本地区的发砷正常含量的标准。 砷缺乏症 在雏鸡、仓鼠、山羊、猪和大白鼠实验中,砷缺乏最一致的表现是生长抑制和生殖异常,后者的特征是受精能力损伤和围产期死亡率的增加。所有物种在缺砷时都表现出各种器官内矿物质含量的变化。对砷缺乏的某些应答反应取决于应激因子或其他因素的存在。
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